ЗАКОНОМЕРНОСТИ ГОРЕНИЯ И ТЕРМИЧЕСКОГО РАЗЛОЖЕНИЯ ТВЕРДЫХ ГАЗОГЕНЕРИРУЮЩИХ КОМПОЗИЦИЙ НА ОСНОВЕ ВЫСОКОЭНТАЛЬПИЙНЫХ ПОЛИЯДЕРНЫХ N-ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И ПОЛИ-2-МЕТИЛ-5-ВИНИЛТЕТРАЗОЛА
Н.Н. Волкова1, Д.В. Дашко2, А.Ф. Жолудев1, А.И. Казаков1, М.Б. Кислов1, А.В. Набатова1, Л.С. Яновский1,3
1Институт проблем химической физики РАН, 142432 Черноголовка, Россия
nvolkova@icp.ac.ru
2СКТБ "Технолог", 192076 Санкт-Петербург, Россия
3Московский авиационный институт, 125993 Москва, Россия
Ключевые слова: синергизм скорости горения, кинетика тепловыделения, макростадии тепловыделения, энергетические конденсированные композиции, фуразаны, фуроксаны, азепины, поли-2-метил-5-винилтетразол
Страницы: 5-15
Аннотация
Исследованы макрокинетические закономерности горения и кинетики термического разложения энергетических конденсированных композиций, содержащих высокоэнтальпийные полиазотистые соединения на основе системы фуразановых, фуроксановых и азепинового циклов и поли-2-метил-5-винилтетразола в качестве активного связующего. В интервале давлений азота 1 ÷ 6 МПа определены линейные скорости высокотемпературных превращений (горения) составов с разным соотношением компонентов. Обнаружено, что скорость горения композиций из полициклических соединений и поли-2-метил-5-винилтетразола превышает скорость горения отдельных компонентов, причем синергетический эффект повышается с понижением давления азота в системе. Кинетические исследования тепловыделения при термическом разложении энергетических композиций в интервале температур 50 ÷ 350 °С в изотермических и неизотермических условиях показали, что в прессованных составах имеет место взаимодействие реагентов, приводящее к значительному росту скорости термического распада смеси относительно скорости разложения отдельных компонентов. Полученные данные свидетельствуют о том, что одной из причин роста скорости горения при смешении компонентов может быть смена ведущей реакции горения в результате химического взаимодействия компонентов бинарного состава.
DOI: 10.15372/FGV20220401 |
