Главная – Журналы – Химия в интересах устойчивого развития 2004 номер 1

Природные галогенированные сесквитерпены морских организмов составляют большую группу природных соединений. Рассмотрены структуры более 200 соединений и приведены данные об их биологической активности.

Хлорсодержащие ксантоны обнаружены в грибах, высших растениях и лишайниках. Рассмотрены структуры около 70 соединений и приведены данные об их биологической активности.

Рассматривается загрязнение экосистем нижних бьефов хвостохранилищ золотоизвлекательных фабрик в зоне многолетней мерзлоты. Выделены первичный и вторичный токсичные эффекты цианидных технологий. Сделано заключение, что экологический риск загрязнения тяжелыми металлами и мышьяком наиболее значителен. Геологическая среда имеет большое значение в формировании техногенных аномалий: силикатная среда благоприятствует их развитию, карбонатная – уменьшает техногенное влияние на сопряженные экосистемы. Получены данные по реакции экосистем на техногенное загрязнение с использованием биоиндикационного метода флуктуирующей асимметрии. При загрязнении экосистем флуктуирующая асимметрия растительности повышается, или, другими словами, реакция на загрязнение отражается на их физиолого-морфологическом уровне.

Изучены распределение и состав азоторганических соединений липидов современного осадка континентального генезиса на примере оз. Утичье-3. Установлено, что в свободных липидах азотистые соединения представлены основными и нейтральными компонентами. Показано, что в составе оснований присутствуют вторичные и/или третичные алифатические амины и основные аминокислоты.

Методами рентгенофазового анализа, термогравиметрии, электронной микроскопии, ИК-спектроскопии и химического анализа исследован тригидрат тартратагидротартрата висмута (III) состава [Bi(C₄H₄O₆)(C₄H₅O₆)] 3H₂O, полученный взаимодействием тригидрата нитрата оксогидроксовисмута (III) с растворами винной кислоты. Показана целесообразность получения тригидрата тартратагидротартрата висмута (III) высокой чистоты из металлического висмута с предварительным окислением последнего кислородом воздуха, растворением полученного Bi₂O₃ в азотной кислоте (1:1) и очисткой висмута от примесных металлов его осаждением в виде тригидрата нитрата оксогидроксовисмута (III) при рН 0.9 добавлением раствора карбоната аммония с последующей обработкой полученного тригидрата нитрата оксогидроксовисмута (III) раствором винной кислоты при температуре процесса (20 3) ^oС, мольном отношении тартрат-ионов к висмуту, равном 2.1, и концентрации ионов водорода 0.2–0.6 моль/л.

Установлено, что аддукты диенового синтеза 1,4-бензо- и 1,4-нафтохинонов с бутадиеном окисляются Mo–V-фосфорными гетерополикислотами (ГПК) и их солями в двухфазной системе до 1,4-нафто- и 9,10-антрахинонов. Показана перспективность проведения многостадийного каталитического синтеза 1,4-хинонов в присутствии ГПК за одну синтетическую операцию.

Путем щелочной и окислительной переработки нитролигнина получены его растворимые модификации. При использовании в качестве щелочных реагентов моно- и триэтаноламина получены соединения лигнина типа четвертичных аммонийных солей. Синтезированы комплексные соединения ионов цинка (II), железа (III), никеля (II) и меди (II) с нитролигнинмоно- и триэтаноламмонием. Методами ИК-спектроскопии, рентгенографии, химического и дериватографического анализа установлены состав, строение и термическая устойчивость новых модификаций нитролигнина и его металлокомплексов.

Экспериментально изучена эффективность применения метода замораживания – размораживания для очистки водопроводной воды объемом 200 мл от растворимых органических примесей при температуре –17 ^oС. Показано, что степень извлечения органических примесей при указанных условиях составляет 0.3.

Изучена коллекция из 123 почечных камней, извлеченных у пациентов, проживающих на территории Южного и Среднего Урала. Дана подробная фазово-морфологическая характеристика шести наиболее распространенных минералогических типов уролитов. Большинство исследованных образцов представляют собой зональные образования, характеризующиеся определенной последовательностью чередования или смены минеральных зон. Информация о количественных соотношениях минеральных фаз в конкрементах впервые представлена в виде условных формул, подобных кристаллохимическим формулам минералов. Комплексное использование современных аналитических методов (рентгенофазового анализа, ИК-спектроскопии, сканирующей электронной микроскопии и двух методов рентгеноспектрального микроанализа – энергодисперсионного и электронно-зондового) позволило получить принципиально новую информацию об особенностях внутреннего строения, микроморфологии и химического состава минералов, слагающих уролиты.

