Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 44.222.218.145
    [SESS_TIME] => 1709026101
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 7619d294b5f87348cb2fc83c7fa716e9
    [UNIQUE_KEY] => 532e58e12e60d51b69e240774415fe2d
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2011 год, номер 6

Синтез и противоокислительные свойства П‰-[3-(4-гидроксиарил)пропилтио]алкановых кислот

Ю. Н. Трубникова1, С. Е. Ягунов1, Н. А. Гаас1, А. С. Олейник1, Н. В. Кандалинцева2, А. Е. Просенко2
1 НИИ химии антиоксидантов Новосибирского государственного педагогического университета
2 НИИ химии антиоксидантов Новосибирского государственного педагогического университета Новосибирский институт антиоксидантов
syagunov@yandex.ru, n_gaas@mail.ru, i_alns@mail.ru, aquaphenon@mail.ru, chemistry@ngs.ru
Ключевые слова: фенолы, полифункциональные антиоксиданты, тиоалкановые кислоты, фенозан, антиоксидантная активность
Страницы: 685-691

Аннотация

На основе бромпропил-, меркаптопропил- и аллилзамещенных фенолов осуществлен синтез ω-[3-(4-гидроксиарил)пропилтио]алкановых кислот. В модельной реакции автоокисления метилолеата показано, что синтезированные ω-[3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропилтио]алкановые кислоты по антиокислительной активности превосходят антиоксидант фенозан благодаря наличию в их структуре сульфидных групп.