|
|
|
Главная – Журналы – Химия в интересах устойчивого развития 2008 номер 1
Array
(
[SESS_AUTH] => Array
(
[POLICY] => Array
(
[SESSION_TIMEOUT] => 24
[SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
[MAX_STORE_NUM] => 10
[STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
[STORE_TIMEOUT] => 525600
[CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
[PASSWORD_LENGTH] => 6
[PASSWORD_UPPERCASE] => N
[PASSWORD_LOWERCASE] => N
[PASSWORD_DIGITS] => N
[PASSWORD_PUNCTUATION] => N
[LOGIN_ATTEMPTS] => 0
[PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
)
)
[SESS_IP] => 3.147.68.39
[SESS_TIME] => 1732180264
[BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
[fixed_session_id] => e7e3a2f99da01827f13e5a9316a408a7
[UNIQUE_KEY] => 7abb321d3a966a586bf76c57e82489d4
[BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
(
[LOGIN] =>
[POLICY_ATTEMPTS] => 0
)
)
2008 год, номер 1
|
И. А. Григорьев
Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, grig@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: нуклеофильное замещение, электрофильное замещение, металлокомплексный катализ, изомеризация, 1,2-сдвиг, карбокатионы, катион-радикалы, гетероциклические соединения, фтор-ароматические соединения, светочувствительные материалы, лесохимия, биологически акти
Страницы: 3-21
Аннотация >>
Научное наследие Н. Н. Ворожцова - это, прежде всего, развитие всех научных направлений, заложенных им при основании института. Данный обзор посвящен анализу основных результатов, полученных по этим направлениям, главным образом, в последние годы. Эти работы связаны с химией ароматических и гетероциклических соединений, механизмами реакций нуклеофильного и электрофильного замещения, химией перфтораренов, химией природных соединений и синтезом функциональных материалов.
|
|
S. Boichut1, C. Boyer2, K. Burger3, A. Haas4, K. Merz5, T Pages6, T. Wallmichrath7
1 Department of Chemistry, Ruhr University of Bochum, D-44780 Bochum (Germany)
2 Department of Chemistry, Ruhr University of Bochum, D-44780 Bochum (Germany)
3 Department of Organic Chemistry, University of Leipzig, D-04103 Leipzig (Germany)
4 Department of Chemistry, Ruhr University of Bochum, D-44780 Bochum (Germany), alois.haas@web.de
5 Department of Chemistry, Ruhr University of Bochum, D-44780 Bochum (Germany)
6 Department of Chemistry, Ruhr University of Bochum, D-44780 Bochum (Germany)
7 Department of Chemistry, Ruhr University of Bochum, D-44780 Bochum (Germany)
Страницы: 23-29
Аннотация >>
New approaches to 16,16,16,17,17,17-hexafluororetinal and analogs, via 2-methyl-6,6-bis(trifluoromethyl)cyclohexanone and 2-methyl-6,6-bis(trifluoromethyl)cyclohex-1-ene-1-carbaldehyde (7,7,7,8,8,8-hexafluoro-b-cyclocitral) are disclosed. An efficient synthesis for 2-methyl-6,6-bis(trifluoromethyl)-cyclohex-3-ene-1-carbaldehyde, starting from hexafluoroacetone, is described and used for preparing reactive building blocks. The crystal structures of 6, 15 and 23 are provided and the influence of the bis(trifluoromethyl) group on bond lengths and angles is discussed.
|
|
R. D. Chambers
Department of Chemistry, University of Durham, South Road, Durham, DH1 4LN (UK), R.D.Chambers@Durham.ac.uk
Страницы: 31-39
Аннотация >>
Fluoroaromatic compounds, particularly heterocyclic systems, are important to the pharmaceutical industry and synthetic methods are described for forming carbon-fluorine bonds, by delivering fluorine as fluoride ion and also as an electrophile using elemental fluorine. Fluorinated heterocyclic compounds are very susceptible to nucleophilic attack and the gross factors that affect the orientation of attack are discussed.
|
|
Страницы: 41-51
Аннотация >>
Electron-rich metal complexes of tripod phosphane ligands with boron or fluorosilicon acceptor centres were investigated. Bond lengths and bond angles were determined by means of X-ray structural analysis. High-level quantum chemical calculations were carried out to show agreement with experimental results.
|
|
