|
|
|
Array
(
[SESS_AUTH] => Array
(
[POLICY] => Array
(
[SESSION_TIMEOUT] => 24
[SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
[MAX_STORE_NUM] => 10
[STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
[STORE_TIMEOUT] => 525600
[CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
[PASSWORD_LENGTH] => 6
[PASSWORD_UPPERCASE] => N
[PASSWORD_LOWERCASE] => N
[PASSWORD_DIGITS] => N
[PASSWORD_PUNCTUATION] => N
[LOGIN_ATTEMPTS] => 0
[PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
)
)
[SESS_IP] => 18.119.248.214
[SESS_TIME] => 1732180752
[BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
[fixed_session_id] => 940f6f26dbb587e37d94c910f6947a81
[UNIQUE_KEY] => 72ac4e28f29cec8033cbaf4f64dd520f
[BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
(
[LOGIN] =>
[POLICY_ATTEMPTS] => 0
)
)
2016 год, номер 4
|
А.В. Митин1,2,3
1Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, 119991 Россия, Москва, Ленинские горы, д.1, стр. 3
mitin@phys.chem.msu.ru
2Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт", 123182 Россия, Москва, пл. Акад. Курчатова, 1
3Московский физико-технический институт, 141700 Россия, Московская обл., Долгопрудный, Институтский пер., 9
Ключевые слова: неэмпирический расчет, приближение ЛКАО, метод Хартри-Фока, молекулярные орбитали, анализ заселенности, non-empirical calculation, LCAO approximation, Hartree-Fock method, molecular orbitals, population analysis
Страницы: 675-680
Аннотация >>
Атомная структура верхних молекулярных орбиталей (МО) малого тетра-гем цитохрома с (МТЦ) 1M1P была исследована в больших неэмпирических расчетах, выполненных методом Хартри-Фока с учетом всех электронов. Показано, что верхние МО МТЦ образованы главным образом атомными орбиталями атомов отрицательно заряженных аминокислот, определены соответствующие аминокислоты и их номера. Сделан вывод о том, что такие аминокислоты могут рассматриваться как возможные активные центры в реакции переноса электрона от МТЦ к внешнему акцептору электронов.
DOI: 10.15372/JSC20160401 |
|
П.О. Краснов1,2,3, А.А. Кузубов2,3, А.С. Холтобина2,3, Е.А. Ковалёва2,3, М.В. Кузубова2,3
1Сибирский государственный технологический университет, 660049 Россия, Красноярск, пр. Мира, 82
kpo1980@gmail.com
2Сибирский федеральный университет
3660041 Россия, Красноярск, Свободный пр., 79
Ключевые слова: фотогальванические элементы, квантово-химические расчеты, теория функционала плотности, DFPT, дисперсионное взаимодействие, photogalvanic elements, quantum chemical calculations, density functional theory, dispersion interaction
Страницы: 681-687
Аннотация >>
Методом DFT в базисе плоских волн и в приближении PAW выполнены вычисления геометрического и электронного строения четырех супрамолекулярных соединений молекул порфиринов и фуллеренов в кристаллической форме: H2TPPxC60x3 толуол, H2TpivPPxC60, H2T3,5-диметилPPxC70x4 толуол и NiT4-метилPPx2C70x2 толуол. Оптимизацию геометрии осуществляли с использованием функционала PBE и поправки дисперсионного взаимодействия Grimme DFT-D2, расчет электронной структуры и оптических спектров поглощения - с использованием функционала HSE. Показано, что наиболее перспективным в направлении создания фотогальванических элементов является структура H2TPPxC60x3 толуол, обладающая достаточно широким интервалом длин волн оптического поглощения, приводящего к фотоиндуцированному переходу электрона с верхних занятых состояний, образованных молекулами порфиринов, в нижние вакантные состояния, образованные молекулами фуллеренов.
DOI: 10.15372/JSC20160402 |
|
Е.В. Бутырская, С.А. Запрягаев, Л.С. Нечаева, А.А. Карпушин, Е.А. Измайлова
Воронежский государственный университет, 394018 Россия, Воронеж, Университетская пл., 1
bev5105@yandex.ru
Ключевые слова: квантово-химическое моделирование, углеродные нанотрубки, размерные эффекты, структура углеродных нанотрубок, термодинамические характеристики, электрические свойства, quantum chemical simulation, carbon nanotubes, size effects, structure of carbon nanotubes, thermodynamic characteristics, electric properties
Страницы: 688-696
Аннотация >>
Структура и электрические свойства углеродных нанотрубок с открытыми концами хиральности (4,4), состоящие из 5-15 сегментов, вычислены в рамках четырех квантово-химических моделей AM1, PM3, LSDA/3-21G*, B3LYP/6-31G. Обсуждаются размерные эффекты и влияние выбора модели на геометрию, энергию, энтальпию и энергию Гиббса образования (атомизации), заряд на атоме по Малликену, поляризуемость и прогнозируемые адсорбционные свойства нанотрубки.
DOI: 10.15372/JSC20160403 |
|
В.Я. Кавун, А.А. Удовенко, Н.В. Макаренко, Л.А. Земнухова, А.Б. Подгорбунский
Институт химии ДВО РАН, 690022 Россия, Владивосток, пр. 100 лет Владивостоку, 159
makarenko@ich.dvo.ru
Ключевые слова: нитратоглицинат лития, кристаллическая структура, ЯМР (Li, H) спектроскопия, ионная подвижность, ионная проводимость, lithium nitratoglycinate, crystal structure, NMR spectroscopy, ion mobility, ion conductivity
Страницы: 697-703
Аннотация >>
Методами ЯМР (7Li, 1H) и импедансной спектроскопии исследованы ионная подвижность и проводимость в комплексе состава Li(NH3CH2COO)(NO3) (I), имеющего слоистую кристаллическую структуру. Рассмотрен характер ионных движений в литиевой и протонной подрешетках при вариациях температуры, определены их виды и интервалы температур, в которых они реализуются. Установлено, что доминирующим процессом в литиевой подрешетке соединения выше 350 K является диффузия ионов Li+. Рассмотрены возможные пути миграции ионов лития в решетке соединения. Удельная проводимость в соединении составила ~2,4x10-6 См/см при 393 K.
