Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 18.222.205.211
    [SESS_TIME] => 1713269882
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 97082b224ae014bf0bcef5bc3791a4c5
    [UNIQUE_KEY] => 2ec31798809feb2b06feaac67daaddf1
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2012 год, номер 2

Каталитическая переработка диметилдисульфида в диметилсульфид

А. В. Машкина
Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН
amash@catalysis.ru
Ключевые слова: катализаторы, диметилдисульфид, диметилсульфид
Страницы: 219-226

Аннотация

Исследованы закономерности превращения диметилдисульфида в среде гелия в присутствии твердых катализаторов, различающихся кислотно-основными свойствами. Катализаторы, содержащие на поверхности преимущественно бренстедовские кислотные центры или сильные основные центры, обладают низкой активностью. Под действием слабых льюисовских кислотных центров диметилсульфид образуется с низкой скоростью, но с увеличением силы этих центров скорость образования диметилсульфида растет. Для проявления катализатором высокой активности в образовании диметилсульфида необходимо наличие на его поверхности как сильных льюисовских и бренстедовских кислотных центров, так и основных центров умеренной силы. Результаты кинетических исследований свидетельствуют о том, что до 200 °С реализуется параллельная схема реакции, а при более высокой температуре - последовательная. Порядок реакции в зависимости от концентрации субстрата изменяется от первого до нулевого. Скорость образования диметилсульфида увеличивается с ростом температуры, кажущаяся энергия активации составляет (55±1) кДж/моль. Селективность образования диметилсульфида при полной конверсии субстрата достигает 50-60 %.