Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 54.167.52.238
    [SESS_TIME] => 1711632185
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => e6ef135ecf1570b5e64acf7822f4af51
    [UNIQUE_KEY] => f7272f0b6f5feb79dd40070b9963660c
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Физика горения и взрыва

2018 год, номер 2

ЧИСЛЕННЫЙ АНАЛИЗ КОНВЕРСИИ СЕРОВОДОРОДА В ВОДОРОД ПРИ ЕГО ПИРОЛИЗЕ И ЧАСТИЧНОМ ОКИСЛЕНИИ

В.А. Савельева, А.М. Старик, Н.С. Титова, О.Н. Фаворский
Центральный институт авиационного моторостроения им. П. И. Баранова, 111116 Москва
titova@ciam.ru
Ключевые слова: получение водорода, сероводород, пиролиз, частичное окисление, кинетический механизм, моделирование, hydrogen obtaining, hydrogen sulphide, pyrolysis, partial oxidation, kinetic mechanism, simulation
Страницы: 15-26

Аннотация

На основе детальной кинетической модели окисления сероводорода проведен анализ получения водорода при пиролизе и частичном окислении H2S. Показано, что при пиролизе H2S в адиабатическом проточном реакторе при времени пребывания ≈1 с реализуется весьма небольшой выход H2. Даже при начальной температуре смеси T0 = 1400 K молярная доля H2 хотя и достигает равновесного значения в пределах реактора, но составляет лишь 12 %. При T0<1200 K химическое равновесие в проточном реакторе не успевает установиться и концентрация H2 меньше равновесной, а при T0<1000 K пиролиз практически не идет. Небольшая добавка воздуха к H2S приводит к выделению энергии, повышению температуры и, как следствие, к ускорению конверсии H2S. При этом относительный выход H2 может быть увеличен в несколько раз. Установлено, что для каждого значения T0 существует оптимальное значение коэффициента избытка топлива φ, обеспечивающее максимальный выход H2 в смеси H2S-воздух. Процесс частичного окисления при больших значениях φ>φb и низких T0 существенно неравновесный, в результате чего концентрация H2 на выходе из реактора конечной длины может быть выше своего равновесного значения, например, при T0 = 800 K и φ = 6÷10 на 30÷40 %. Определены причины достижения «сверхравновесной» концентрации H2 на выходе из проточного реактора.

DOI: 10.15372/FGV20180202