DOI: 10.15372/JSC20160404 |
|
В.А. Надолинный, А.А. Рядун, В.Н. Шлегель, Н.В. Иванникова
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
spectr@niic.nsc.ru
Ключевые слова: ЭПР спектроскопия, кристаллы PbMoO, примесные ионы меди, EPR spectroscopy, PbMoO crystals, impurity copper ions
Страницы: 704-708
Аннотация >>
В работе представлены результаты исследования методом ЭПР кристаллов Pb2MoO5, содержащих примесь меди. На основании анализа угловых зависимостей спектров ЭПР установлено, что ионы меди входят в структуру кристалла Pb2MoO5 в состоянии Cu2+ и занимают позицию молибдена с образованием линейного протяженного дефекта Cu(II)-V(O)-Pb(IV) вдоль оси а кристалла. При этом для зарядовой компенсации в структуре дефекта реализуется кислородная вакансия, а ион свинца приобретает зарядовое состояние Pb4+. Согласно структуре этого центра в спектрах ЭПР наблюдается одно магнитно-неэквивалентное положение с направлением главных значений А и g тензоров A (Cu) zz и gzz параллельно оси а . Кроме этого в спектрах ЭПР обнаружена дополнительная сверхтонкая структура от одного атома свинца, плотность неспаренного электрона на котором составляет 0,061 %. Полученные данные о структуре дефекта, образующегося при вхождении примеси меди в кристалл Pb2MoO5, позволили предположить, что наблюдаемое рассеяние света при направлении луча света перпендикулярном оси а может быть обусловлено коллективным эффектом от вхождения двух и четырех валентных ионов, замещающих молибден в линейной конфигурации связей Pb-O-Mo.
DOI: 10.15372/JSC20160405 |
|
Е.А. Ильинчик†, И.С. Меренков
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
merenkov@niic.nsc.ru
Ключевые слова: гексагональный нитрид бора, рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия, электронное строение, тонкие пленки, PECVD, боразин, наностенки, hexagonal boron nitride, X-ray photoelectron spectroscopy, electronic structure, thin films, borazine, nanowalls
Страницы: 709-716
Аннотация >>
Пленки гексагонального нитрида бора синтезированы методом плазмохимического осаждения из газовой смеси боразина и аммиака или гелия на подложке Si(100). Методом РФЭС исследованы изменения электронного строения и химического состава пленок в зависимости от состава исходной газовой смеси. Установлено, что химический состав полученных образцов зависит от используемого газа. Использование гелия приводит к избытку на поверхности пленки атомов бора, появлению связей B-B и понижению вклада связей B-N в гексагональном окружении. Показано, что получение пленок h-BN, близких к стехиометрическому составу, в плазмохимических процессах с использованием боразина возможно при добавлении аммиака. Также на основе литературных данных проведен расчет энергий связи в B1 s -спектрах для различных окружений атома бора в гексагональной решетке.
DOI: 10.15372/JSC20160406 |
|
S. Kouass1, A. Selmi2,3, H. Chebbi4,5, A. Guesmi5,6
1Institut National de Recherche et d'Analyse Physico-chimique Sidi-Thabet, 2020 Tunis, Tunisia
2Universite de Gafsa, Sidi Ahmed Zarroug, 2112 Gafsa, Tunisia
3Universite de Carthage, 7021 Zarzouna, Bizerte, Tunisia
4Universite de Tunis, Rue Jawaher Lel Nehru, 1089 Montfleury, Tunis, Tunisia
chebhamouda@yahoo.fr
5Universite de Tunis El Manar, El Manar II, 2092 Tunis, Tunisia
6Al-Baha University, Al Mukhwah, Al Baha Region, Kingdom of Saudi Arabia
Ключевые слова: crystal structure, cadmium diphosphate, bond-valence-sum, FT-IR, Raman
Страницы: 717-721
Аннотация >>
A new potassium cadmium hydrogen diphosphate dihydrate, KCdHP2O7×2H2O (1), has been synthesized by slow evaporation at room temperature and characterized by FT-IR, Raman, TG-DTA, and single crystal X-ray diffraction. Compound (1) crystallizes in the orthorhombic Pcmn space group with the unit cell parameters a = 6.5814(8) Å, b = 7.9428(9) Å, c = 15.961(6) Å, V = 834.4(3) Å3 and Z = 4. Its structure consists of polyhedral layers parallel to the ab plane where each CdO6 octahedron ( m position) shares four edges with three different diphosphate groups. In the Cd octahedron, two oxygen atoms residing in ( m ) special positions belong to coordinated water molecules. These layers are joint by K+ cations (4 c Wyckoff position) and hydrogen bonds, leading thus to a two-dimensional framework. The structural model is supported by the bond-valence-sum validation tool as calculated valences are close to the formal oxidation numbers.
DOI: 10.15372/JSC20160407 |
|
Е.Г. Тараканова, Г.В. Юхневич
Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН, 119991 Россия, Москва, Ленинский пр., 31
egtar@igic.ras.ru
Ключевые слова: двойная жидкая система, ИК спектроскопия, водородная связь, комплексы фтористого водорода, HF, диэтилкетон, binary liquid system, IR spectroscopy, hydrogen bond, complexes of hydrogen fluoride, diethylketone
Страницы: 722-728
Аннотация >>
Методом теории функционала плотности (B3LYP/6-31++G( d , p )) рассчитаны оптимальные структуры и колебательные спектры гетероассоциатов (ГА) из молекул фтористого водорода и диэтилкетона, имеющих состав 1:1, 2:2, 4:1 и 8:2. Путем сопоставления результатов расчета и выполненного ранее эксперимента установлено, что в растворах HF-Et2CO образуются устойчивые H-связанные молекулярные комплексы: циклический гетеротетрамер (HF)2×(Et2CO)2 с симметрией C 2 h и сформированный на его основе путем присоединения двух фрагментов (HF)3 трехциклический ГА (HF)8×(Et2CO)2. Показано, что для определения частот и интегральных интенсивностей широких и сильно перекрывающихся полос ИК поглощения целесообразно использовать разложение спектральной кривой на функции Гаусса или на функции Лоренца. Первый вид разложения позволяет представлять более точную оценку значений частот, а второй - интенсивностей исследуемых полос.