The separation of cobalt from nickel in aqueous solution has always been a problem for hydrometallurgists. Their adjacent positions in the transition metal series in the periodic table result in aqueous chemical behaviour that is too similar for development of easy separation routes. Traditionally cobalt and nickel were separated by processes based on selective oxidation and/or precipitation of cobalt from either sulphate or chloride solution and such processes are still in use today. However, the process of solvent extraction provides the high degree of separation and yields demanded by industry nowadays. While alkylamines are the extractants of choice for separation of cobalt from nickel from chloride liquors, for weakly acidic sulphate liquors the alkyl phosphorous acids have found significant commercial application at various locations around the world. Because of the high nickel to cobalt ratio encountered in liquors produced in sulphate-based high nickel matte leach processes or those produced in the acid pressure leaching of nickel laterites, very high separation factors (>1000) are required. That is why the dialkyl phosphinic acid CYANEX 272 has become the reagent of choice for such duties. This paper reviews the chemistry of cobalt-nickel separation from aqueous solutions and comments on the implications of this chemistry in hydrometallurgical applications. Description of selected applications is given and discussed.

In the mid 1960s environmental groups started pressing for cleaner environment. The metallurgical industry responded in a variety of ways. The steel industry closed open hearth furnaces and switched over to other cleaner technology. The aluminium industry switched over from Soderberg to pre-baked electrodes in the electrolytic cells. The copper industry abandoned the reverberatory furnace to a flash smelting technology. Tall stacks were constructed to dispose of SO₂, but the zinc industry eliminated SO₂ emissions completely by using pressure leaching technology which may well be applied to other nonferrous industries. Some other measures taken are reviewed.

Investigation into electrodeposition of tantalum has been performed in LiF–NaF–CaF₂ melt containing K₂TaF₇. In spite of large content of oxyfluorotantalate [TaOF₅]^2– in the melt, electrodeposition of compact tantalum coating has been possible. The CaF₂ present in the electrolyte is responsible for removing the oxide ions from the electrode surface if these are released by electro-reduction of [TaOF₅]^2–. A conproportionation/disproportionation reaction that interferes with electrodeposition of tantalum has also been discovered in the fluoride melt. However, the conproportionation product is soluble in the melt, and it does not contaminate electrodeposited coating.

The electrochemical processing of rare-earth chlorides such as LaCl₃, CeCl₃, NdCl₃, SmCl₃ and DyCl₃ in alkali chloride baths has been investigated in NaCl, KCl and eutectic LiCl_KCl by means of electrochemical transient methods. The thermodynamic behaviour of Ce–O–Cl and Fe–O–Cl systems is discussed in terms of electrode potential – pO^2– diagram. Low current efficiency found in the case of Nd electrowinning has been attributed to the dissolution of Nd in the bath. The analyses of electrochemical measurement required the elucidation of the effects of the factors such as under-potential deposition, metal dissolution, moisture and oxygen partial pressure.

Показана возможность попутного извлечения рения при комплексной переработке продуктивных растворов подземного выщелачивания (ПВ) урана осадительным и мембранным методами с использованием катионных водорастворимых полиэлектролитов (ПЭ). В качестве ПЭ использованы высокомолекулярные азотсодержащие соединения (серии ВА, а также опытные образцы, разработанные в Российском химико-технологическом университете им. Д. И. Менделеева). Установлено, что извлечение рения из сернокислых продуктивных растворов ПВ методом комплексообразования – ультрафильтрации наиболее эффективно протекает при применении полиэлектролита ВА-212. Для осаждения рения из производственных нитратно-сульфатных растворов, образующихся при сорбционной переработке продуктивных растворов ПВ, лучшими характеристиками обладают опытные образцы ПЭ АС-392, АС-412, ОП-1-76, АП-392, АП-400.

С использованием баз данных Chemical Abstracts (CA) и Science Citation Index (SCISearch) международной научно-технической сети STN International в режиме online проведен библиометрический анализ журнала "Химия в интересах устойчивого развития", охватывающий период 1993–2003 гг. Идентифицированы наиболее активные и цитируемые авторы журнала, наиболее цитируемые публикации, научные издания и организации (отечественные и зарубежные), ссылающиеся на исследуемый журнал. На основе цитирования публикаций в базе данных CA впервые оценен импакт-фактор журнала, составивший 0.22 в 2002 г.