Главная – Журналы – Сибирский научный медицинский журнал 2019 номер 4

Нарушением функций митохондрий сопровождается любое заболевание, поэтому дальнейшее исследование функциональных особенностей митохондрий при различных патологиях в клинике и эксперименте, а также поиск новых диагностических маркеров перспективны и актуальны. Цель настоящего обзора - обобщение и систематизация данных литературы о морфофункциональных характеристиках и молекулярных иммуногистохимических маркерах, используемых для оценки функции митохондрий. Наиболее характерной особенностью этих органелл является наличие большого числа ферментов, участвующих в окислительном фосфорилировании и снабжении клетки энергией. Кроме того, митохондрии играют немаловажную роль в хранении и передаче наследственной информации, апоптозе и пластических процессах. Выделяют так называемые митохондриальные болезни, связанные с генетическими, структурными, биохимическими дефектами митохондрий, в том числе приводящими к энергодефициту клеток. Они передаются по женской линии, так как только яйцеклетка содержит митохондрии. Известны наследственные митохондриальные заболевания, связанные с мутациями генов, кодирующих синтез митохондриальных белков, - синдром Барта, синдром Кернса - ейра, синдром Пирсона и др. Существует ряд молекулярных маркеров, использование которых позволяет детально изучить активность митохондрий при различных экспериментальных воздействиях. Известно около тысячи митохондриальных маркеров, но в настоящем обзоре представлены основные.

http://sibmed.net/article/726/snmzh_4-2019_bon_5-11.pdf