DOI: 10.15372/JSC20160408 |
|
В.П. Королёв1,2, О.А. Антонова1,2, А.Л. Серебрякова1,2
1Институт химии растворов РАН им. Г.А. Крестова, 153045 Россия, Иваново, ул. Академическая, 1
korolev@isuct.ru
2Ивановский государственный химико-технологический университет, 153000 Россия, Иваново, пр. Шереметевский, 7
Ключевые слова: калориметрия, теплота растворения, коэффициенты парного и тройного взаимодействия, вклады групп, водные растворы, L-аланин, хлорид натрия, хлорид калия, мочевина, calorimetry, heat of dissolution, pair and triple interaction coefficients, contributions of groups, aqueous solutions, L-alanine, sodium chloride, potassium chloride, urea
Страницы: 729-735
Аннотация >>
Калориметрическим методом при температурах 288, 298 и 313 K измерены теплоты растворения L-a-аланина в водных растворах NaCl ( m ≤ 5 моль/кг воды) и KCl ( m ≤ 4 моль/кг воды). Определены энтальпийные и теплоемкостные коэффициенты парного и тройного взаимодействия аланина с неводными компонентами. С привлечением данных литературы найдены вклады заряженных групп COO- и углеводородных радикалов СНСН3 L-аланина и СН2 глицина в смесях воды с NaCl, KCl и мочевиной. Обсуждено влияние природы добавок и температуры на взаимодействия гидрофильных и гидрофобных групп аминокислот в указанных системах.
DOI: 10.15372/JSC20160409 |
|
В.В. Бакакин1, Ю.В. Серёткин2,3
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
bakakin@niic.nsc.ru
2Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Коптюга, 3
3Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: катионные подрешетки, катионные каркасы, темплаты, ортобораты, фторидобораты, cation sublattices, cation frameworks, templates, orthoborates, fluoridoborates
Страницы: 736-741
Аннотация >>
На основе современных катионно-каркасных представлений рассматриваются принципы организации кристаллических структур ряда фторидоборатов с крупными катионами и их топологических аналогов. Внекаркасные анионные компоненты дифференцированы относительно их структуронаправляющей функции на ведущие (темплатные) и подчиненные.
DOI: 10.15372/JSC20160410 |
|
С.В. Борисов, С.А. Магарилл, Н.В. Первухина
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
Ключевые слова: кристаллографический анализ, сульфиды, псевдотетрагональный катионный каркас, псевдогексагональный анионный каркас, семейство висмутинит BiS-аикинит CuPbBiS, катионные и анионные подрешетки, связь симметрия-состав, crystallographic analysis, sulfides, pseudo-tetragonal cation framework, pseudo-hexagonal anion, bismuthinite BiS-aikinite CuPbBiS family, cation and anion sublattices, symmetry-composition relationship
Страницы: 742-748
Аннотация >>
Кристаллографический анализ соединений Bi2S3, CuPbBi5S9, CuPbBi3S6, CuPbBiS3, представляющих ряд с последовательным замещением части атомов Bi на Pb+Cu, показал, что для них характерно устойчивое сочетание псевдотетрагонального катионного каркаса с единым для всех структур псевдогексагональным анионным в рамках элементарных ромбических ячеек с размерами ~ n ×11,2 Å, ~4 Å и ~11,5 Å. Катионный каркас Bi2S3 сохраняется для тяжелых Bi+Pb, добавочные легкие Cu заполняют имеющиеся в нем вакантные позиции, не меняя его геометрию, но варьируя кристалографическую симметрию в рамках ромбической сингонии и элементарных ячеек из n стандартных блоков (11,2x4x11,5 Å3).
DOI: 10.15372/JSC20160411 |
|
Е.Г. Шкварина1,2, А.Н. Титов1,2, С.Г. Титова3, О.М. Фёдорова3
1Институт физики металлов им. М.Н. Михеева УрО РАН, 620990 Россия, Екатеринбург, ул. С. Ковалевской, 18
physicsmet@yandex.ru
2Уральский федеральный университет им. Б.Н. Ельцина, 620002 Россия, Екатеринбург, ул. Мира, 19
3Институт металлургии УрО РАН, 620016 Россия, Екатеринбург, ул. Амундсена, 101
Ключевые слова: полнопрофильный рентгенофазовый анализ, ЯГРС, ретроградная растворимость в твердом состоянии, интеркалированный железом диселенид титана, full-profile powder X-ray diffraction analysis, NGRS, retrograde solubility in the solid state, iron intercalated titanium diselenide
Страницы: 749-755
Аннотация >>
Рассмотрены изменения кристаллической структуры, сопровождающие внедрение и выделение железа в слоистом интеркалатном соединении TiSe2, демонстрирующем ретроградную растворимость в полностью твердотельном состоянии. Рассмотрены различные концентрационные области, не превышающие, превышающие и соответствующие пределу протекания для перекрытия орбиталей атомов титана, координированных железом. Показано, что при низких температурах (ниже 400 °С) поведение железа в решетке TiSe2 определяется ковалентной связью железа с решеткой, тогда как при высоких температурах (выше 1000 °С) железо становится ионной примесью. В промежуточной области температур атомы железа участвуют либо в ковалентной, либо в ионной связи с решеткой. При увеличении содержания железа в виде ионной примеси увеличение параметра ячейки в направлении, перпендикулярном слоям, сопровождается сжатием сэндвича Se-Ti-Se и увеличением ширины ван-дер-ваальсовой щели. При формировании ковалентной связи происходит уменьшение параметра ячейки в направлении, перпендикулярном слоям, что сопровождается увеличением ширины сэндвича Se-Ti-Se и уменьшением ширины ван-дер-ваальсовой щели.
