Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 18.232.59.38
    [SESS_TIME] => 1656826810
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 71c6995276ebf379943aaa712bc98bdb
    [UNIQUE_KEY] => 9097916d8238e2c93651d5a9799e9453
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2001 год, номер 1

Гальванокоагуляционное извлечение фенолов из водных растворов

А. А. БАТОЕВА1, Д. Б. ЖАЛСАНОВА1, О. В. ЦЫДЕНОВА1, А. А. РЯЗАНЦЕВ2
1Байкальский институт природопользования Сибирского отделения РАН, ул. Сахьяновой, 6, Улан-Удэ 670047 (Россия)
2Сибирский государственный университет путей сообщения, ул. Д. Ковальчук, 191, Новосибирск 630049 (Россия)
Страницы: 3-7

Аннотация

Обсуждены результаты гальванокоагуляционного извлечения фенола и промежуточных продуктов его окисления – пирокатехина, гидрохинона и n-бензохинона – из водных растворов. Показано, что полное удаление фенолов реализуется по смешанному сорбционно-каталитическому механизму. Пирокатехин практически полностью окисляется в присутствии Н2О2 до хинона, который затем адсорбируется на образующихся в результате гальванокоагуляции гидроксидах железа и таким образом удаляется из раствора, а гидрохинон полностью окисляется, трансформируясь сначала в n-бензохинон, а затем в соответствующие карбоновые кислоты, СО2 и воду