Главная – Журналы – Химия в интересах устойчивого развития 2009 номер 4

Описаны известные лабораторные и промышленные способы получения гуанаминов (6-алкил- или арилзамещенных 2,4-диамино-1,3,5-триазинов), основанные на модификации заместителей в триазиновом кольце и синтезе из нециклических предшественников. Показано, что наиболее удобным способом получения гуанаминов в настоящее время является реакция между дициандиамидом и нитрилами в присутствии сильного основания с использованием высококипящих спиртов в качестве растворителя. Подробно рассмотрены условия проведения этой реакции, приведены данные по ее кинетике и механизму. Описаны условия промышленного использования данной реакции, позволяющие создать современную малоотходную технологию получения гуанаминов высокого качества.

Изучена динамика электролитического извлечения меди из сернокислого электролита на углеродные волокнистые электроды с постоянной исходной электропроводимостью по толщине электрода в зависимости от электропроводимости углеродного волокнистого электрода, габаритной плотности тока, скорости и направления подачи раствора в электрод применительно к технологии извлечения меди из ванны улавливания автоматизированной линии гальванических производств.

Исследованы сорбционные свойства бентонитовых глин Камалинского месторождения (Красноярский край) с целью их возможного использования для очистки сточных вод сульфидсодержащих хвостохранилищ от ионов тяжелых металлов. На примере меди (II) изучено влияние величины pH, отношения сорбат/сорбент и увеличения концентрации сорбата на перераспределение металла из модельного раствора в твердую фазу. На основании данных исследования водных вытяжек из вещества клинкеров Беловского цинкового завода (Кемеровская обл.) и его дренажных стоков установлено, что данный объект служит источником кислотного рудничного дренажа наиболее неблагоприятного типа (ничтожное содержание железа и высокое содержание тяжелых металлов и сульфатной серы). Показано, что эффективные результаты по очистке сточных вод хвостохранилищ Беловского цинкового завода могут быть получены при использовании двухстадийной очистки: сначала с применением кальцита, а далее - взаимодействием с глинистым сорбентом.

Изучена динамика переходных режимов в реакции паровой конверсии СО на Ce_{0.5 - х}Zr_{0.5 -х}La_2хO₂ (х = 0, 0.1) и платиновых катализаторах на их основе при 650 ^оС. Численное моделирование кривых отклика показало, что на носителе все превращения протекают в рамках окислительно-восстановительного механизма. На катализаторе в стационарных условиях основной вклад в активность вносят превращения по ассоциативному механизму. Динамика переходных режимов определяется окислительно-восстановительным механизмом.

Исследовано содержание жизненно необходимых микроэлементов (Fe, Mn, Zn, Cu, Mo, Co, Cr) в некоторых лекарственных растениях, произрастающих в степных аридных, луговых недостаточного и нормального увлажнения и лугово-болотных ландшафтах на различных типах почв Западного Забай-калья. Определена видовая и экологическая специфика накопления микроэлементов в растениях. Установлены различные уровни содержания микроэлементов в лекарственных растениях, а также растения-концентраторы Fe, Mn, Zn, Cr. Молибден, медь и цинк отнесены к элементам интенсивного поглощения из почвы, марганец и кобальт - среднего, а железо и хром - к элементам слабого поглощения.

В статических условиях изучена ионообменная сорбция ионов церия (III) из водных растворов сульфата природным морденитсодержащим туфом. Установлено количественное извлечение церия из разбавленных (<0.003 моль/л) растворов. Отмечено, что увеличение концентрации раствора приводит к снижению сорбционной способности туфа. Построены изотермы поглощения ионов церия и определены кинетические параметры сорбционного процесса.

Приведены результаты лабораторных исследований по термическому разложению технического карбоната кальция (фосфомела), полученного конверсией фосфогипса карбонатом натрия, и выщелачиванию кальция в раствор хлоридом аммония. Установлено, что при температуре 900 ^oC фосфомел пол-ностью разлагается до CaO. В результате выщелачивания при молярном отношении NH₄Cl : CaO_акт > 2.1 практически весь CaO_акт переходит в раствор. Карбонизация полученного раствора CaCl₂ позволяет получить карбонат кальция высокого качества. Редкоземельные элементы и стронций при выщелачивании CaO_акт концентрируются в нерастворимом остатке, а их содержание повышается до 4-5 и 10-11 % соответственно. Благодаря этому нерастворимый остаток может рассматриваться как сырье для получения соединений РЗЭ и стронция.