DOI: 10.15372/JSC20160412 |
|
M.A. AlDamen, S.B. Atta, S.F. Haddad
University of Jordan, Amman, Jordan
maldamen@ju.edu.jo
Ключевые слова: sandwich polyoxometalates, calcium, crystal structure, cation effect, 3D inorganic lattice
Страницы: 756-763
Аннотация >>
Three new salts of the {[Ca(H2O)]6[P4W6O34]2}12- polyanion, namely (NH4)12{[Ca(H2O)]6x[P4W6O34]2}x24H2O (1), H2[Na(H2O)1.6]10{[Ca(H2O)]6[P4W6O34]2}×10H2O (2), and [Ca(H2O)5]6{[Ca(H2O)]6[P4W6O34]2}x11H2O (3) are prepared. The change in the lattice as a function of the countercation and its coordination, specially calcium, is investigated. Full characterization is made by single crystal X-ray diffraction and also UV-visible spectroscopy, FT-IR, thermogravimetric analysis (TGA), scanning electron microscopy (SEM), and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS).
DOI: 10.15372/JSC20160413 |
|
С.А. Громилов1,2, С.П. Храненко1, Д.А. Пирязев1,2, Н.В. Куратьева1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
grom@niic.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: медь, перренат, термолиз, рентгенофазовый анализ, рентгеноструктурный анализ, кристаллохимия, copper, perrhenate, thermolysis, powder X-ray diffraction analysis, single crystal X-ray diffraction analysis, crystal chemistry
Страницы: 764-769
Аннотация >>
Проведено рентгеноструктурное исследование моноклинной модификации комплексной соли [Cu(NH3)4](ReO4)2 в интервале 100-410 K. Кристаллографические данные для 300 K: a = 10,6123(3), b = 7,5443(2), c = 15,2261(4) Å, β = 108,406(1)°, V = 1156,67(5) Å3, пр. гр. Р 21/ n , Z = 4, dx = 3,623 г/см3. Координационное окружение атома Cu - искаженный квадрат, образованный четырьмя атомами азота Cu-N 1,997-2,018 Å, дополнено контактами с двумя атомами кислорода Cu…О 2,472 и 2,598 Å. Проведен сравнительный кристаллохимический анализ с известной в литературе триклинной модификацией [Cu(NH3)4](ReO4)2.
DOI: 10.15372/JSC20160414 |
|
A. Karahan1, R. Kurtaran2, Y. Yahsi3, E. Gungor3, H. Kara3,4
1Suleyman Demirel University, Isparta, Turkey
ahmetkarahan@sdu.edu.tr
2Akdeniz University, Alanya, Antalya, Turkey
3Balikesir University, Balikesir, Turkey
yahsi@balikesir.edu.tr
4Mugla Sitki Kocman University, Mugla, Turkey
Ключевые слова: Schiff-base ligand, iron(III) complex, X-ray crystal structure analysis, oxo-bridged structure
Страницы: 770-775
Аннотация >>
The μ-oxo-bridged Fe(III) dimer complex [{Fe(4-MeOL1)}2(m-O)]×HOCH3, (H2-4-MeOL1 = N , N '-bis(4-methoxy-2-hydroxybenzylidene)-2,2-dimethylpropane-1,3-diamine), 1 is synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction. Complex 1 contains a [{Fe(4-MeOL1)}2(μ-O)] dimeric unit with a methanol solvent molecule of crystallization. Each Fe(III) ion has a distorted square-pyramidal coordination geometry. In the basal plane, the Fe(III) atom is coordinated by two N and two O atoms of the Schiff base ligand. The apical position is occupied by a bridging O2- ion, linking another Fe(III) ion in the complex. There are intermolecular C-H⋯O and C-H⋯π interactions among the dinuclear complexes.
DOI: 10.15372/JSC20160415 |
|
S. Kassou1, A. Kaiba2, P. Guionneau3, A. Belaaraj1
1Universite Moulay Ismail, B.P. 11201, Zitoune, 50000 Meknes, Maroc
a.belaaraj@fs-umi.ac.ma
2Prince Sattam bin Abdulaziz University, P.O. Box 83, Al-Kharj11942, Saudi Arabia
3CNRS, Universite Bordeaux, ICMCB, UPR 9048, F-33600 Pessac, France
Ключевые слова: layered perovskite, organic-inorganic hybrid, structural phase transition, single crystal, differential scanning calorimetry (DSC)
Страницы: 776-781
Аннотация >>
The present research work reports the study on crystal structure, vibrational spectroscopy and thermal analysis of organic-inorganic hybrid compound (C6H5(CH2)2NH3)2CdCl4. Single crystals of bis(phenethylammonium)tetrachlorocadmate (C6H5(CH2)2NH3)2CdCl4 (PEA-Cd) were obtained by diffusion at room temperature. This compound crystallizes in the orthorhombic space group C 2 cb with unit cell parameters a = 7.4444(2) Å, b = 38.8965(3) Å, c = 7.3737(2) Å and Z = 4. Single crystal structure has been solved and refined to R = 0.036 and wR = 0.092. The structure consists of an extended [CdCl4]2- network and two [C6H5(CH2)2NH3]+ cations to form a two-dimensional perovskite system. The infrared (IR) spectrum of the title compound was recorded at room temperature. Differential scanning calorimetry (DSC) was used to investigate the phase transition; this compound exhibits a reversible single solid-solid phase transition.
