Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.91.8.23
    [SESS_TIME] => 1711670961
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 28afe071ce4b20ff62f000b0eba681ef
    [UNIQUE_KEY] => 569a8212e64ec71f96a559d6dff00df8
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2014 год, номер 1

ИОН-МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В СИСТЕМЕ МЕТАЛЛОПОРФИРИН-КИСЛОТА В ЖИДКИХ РАСТВОРАХ

Т.Н. Ломова1, М.Е. Клюева2, Е.Г. Можжухина1, Е.Ю. Тюляева1, Н.Г. Бичан1, С.В. Зайцева1, С.А. Зданович1
1Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН, 153045 Иваново, Академическая ул., 1
tnl@isc-ras.ru
2Ивановская государственная медицинская академия, 153462, Иваново, пр. Шереметевский, 8
Ключевые слова: порфирины, комплексы, образование H-ассоциатов, свойства, структура
Страницы: 186-197
Подраздел: МАТЕРИАЛЫ XVI СИМПОЗИУМА ПО МЕЖМОЛЕКУЛЯРНОМУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЮ И КОНФОРМАЦИЯМ МОЛЕКУЛ, 18-22 июня 2012 года, ИВАНОВО

Аннотация

Обнаружена и изучена новая форма металлопорфиринов MP…Hsolv+ в среде сильных кислот, установлены условия ее образования и качественная реакция для ее определения. Показано, что такую же форму образует дикатион H4TPP2+ (TPP - дианион 5,10,15,20-тетрафенил-21H,23H-порфина). Методами УФ видимой и 1H ЯМР спектроскопии и квантово-химическими расчетами в деталях изучены устойчивость в средах различной кислотности и в изолированном состоянии, спектральные свойства и строение H+-ассоциатов порфиринов. Показано, что они имеют уникальный двухполосный "видимый" электронный спектр с положением полос в области 540 и 700 нм, мало зависящим от типа центрального атома в комплексе и заметно изменяющимся при функциональном замещении хромофора. Определено место локализации протона в ион-молекулярном ассоциате и выявлены случаи образования H+-ассоциатов более высокой стехиометрии.