Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.227.235.216
    [SESS_TIME] => 1631804924
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 204195f31a4e7bb6c10408dd7b80b1d4
    [SALE_USER_ID] => 0
    [UNIQUE_KEY] => ee1555a62eacec6295ce63260462bd13
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2010 год, номер 1

Строение и свойства Бис{[2-(4-трет-бутил)фен]этил}фосфинсульфидa

Н. К. Гусарова1, С. Ф. Малышева2, Н. А. Белогорлова3, О. Н. Кажева4, А. Н. Чехлов5, Г. Г. Александров6, О. А. Дьяченко7, Л. М. Синеговская8, Б. А. Трофимов9
1 Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, gusarova@irioch.irk.ru
2 Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН
3 Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН
4 Институт проблем химической физики РАН
5 Институт проблем химической физики РАН
6 Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН
7 Институт проблем химической физики РАН
8 Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН
9 Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН
Ключевые слова: фосфинсульфид, четырехкоординированный атом фосфора, таутомерное равновесие, РСА, спектральные методы, фосфорцентрированные нуклеофилы
Страницы: 126-130

Аннотация

Неизвестный ранее бис{[2-(4-трет-бутил)фен]этил}фосфинсульфид получен с высоким выходом из 4-трет-бутилстирола, красного фосфора и элементной серы. Методами РСА, спектроскопии мультиядерной ЯМР, ИК и УФ установлено, что атом фосфора в молекуле бис{[2-(4-трет-бутил)фен]этил}фосфинсульфида четырехкоординирован (независимо от фазового состояния вещества: кристалл, раствор). На примере фосфорилирования ацетилена бис{[2-(4-трет-бутил)фен]этил}фосфинсульфидом в системе KОН-ДМСО показано, что эта реакция протекает по схеме диприсоединения с участием фосфорцентрированных нуклеофилов.