Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 44.223.36.100
    [SESS_TIME] => 1711703384
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => be38b2bc34a2758ff7edfe1576d7b8dc
    [UNIQUE_KEY] => 2e5ff8a67030fc4439e633caa45bcd9e
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2013 год, номер 3

СТРОЕНИЕ ДИСОЛЬВАТОВ ПРОТОНА, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ПРИ КИСЛОТНОМ ГИДРОЛИЗЕ ЭТИЛФОРМИАТА И МЕТИЛАЦЕТАТА

Е.Г. Тараканова, Г.В. Юхневич
Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН, просп. Ленинский, 31, Москва, 119071
egtar@igic.ras.ru
Ключевые слова: водородная связь, сродство к протону, дисольват протона, квантово-химический расчет, этилформиат, метилацетат, метилформиат
Страницы: 440-446
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация

Методом функционала плотности (B3LYP/6-31++G(d,p)) рассчитаны оптимальные структуры смешанных и гомодисольватов протона с участием молекул воды, этилформиата, метилацетата и продуктов их гидролиза. Полученные данные о строении этих ионов и прочности их H-связей проанализированы совместно с результатами аналогичного расчета, выполненного ранее для метилформиата. Показано, что при сольватации протона любыми двумя молекулами, присутствующими в растворе при гидролизе этилформиата, метилацетата и метилформиата, образуются устойчивые частицы (X⋯H⋯X)+ или (X⋯H⋯Y)+. Структурные и энергетические параметры их мостиков O⋯H⋯O подчиняются единым закономерностям и определяются, главным образом, разностью сродства к протону молекул X и Y. Результаты расчета сопоставлены с данными ряда экспериментальных исследований кислотного гидролиза сложных эфиров.