Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 44.222.249.19
    [SESS_TIME] => 1711617847
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 15a277d11406aa0e44d1e209e8f64928
    [UNIQUE_KEY] => 59843cb53ca9806bf928c91c4b3b2a59
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2009 год, номер 5

МОЛЕКУЛЯРНАЯ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА 2,4-ДИЭТОКСИКАРБОНИЛ-5-ГИДРОКСИ- 5-МЕТИЛ-3-ФЕНИЛ-N-(3-ХЛОРФЕНИЛ)-1-ЦИКЛОГЕКСЕНИЛАМИНА

А. П. Кривенько1, Э. А. Григорьева2, А. В. Григорьев3, В. В. Сорокин4, С. Ф. Солодовников5
1 Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского
2 Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского
3 ЗАО Нита-фарм, nita@nita-farm.ru
4 Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского, sorokinvv@info.sgu.ru
5 Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН
Ключевые слова: рентгеноструктурный анализ, енаминоэфиры, циклогексены
Страницы: 963-966

Аннотация

При ариламинировании 2,4-диэтоксикарбонил-5-гидрокси-5-метил-3-фенилциклогексанона получен 2,4-диэтоксикарбонил-5-гидрокси-5-метил-3-фенил-N-(3-хлорфенил)-1-циклогексениламин. На основе спектральных данных и РСА установлена конформация циклогексенового кольца в форме искаженного полукресла, псевдоэкваториальная ориентация всех заместителей, кроме псевдоаксиально расположенной ОН-группы. Отмечено наличие внутримолекулярной водородной связи типа N-Н?KО=C.