Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.236.13.53
    [SESS_TIME] => 1632516500
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => d764a1025eca6d4ca61ed7bf010140c0
    [SALE_USER_ID] => 0
    [UNIQUE_KEY] => 47b6ec6c0a58c514a6a66d8dade3d7bc
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2010 год, номер 1

РАСЧЕТ И АНАЛИЗ СТРУКТУРЫ И КОЛЕБАТЕЛЬНЫХ СПЕКТРОВ ТАУТОМЕРОВ УРАЦИЛА

Г. Н. Тен1, В. В. Нечаев2, Р. С. Щербаков3, В. И. Баранов4
1 Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского, TenGN@info.sgu.ru
2 Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского
3 Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского
4 Институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского РАН
Ключевые слова: урацил, таутомеры, колебательные спектры, цис-транс-изомерия
Страницы: 38-45

Аннотация

Проведен расчет и анализ структуры и колебательных спектров двенадцати таутомеров урацила в приближении B3LYP/6-311+G(d,p). Рассмотрены спектральные проявления изомерных превращений урацила в одну из двенадцати таутомерных форм и цис-транс-изомерных превращений самих таутомеров. Показано, что все таутомерные превращения характеризуются наличием одного, по крайней мере, колебания, частота которого отличается от частоты аналогичного колебания исходного реагента на ~100-200 cм-1, а также ярко выраженным изменением интенсивности деформационных колебаний гидроксильных групп ОН и валентных колебаний связей СО.