Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.146.255.127
    [SESS_TIME] => 1713500429
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 0cc51d83e67f2d3241b4391290d82742
    [UNIQUE_KEY] => 91ae17fd2579d9d28e31c90fb55c29ac
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2007 год, номер 4

Электронографическое и квантовохимическое исследование конформационных свойств молекулы 1,3-бензолдисульфохлорида

Петрова В.Н., Петров В.М., Гиричев Г.В., Оберхаммер Х., Иванов С.Н.
Ключевые слова: 1,3-бензолдисульфохлорида молекулярная структура, конформеры, газовая электронография, квантовая химия, масс-спектрометрия
Страницы: 686-692
Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ

Аннотация

Выполненo совместное электронографическoe (Т = 394(5) K) и квантовохимическoe (MP2/6-31G**) исследование строения молекулы 1,3-бензолдисульфохлорида (1,3-БДСХ). Установлено, что молекула 1,3-БДСХ имеет два устойчивых конформера, транс (I) и цис (II), с перпендикулярным расположением плоскостей, содержащих связи S—Cl, относительно плоскости бензольного кольца. Энергия конформера I на 0,13 кДж/моль ниже, чем конформера II. Установлено практически полное отсутствие взаимного влияния сульфохлоридных групп, что находит отражение в совпадении длин связей и величин валентных углов в обоих конформерах. Основные структурные параметры конформеров rh1(C—H)ср = 1,103(4), rh1(C—C)ср = 1,401(3), rh1(C—S) = 1,767(4), rh1(S=O) = 1,422(3), rh1(S—Cl) = 2,048(4) Å , ? Cl—S—O = 106,6(2), ? C—S—Cl = 100,4(5), ? O—S—O = 123,2(5)° .