DOI: 10.15372/JSC20160416 |
|
B. Liu1, Z.-H. Zhang2, L. Xu1,2, H. Jiao2
1Shaanxi University of Sciences and Technology, Xi'an, Shaanxi, P. R. China
bliu_1203@163.com
2Shaanxi Normal University, Xi'an, Shaanxi, P. R. China
xuling@snnu.edu.cn
Ключевые слова: crystal structure, fluorescence, 2-carboxyethyl(phenyl)phosphinic acid, TGA, topology
Страницы: 782-791
Аннотация >>
Hydrothermal syntheses of 2-carboxyethyl(phenyl)phosphinic acid (H2CEPPA) with Bi(NO3)3 and Cd(NO3)2 produce two layered complexes [Bi2(μ3-O)(CEPPA)2] n (1) and [Cd(HCEPPA)2] n (2). Compound 1 is comprised of [Bi4(m3-O)2(POO)4(COO)4] SBUs which grow into a double wave-like 2D layer with -CH2CH2- spacers. Compound 2 crystallizes in the orthorhombic noncentrosymmetric space group Pca 21, exhibiting a double lattice-like layer. Through edge-to-face d ⋯π stacking, a 3D supramolecular framework is formed based on 2D lattices. Topological analyses indicate that 1 and 2 have sql (or Shubnikov tetragonal plane net) and kgd (or Shubnikov (3.6.3.6) plane net) topological networks respectively. 1 and 2 are isolated as single crystal pure phases, which is confirmed by powder XRD. TGA shows high thermal stabilities with decomposition temperatures of 1 and 2 being 373 and 303 °C respectively. The fluorescent spectra exhibit fluorescence quenching in 1 and sharp emission at 292 nm in 2, which is assigned to intraligand emission.
DOI: 10.15372/JSC20160417 |
|
Е.Е. Нетреба1, Е.А. Сарнит1, С.В. Шабанов1, А.А. Великожон1, Н.В. Сомов2
1Таврическая академия Крымского федерального университета им. В.И. Вернадского, 295007 Россия, Симферополь, пр. Акад. Вернадского, 4
evgtnu@gmail.com
2Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского, 603950 Россия, Нижний Новгород, пр.Гагарина, 23
Ключевые слова: бициклические бисмочевины, мебикар, европий(III), структура, десятивершинник, ИК, РСА, bicyclic bisureas, mebicar, europium(III), structure, 10-vertex polyhedron, IR, single crystal XRD
Страницы: 792-797
Аннотация >>
Cинтезирован центросимметричный биядерный комплекс нитрата европия(III) с бициклической бисмочевиной - 2,4,6,8-тетраметил-2,4,6,8-тетраазабицикло(3.3.0)октан-3,7-дионом или мебикаром (Mk) - [Eu(C8H14N4O2)(H2O)2(NO3)3]2 (I) и определена его атомная структура (CIF file CCDC № 1451437). Кристаллы I триклинные: пр. гр. P QUOTE 1 , a = = 9,8343(4), b = 10,2544(4), c = 10,9411(4) Å, a = 74,366(3)°, b = 67,734(4)°, g = 67,673(4)°, V = 934,32(7) Å3, ρ(выч.) = 2,03398 г/см3, Z = 1. Атом европия координирован двумя атомами кислорода двух молекул Mk, связанных операцией центра симметрии, тремя бидентатными нитрат-анионами и двумя молекулами воды. Координационный полиэдр атома европия - десятивершинник, расстояние Eu…Eu составляет 9,7433(6) Å.
DOI: 10.15372/JSC20160418 |
|
З.Г. Алиев, И.Н. Зюзин, С.М. Алдошин
Институт проблем химической физики РАН, 142432 Россия, Московская обл., Черноголовка, пр. Акад. Семенова, 1
aliev@icp.ac.ru
Ключевые слова: алкокси-NNO-азоксисоединения, алкил-ONN-азокси-оксисоединения, 1,2-бис(метил-ONN-азокси-окси)этан, кристаллическая структура, гош-конформация, alkoxy-NNO-azoxy compounds, alkyl-ONN-azoxy-oxy ​compounds, 1,2-bis(methyl-ONN-azoxy-oxy) ethane, crystal structure, gauche conformation
Страницы: 798-801
Аннотация >>
Исследована молекулярная и кристаллическая структура 1,2-бис(метил-ONN-азокси-окси)этана. Его молекула имеет гош- конформацию по связи С-С с торсионным углом 71,4°.
DOI: 10.15372/JSC20160419 |
|
А.М. Магеррамов1, А.И. Исмиев1, М.А. Аллахвердиев1, А.В. Малеев2, К.А. Потехин2
1Бакинский государственный университет, Азербайджан, Баку, ул. З.Халилова, 23
arif_ismiev@mail.ru
2Владимирский государственный университет, 600000, Россия, Владимир, ул. Горького, 87
Ключевые слова: конформация циклов, ОІ-кетолы, N-фенилпиразолы, cycle conformation, ОІ-ketols, N-phenylpyrazoles
Страницы: 802-808
Аннотация >>
Проведена реакция 2,4-диацетил-5-гидрокси-5-метил-3-фенилциклогексанона-1 с фенилгидразином и методом РСА определена кристаллическая структура продуктов этой реакции - 1-(6-гидрокси-3,6-диметил)-2.4-дифенил-4,5,6.7-тетрагидро-2Н-индазол-5-ил)этан-1-она и 1-(2-гидрокси-2-метил-6-фенил-4-(2-фенилгидразоно)-5-(1-(2-фенилгид-разоно)этил) циклогексил) этан-1-она.
DOI: 10.15372/JSC20160420 |
|
С.А. Полуянов1, Ф.В. Тузиков1, Ю.В. Ларичев1,2, С.В. Цыбуля1,2
1Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 5
ylarichev@gmail.com
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: малоугловое рентгеновское рассеяние, обработка данных, минимизация, наноразмерные системы, small-angle X-ray scattering, data processing, minimization, nanosized systems
Страницы: 809-814
Аннотация >>
Представлены новые подходы для анализа данных малоуглового рентгеновcкого рассеяния от наноразмерных систем, основанные на использовании методов оптимизации и многократного решения прямых задач. На основе новых подходов была разработана программа, с помощью которой возможно проводить моделирование малоугловых рентгеновских дифракционных данных, введение коллимационных поправок и анализ дисперсного состава образцов. Результаты работы программы показаны для ряда типичных наноразмерных систем (золи, катализаторы) и приведено сравнение с существующими программами для обработки малоугловых данных.
