Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.215.79.204
    [SESS_TIME] => 1657039217
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 70c59f8871223838f3986c0550b3ca5d
    [UNIQUE_KEY] => 4fdd4df3ce41439a1bd7b7154a4e6f4f
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2011 год, номер 5

2-Гидроксиэтиламмониевые соли органилсульфанил(сульфонил)уксусных кислот - новые фармакологически активные соединения

А. Н. Мирскова, Р. Г. Мирсков, С. Н. Адамович, М. Г. Воронков
Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского Сибирского отделения РАН
mirskova@irioch.irk.ru
Ключевые слова: органилсульфанил(сульфонил)уксусные кислоты, 2-гидроксиэтиламмониевые соли, синтез, фармакологическая активность
Страницы: 467-478

Аннотация

В настоящем обзоре приведены разработанные авторами препаративные методы синтеза органилсульфанил(сульфонил)уксусных кислот и их 2-гидроксиэтиламмониевых солей. Последние представляют собой новый класс фармакологически активных веществ, обладающих антиагрегационной, мембраностабилизирующей, антиоксидантной, цитостатической, кардиотропной, гипохолестеринемической активностью. Найдены соединения с сочетанной иммунотропной и противоопухолевой активностью, перспективные для создания передовых лекарственных средств для лечения иммунодефицитных, аутоиммунных, онкологических и других заболеваний.