Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 54.167.52.238
    [SESS_TIME] => 1711664003
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 1ad8e1686f25c700a0cbf609cb3347d7
    [UNIQUE_KEY] => a9886a35152cb2762cfd088acba5aafd
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2007 год, номер 1

Изоморфные кристаллические структуры 4,7,13,16,21,24-гексаокса-1,10-диазониабицикло[8.8.8]гексакозана бис(трибромида) и бис(бромодииодида)

Чехлов А.Н.
Институт проблем химической физики РАН, Черноголовка
Ключевые слова: рентгеноструктурный анализ монокристаллов, соли 2.2.2-криптанда, тригалогениды
Страницы: 137-142
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация

Получены и методом РСА изучены две изоморфные кристаллические структуры 4,7,13,16,21,24-гексаокса-1,10-диазониабицикло[8.8.8]гексакозана бис(трибромида) и бис(бромодииодида), [H2(Crypt-222)]2+ ×  2Br (I) и более точно [H2(Crypt-222)]2+ × ×  1,45(BrI2) ×  0,4(Br2I) ×  0,15 I3 (II). Моноклинные (пространственная группа C2/c, Z = 4) структура I (a = 12,090, b = 15,833, c = 15,732 Å , b  = 95,83° ) и структура II (a = 12,548, b = 16,417, c = 15,748 Å , b  = 94,53° ) расшифрованы прямым методом и уточнены полноматричным МНК в анизотропном приближении до R = 0,057 (I) и 0,044 (II) по всем 2635 (I) и 2852 (II) независимым измеренным рефлексам (автодифрактометр CAD-4, l MoKa ). В структурах I и II один из тригалогенидных анионов находится в центре инверсии i(000), а второй тригалогенидный анион и дикатион [H2(Crypt-222)]2+ расположены на кристаллографической оси 2. В структуре II у тригалогенидных анионов их центральные атомы — атомы иода, а их концевые атомы — разупорядочены и являются статистической смесью атомов брома и иода.