DOI: 10.15372/JSC20160421 |
|
Т.В. Рыбалова1,2, Ю.В. Гатилов1,2, Я.В. Зонов1,2, В.М. Карпов1
1Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 9
gatilov@nioch.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: 3-гидрокси-перфтор-3-алкилфталиды, рентгеноструктурный анализ, межмолекулярные взаимодействия, квантово-химические расчеты, супрамолекулярная архитектура, полиморфы, 3-hydroxyperfluoro-3-alkylphthalides, single crystal X-ray diffraction study, intermolecular interactions, quantum chemical calculations, supramolecular architecture, polymorphs
Страницы: 815-821
Аннотация >>
Методом РСА установлена молекулярная и кристаллическая структура перфтор-3-алкилфталидов: 3-гидроксиперфтор-3-метилфталида и его гидрата, двух полиморфных модификаций 3-гидроксиперфтор-3-этилфталида и 3-гидроксиперфтор-3-изопропилфталида. В кристаллах реализуется супрамолекулярный синтон О-Н…О=С, приводящий, кроме кристаллогидрата, к образованию водородносвязанных цепочек (6) (супрамолекулярные 1D мотивы). Согласно DFT/M06-2X/TZV расчетам, энергия взаимодействия водородносвязанных пар молекул возрастает в этом ряду, что можно объяснить дополнительными взаимодействиями С=О…π, О…π и С-F…π.
DOI: 10.15372/JSC20160422 |
|
V. Jodaian1, N.S. Langeroodi2, E. Najafi3
1Islamic Azad University, Islamshahr Branch, Iran
hvidajodaian@yahoo.co.nz
2Golestan University, Gorgan, Iran
3Payame Noor University, Tehran, Iran
Ключевые слова: titanium complex, photoluminescence, size effect, TiO, Raman vibration
Страницы: 822-830
Аннотация >>
A new titanium complex [Ti(Me-Q)2(Cl)2] (1) is prepared by reacting titanium tetrachloride with 2-methyl-8-hydroxyquinoline in a fast and facile process. The complex is fully characterized based on its 1H and 13C NMR, IR, and UV spectra and elemental analysis. The prepared nanostructured compound is synthesized by the sonochemical method. This new nanostructure is characterized by scanning electron microscopy (SEM), powder X-ray diffraction (XRD), IR spectroscopy, and elemental analysis. Thermal stability of single crystalline and nanosize samples of the prepared compound is studied by thermal gravimetric (TG) and differential thermal analysis (DTA). The prepared complexes both bulk and nanosized are utilized as a precursor for the preparation of TiO2 nanoparticles by direct thermal decomposition at 600 °C in air. The morphology and size of TiO2 nanoparticles are determined by SEM, powder XRD, and IR spectroscopy and the results show that the TiO2 nanoparticle size depends on the initial particle size of 1. Photoluminescence (PL) properties of the nanostructured and crystalline bulk prepared complex and their TiO2 nanoparticle cores are investigated.
DOI: 10.15372/JSC20160423 |
|
Г.Г. Маленков
Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН, 119071 Россия, Москва, Ленинский пр., 31, корп. 4
egor38@mail.ru
Ключевые слова: полиморфизм, лед, углерод, кремний, германий, олово, кристаллические структуры, аморфные тела, клатратные соединения, polymorphism, ice, carbon, silicon, germanium, tin, crystal structures, amorphous bodies, clathrate compounds
Страницы: 831-842
Аннотация >>
Проведено сравнение структур твердых фаз воды и элементов IV(b) группы периодической таблицы - углерода, кремния, германия и олова. И вода, и перечисленные элементы отличаются большим полиморфизмом. Все названные элементы и лед имеют модификацию, обладающую структурой алмаза. Для всех рассмотренных веществ, кроме олова, известны модификации со структурой гексагонального аналога алмаза - лонсдейлита. Только для льда и углерода не известна модификация со структурой β-Sn. Одна из модификаций германия изоструктурна льду III. У олова имеется модификация со структурой α-Fe. Такой же структурой обладают льды VII, VIII и X. И вода, и элементы IVb подгруппы могут образовывать клатратные гидраты, содержащие пустоты в виде многогранников Аллена. В водных клатратах в этих пустотах размещаются атомы благородных газов (Ar, Kr, Xe) и различные молекулы. В клатратах элементов IVb группы находятся атомы металлов, но могут находиться и атомы благородных газов.
DOI: 10.15372/JSC20160424 |
|
В.В. Банников, И.Р. Шеин
Институт химии твердого тела УрО РАН, 620990 Россия, Екатеринбург, ул. Первомайская, 91
bannikov@ihim.uran.ru
Ключевые слова: 1111 фазы, нестехиометрия, ab initio моделирование, 1111 phases, non-stoichiometry, ab initio simulation
Страницы: 843-845
Аннотация >>
Представлено краткое обсуждение особенностей электронного строения слоистых фаз LaZnAsO1-δ со структурой типа ZrCuSiAs при δ = 0,11 и 0,44 по результатам ab initio расчетов. Показано, что влияние кислородных вакансий на электронное строение нестехиометрических фаз эквивалентно влиянию электронного допанта, а зарядовая компенсация происходит внутри структурных блоков [La-O] за счет изменения заселенности состояний атомов лантана.
DOI: 10.15372/JSC20160425 |
|
И.Р. Шеин, М.В. Кузнецов, А.Н. Еняшин
Институт химии твердого тела УрО РАН, 620990 Россия, Екатеринбург, ул. Первомайская, 91
Enyashin@ihim.uran.ru
Ключевые слова: графен, графит, точечные дефекты, метод функционала электронной плотности, молекулярная динамика, graphene, graphite, point defects, density functional theory, molecular dynamics
Страницы: 846-850
Аннотация >>
С использованием квантово-химического метода функционала электронной плотности в приближении сильной связи проведено молекулярно-динамическое моделирование образования точечных дефектов в графене и ультратонких пленках графита. Дана оценка пороговых значений энергии образования вакансий в слоях графита, визуализированы два механизма дефектообразования.
