ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ TRPA1 И TRPV1 С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА
П.С. Орлов1,2,3, В.Н. Максимов1,2,3, С.В. Михайлова4, Д.Е. Иванощук1,2,3, С.К. Малютина1, М.И. Воевода1,2,3,5
1НИИ терапии и профилактической медицины - филиал ФГБНУ ФИЦ Институт цитологии и генетики СО РАН, 630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1
orlovpavel86@gmail.com
2ФГБНУ ФИЦ Институт цитологии и генетики СО РАН 630090, Новосибирск, просп. Академика Лаврентьева, 10
medik11@mail.ru
3ФГАОУ ВО Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090, г. Новосибирск, ул. Пирогова, 2
dinara2084@mail.ru
4ФГБНУ ФИЦ Институт цитологии и генетики СО РАН, 630090, Новосибирск, просп. Академика Лаврентьева, 10
mikhail@bionet.nsc.ru
5ФГБНУ ФИЦ фундаментальной и трансляционной медицины, 630117, г. Новосибирск, ул. Тимакова, 2
mvoevoda@ya.ru
Ключевые слова: инфаркт миокарда, TRPA1, TRPV1, rs222747, rs13268757, myocardial infarction, TRPA1, TRPV1, rs222747, rs13268757
Страницы: 50-55
Аннотация
Цель работы - исследовать ассоциацию однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) генов TRPA1 (rs13268757) и TRPV1 (rs222747) с инфарктом миокарда. Материал и методы. Группы инфаркта миокарда (200 человек) и контроля (420 человек) сформированы в рамках работы по международному проекту HAPIEЕ. Генотипирование групп по исследуемым полиморфизмам rs13268757 и rs222747 выполнено методом полимеразной цепной реакции в реальном времени на приборе «StepOnePlus» («Applied Biosystems», США) с использованием TaqMan зондов («Applied Biosystems») согласно стандартному протоколу. Межгрупповое сравнение частот аллелей/генотипов каждого из изученных полиморфизмов проводили с использованием точного критерия Фишера. Соответствие частот генотипов равновесию Харди - Вайнберга проверяли с использованием метода χ2. Относительный риск инфаркта миокарда (ИМ) по конкретному аллелю или генотипу вычисляли как отношение шансов (OR, odds ratio) с использованием точного двухстороннего критерия Фишера и критерия χ2 Пирсона. Различия считали статистически достоверными при уровне значимости p < 0,05. Результаты. Частота гомозиготного генотипа АА полиморфизма rs13268757 гена TRPA1 у пациентов с ИМ была достоверно выше, чем у лиц группы контроля (GG + AG), OR = 2,621 (95%-й ДИ 1,112-6,175; p = 0,034). Для rs222747 TRPV1 статистически значимых различий не получено. Заключение. Впервые в России проведена проверка полиморфизма rs222747 гена TRPV1 и полиморфизма rs13268757 гена TRPA1 на ассоциацию с ИМ. Для полиморфизма rs13268757 гена TRPA1 установлена ассоциация с ИМ.
DOI: 10.15372/ATER20190304 |
