Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.237.2.4
    [SESS_TIME] => 1632615033
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 33e531da4ffd1e95c9e0e607c22c6981
    [SALE_USER_ID] => 0
    [UNIQUE_KEY] => d678e3657dcd5f8466e27ba57b971951
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2009 год, номер 3

СТРОЕНИЕ 2-ХЛОР-3-ФЕНИЛБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ

В. П. Боярский1, М. С. Фонарь2, Кинга Сувинска3, Ю. А. Симонов4
1 Санкт-Петербургский государственный университет, vadimpb@yahoo.com
2 Институт прикладной физики АН Республики Молдова
3 Институт физической химии ПАН, kinga@ichf.edu.pl
4 Институт прикладной физики АН Республики Молдова, simonov.xray@phys.asm.md
Ключевые слова: полихлорбифенилы, карбонилирование, ароматические карбоновые кислоты, синтез, кристаллическая структура
Страницы: 605-607

Аннотация

Реакция карбонилирования 2,3-дихлорбифенила протекает с замещением атома хлора
в положении 3 и приводит к получению 2-хлор-3-фенилбензойной кислоты. Структура данной кислоты установлена методом РСА. Она определяется стерическими взаимодействиями заместителей в положениях 2,4,2′ и 6′, устойчивым карбоксильным супрамолекулярным синтоном и слабыми взаимодействиями с участием карбонильного атома кислорода и атома хлора.