DOI: 10.15372/JSC20160426 |
|
И.С. Виноградова1, О.В. Фалалеев2
1Сибирский государственный технологический университет, 660036 Россия, Красноярск, ул. Марковского, 57
vis.akadem@mail.ru
2Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН, 660036 Россия, Красноярск, Академгородок, 50, строение 38
falaleev_ov@mail.ru
Ключевые слова: Н магнитно-резонансная микротомография
, семена фасоли, набухание семян, распределение воды, Н magnetic resonance microtomography
, Carolina beans, bean swelling. water distribution
Страницы: 851-853
Аннотация >>
Представлены результаты исследования методом 1Н магнитно-резонансной микротомографии семян растений крупноплодных сортов лимской фасоли в процессе их набухания при контакте с водой. Исследования проведены по двумерным продольным томографическим срезам. Определены каналы, по которым вода поступает в набухающее семя, и показана неоднородность ее распределения внутри семени.
DOI: 10.15372/JSC20160427 |
|
N. Ouerfelli1,2, H. Chebbi1,3, Zid M. Faouzi1
1Universite de Tunis El Manar, El Manar II, Tunis, Tunisia
chebhamouda@yahoo.fr
2Universite de Tunis Carthage, Bizerte, Tunisia
3Universite de Monastir, Monastir, Tunisia
Ключевые слова: iron arsenate-oxalate, synthesis, single crystal X-ray diffraction, crystal structure
Страницы: 854-857
Аннотация >>
A new open-framework structure of iron arsenate-oxalate (NH4)3K3[Fe2(HAsO4)2(C2O4)4]x2H2O (I) is synthesized by slow evaporation and structurally characterized by single crystal X-ray diffraction methods. It crystallizes in the triclinic space group P (No . 2), with a = 10.154(4) Å, b = 10.430(4) Å, c = 15.085(7) Å, a = 96.81(3)°, b = 105.04(43)°, g = 93.93(3)°, V = 1523.7(11) Å3 and Z = 2. Its crystal structure consists of two crystallographically independent bishydrogenarsenato tetraoxalato diiron(III) anions, both located on centres of inversion, while the potassium and ammonium cations and water molecules are located in general positions.These moieties are connected through N - H…O and O - H…O hydrogen bonds to form infinity of layers parallel to the (101) plane, thus leading to a two-dimensional open framework.
DOI: 10.15372/JSC20160428 |
|
А.М. Магеррамов, Рафига А. Алиева, Гюнай Г. Назарова, Фидан Н. Бахманова, Р.К. Аскеров, Фамиль М. Чырагов
Бакинский государственный университет, Азербайджан, Баку, ул. З.Халилова, 23
fidan_chem@rambler.ru
Ключевые слова: комплекс, медь, монокристалл, ОІ-дикетоны, complex, copper, single crystal, ОІ-diketones
Страницы: 858-860
Аннотация >>
Синтезирован новый комплекс меди(II) с 3-(2-гидрокси-3-сульфо-5-нитрофенилазо)-пентадионом 2,4 (HL) и проведен его РСА. Кристаллы моноклинные: a = 7,7563(4), b = 24,0157(12), c = 24,6353(13) Å, b = 91,9490(10)°, V = 4586,2(4) Å3, пр. гр. P 21/ c , Z = 2, ρвыч = 1,713 г/см3, R = 0,0695. Окружение атома меди сформировано тремя атомами кислорода, атомом азота тетрадентатного лиганда и атомом кислорода молекулы воды.
DOI: 10.15372/JSC20160429 |
|
М.А. Кинжалов, А.А. Золотарев, В.П. Боярский
Санкт-Петербургский государственный университет, 199034 Россия, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7/9
m.kinzhalov@spbu.ru
Ключевые слова: комплексы палладия, изоцианиды, palladium complexes, isocyanides
Страницы: 861-864
Аннотация >>
Взаимодействие PdCl2(CH3CN)2 с 2,4,6-Me3C6H2NC (MesNC) протекает с замещением ацетонитрильных лигандов и приводит к получению комплекса цис -[PdCl2(MesNC)2]. Структура данного соединения установлена методом РСА. Комплекс имеет несколько искаженное плоскоквадратное строение металлоцентра с двумя цис -расположенными изоцианидными лигандами. В обоих изоцианидных фрагментах CN тройные связи имеют длины сходные с длинами аналогичных связей в других изоцианидных комплексах. В структуре между собой комплексы цис -[PdCl2(MesNC)2] связаны слабыми водородными связями С-H⋯Cl и p-стейкинг взаимодействиями.
DOI: 10.15372/JSC20160430 |
|
С.В. Сысоев1,2, Д.Ю. Наумов1,3, Н.В. Куратьева1,3, К.В. Жерикова1, С.А. Громилов1,3, Н.Б. Морозова1, Т.М. Кузин1, Н.В. Гельфонд1
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
kuzin@niic.nsc.ru
2Новосибирский государственный архитектурно-строительный университет, 630008 Россия, Новосибирск, ул. Ленинградская, 113
3Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: рутений, дипивалоилметан, рентгеноструктурный анализ, кристаллохимия, ruthenium, dipivaloylmethane, single crystal X-ray diffraction analysis, crystal chemistry
Страницы: 865-867
Аннотация >>
Методом РСА определена структура дипивалоилметаната рутения(III) при температуре 150 K. Кристаллографические данные для C33H57O6Ru: a = 9,6119(11), b = 17,4603(19), c = 21,519(2) Å, β = 95,187(2)°, пр. гр. C2/c, V = 3596,7(7) Å3, Z = 4, dвыч = 1,202 г/см3, R = 0,0642. Структура молекулярная, атом металла координирует шесть атомов кислорода трех лигандов β-дикетона. Расстояния Ru-O лежат в интервале 1,99-2,03 Å. Комплексы упакованы по закону искаженной однослойной гексагональной упаковки с расстояниями Ru…Ru внутри слоя 9,84 Å, а между ними 10,93 Å.