Исследованы физико-химические свойства лигногуминовых кислот, коллоидные свойства водных растворов их солевых форм (поверхностное натяжение, краевой угол смачивания, вязкость). С использованием методов ИК- и ЭПР-спектроскопии определена структура лигногуминовых кислот. Проведено сравнение свойств лигногуминовых кислот и гуминовых кислот торфа. Показано, что по своим свойствам лигногуминовые кислоты близки к гуминовым кислотам торфа.

Исследовано влияние механохимической активации на свойства индометацина. Методом ЯМР показано наличие динамики молекул индометацина, выдвинуто предположение о возможной природе этого процесса. Исследование явления механохромизма индометацина в смесях с различными полимерами показало, что появление окраски не зависит от наличия взаимодействия индометацина с вспомогательными веществами, но при отсутствии взаимодействия окраска неустойчива.

В условиях лесостепной зоны Западной Сибири впервые установлена динамика накопления сахаров, крахмала, сапонинов, аскорбиновой кислоты, пектинов, протопектинов, катехинов, дубильных веществ в луковицах интродуцированных видов Scilla sibirica и Ornithogalum ponticum. Описан компонентный состав луковиц данных таксонов.

Исследовано каталитическое дегидрохлорирование 1,2-дихлорэтана на серии двухкомпонентных силикатных катализаторов с закономерно изменяющимися кислотно-основными свойствами (Al₂O₃/SiO₂, Ga₂O₃/SiO₂, ZiO₂/SiO₂, BeO/SiO₂, Y₂O₃/SiO₂) и оксидах (γ-Al₂O₃, MgO) в проточной установке при температурах 250-450 ^оС. Установлено, что степень превращения 1,2-дихлорэтана в винилхлорид определяется силой льюисовских кислотных центров. Показано, что дезактивация катализаторов обусловлена образованием 1,3-дихлорбутена-2.

Изучено связывание кадмия с гуминовыми кислотами (ГК), извлеченными из образца озерного донного отложения, в зависимости от реакции среды системы (в диапазоне pH 3-10) и концентрации ионов кадмия (5, 10 и 50 мкмоль/л). Ионообменное разделение несвязанных ионов кадмия и его комплексов с ГК проведено методом ионного обмена на сульфокатионите с последующим анализом методом пламенной атомно-абсорбционной спектроскопии. Исследовано связывание кадмия в системе, содержащей каолин и ГК, в диапазоне pH 3-10. Проведен сравнительный анализ суммарного связывания кадмия в системах, содержащих каолин и ГК по отдельности, и в системе при их совместном присутствии при постоянных прочих условиях. Учитывалась доля металла, связанного с ГК в растворе, в осадке и на поверхности каолина. Показано, что аддитивность систем (убыль концентрации свободного металла в тройной системе равна сумме убылей концентрации в двойных системах при тех же условиях) наблюдается в области pH 4.6-5.8. В остальных случаях связывание кадмия в тройной системе будет ниже, чем в сумме двойных систем: сначала за счет дезактивации ГК вследствие ее адсорбции на поверхности каолина (в кислой области), а потом за счет блокирования адсорбционных центров каолина (в нейтральной и щелочной областях).

Исследовано влияние предварительной механоактивации измельченных вулканизатов на упруго-прочностные свойства и структуру композитов. Резиновая крошка получена измельчением различных модельных эластомерных композиций и реальных отходов производства резинотехнических изделий.

Показано, что механическая активация смеси Mg(OH)₂, Al(OH)₃ и Na₂CO₃ в планетарном активаторе АГО-2 и последующая водная обработка продуктов активации приводят к образованию слоистого двойного гидроксида Mg-Al. Монофазный двойной гидроксид Mg-Al образуется при исходных молярных отношениях Mg(OH)₂/Al(OH)₃ в интервале 1.5/1-4/1. В межслоевом пространстве содержатся как карбонат-, так и гидрокарбонат-анионы. Синтезированные образцы двойного гидроксида охарактеризованы методами РФА, ТГ, ДТА и химического анализа.