DOI: 10.15372/JSC20160431 |
|
М.С. Завахина, Д.Г. Самсоненко, В.П. Федин
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
cluster@niic.nsc.ru
Ключевые слова: кристаллическая структура, координационные полимеры, хиральные комплексы, супрамолекулярные взаимодействия, crystal structure, coordination polymers, chiral complexes, supramolecular interactions
Страницы: 868-872
Аннотация >>
Нагреванием водного раствора ацетатов цинка(II) или кобальта(II), 4,4¢-бипиридила (bpy) и S -3,3-диметилмолочной кислоты (H2dml) получены два гомохиральных координационных полимера [Zn(H2O)(bpy)(Hdml)](CH3COO)×2H2O (1) и [Co(H2O)(bpy)(Hdml)2] (2). Кристаллическая структура установлена методом РСА. Соединение 1 имеет слоистую структуру, соединение 2 - цепочечную.
DOI: 10.15372/JSC20160432 |
|
M. Bouchouit1, A. Bouraiou1, S. Bouacida1,2, A. Belfaitah1, H. Merazig1
1Universite des freres Mentouri, Constantine, 25000, Algerie
bouraiou.abdelmalek@yahoo.fr
2Universite Oum El Bouaghi, 04000 Oum El Bouaghi, Algerie
Ключевые слова: X-ray crystallographic analysis, imidazole, cobalt complex, crystal structure
Страницы: 873-876
Аннотация >>
The preparation of a cobalt(II) chloride complex with a N-donor ligand 1-benzyl-5-methyl-1 H -imidazole of formula [CoCl2(1-benzyl-5-methyl-1 H -imidazole)2] is described. The isolated complex was characterized by UV, IR spectroscopy and crystallographic studies. Single crystal X-ray diffraction analysis of the complex reveals its monomeric tetra-coordinated nature. The coordination polyhedron around the cobalt center can be described as a quasi-regular tetrahedron. The Co-N distances for this compound are 2.0111(17) Å and 2.0118(17) Å, while the Co-Cl distances are 2.2582(7) Å and 2.2549(7) Å. The crystal packing can be described as layers parallel to (101) plane alternating along the b axis, and it is stabilized by p-p stacking between the imidazole and phenyl rings. The shortest centroid-centroid distance is 3.6002(14) Å.
DOI: 10.15372/JSC20160433 |
|
Y.-M. Cui1, D. Yang1, W. Guo2, Q. Wang1, P. Zhang1
1Wuhan Textile University, Wuhan 430073, P. R. China
cym981248@hotmail.com
2Chinese Sturgeon Institute, China Three Gorges Corporation, Yichang 443100, P. R. China
Ключевые слова: hydrazone ligands, oxovanadium(V) complex, self-assembly, substituent effects, crystal structure
Страницы: 877-881
Аннотация >>
An oxo-bridged dinuclear oxovanadium(V) complex, [V2O2(m-O)(L1)2] (1) [H2L1 = 3-nitrobenzoic acid (1-methyl-3-oxobutylidene)hydrazide], and a mononuclear oxovanadium(V) complex, [VO(OMe)(L2)] (2) [H2L2 = 3-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid (1-methyl-3-oxobutylidene)hydrazide], were prepared by the reactions of [VO(acac)2] with H2L1 and H2L2, respectively, in methanol. Both complexes were characterized by elemental analysis, IR spectra, and single crystal X-ray crystallography. The crystal of 1 crystallizes in the monoclinic space group P 2/ n , with a = 13.116(3), b = 7.597(2), c = 13.927(2) Å, b = 104.851(2)°, V = 1341.4(5) Å3, Z = 2. The crystal of 2 crystallizes in the triclinic space group P , with a = 7.897(2), b = 9.690(2), c = 11.576(3) Å, a = 86.405(2)°, b = 70.597(2)°, g = 85.991(2)°, V = 832.7(3) Å3, Z = 2. The V atoms in the complexes have square pyramidal environment. The substituent groups attached to the aromatic rings can influence the self-assembly of the complexes.
DOI: 10.15372/JSC20160434 |
|
Q.-S. Ye1, M.-J. Xie2, X.-N. Li3, W.-P. Liu1, J. Yu1, Q.-W. Chang1, J. Jiang1, C.-X. Yan1, J. Li1
1Kunming Institute of Precious Metals, Kunming 650106, P. R. China
liuweiping0917@126.com
2Yunnan University, Kunming 650031, P. R. China
3Kunming Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Kunming 650201, P. R. China
Ключевые слова: platinum, amide, ammine, crystal structure, synthesis
Страницы: 882-885
Аннотация >>
Di-m-amido-bis[diammineplatinum(II)] nitrate (1) was synthesized as a byproduct during preparation of tetraammineplatinum(II) nitrate. One possible pathway to produce 1 is that [(H3N)2Pt(m-OH)2Pt(NH3)2](NO3)2, a well-known complex forming on treatment of cis -Pt(NH3)2I2 with AgNO3, reacts with aqueous ammonia. The other possible pathway involves deprotonation of [Pt(NH3)4](NO3)2 to form monomeric Pt(NH3)3(NH2)NO3 followed by elimination of NH3. Crystals of 1 (from water) are monoclinic ( C 2/ c ) with a = 16.834(2) Å, b = 10.573(1) Å, c = 7.415(1) Å, b = 114.846(1)°, and Z = 4. The cationic portion consists of two symmetrical square-planar Pt centers with the inversion center at the midpoint of the Pt(1)⋯Pt(1A) vector. The Pt(II) ion is coordinated by four N atoms from two ammonia molecules and two bridging amido groups affording a slightly distorted square. The molecules are stacked in such a way that the planes of coordination squares turn out to be parallel to each other with a distance of 3.501 Å. Intermolecular Pt-H interaction between the m-NH2 hydrogens and the platinum(II) centers of the adjacent molecule are observed.
DOI: 10.15372/JSC20160435 |
|
