Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 35.175.236.44
    [SESS_TIME] => 1711644608
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 428942927d43b443f533f17fab3e753d
    [UNIQUE_KEY] => eca8cdd123bc22bc779effed26f14d04
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Геология и геофизика

2019 год, номер 6

ПОВЕДЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ ПРИ ФРАКЦИОННОЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ Cu-Fe-Ni-(Pt, Pd, Rh, Ir, Ru, Ag, Au, Te) сульфидных расплавов

Е.Ф. Синякова1, В.И. Косяков2, А.С. Борисенко1,3, Н.С. Карманов1

1 Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева СО РАН, 630090, Новосибирск, просп. Академика Коптюга, 3, Россия

2Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090, Новосибирск, просп. Академика Лаврентьева, 3, Россия

3Новосибирский государственный университет, 630090, Новосибирск, ул. Пирогова, 2, Россия
e-mail: efsin@igm.nsc.ru
Ключевые слова: Система Cu—Fe—Ni—S, ЭПГ, Te, фракционная кристаллизация, зональность, пентландит
Страницы: 820-842

Аннотация

Метод квазиравновесной направленной кристаллизации использован для экспериментального мо-делирования поведения примесей благородных металлов в присутствии Te в процессе фракционной кри-сталлизации богатой Cu и Ni сульфидной магмы. Закристаллизован расплав состава (мол. %): Fe = 18.5, Ni = 19.1, Cu = 16.7, S = 44.1, Pt = Pd = Rh = Ir = Ru = Ag = Au = Te = 0.2, который имитирует составы массивных пентландит-борнитовых руд платиномедно-никелевых месторождений норильской группы. Полученный образец состоял из шести первичных зон, различающихся по химическому и фазовому со-ставу. К основным минералам, кристаллизующимся из расплава, относятся сульфидные фазы: борнито-вый твердый раствор (bnss), четверной твердый раствор (tss), описанный ранее в литературе, а также три фазы (сfpn, cnpn, npn), которые мы отнесли к разновидностям пентландита в соответствии с их химиче-ским составом.
Первичные фазы, выделившиеся из расплава, при охлаждении разлагаются с образованием вто-ричных фаз: сfpn, cnpn и tss распадаются полностью, а npn и bnss — частично. В результате формируется вторичная зональность образца. В последней зоне слитка наблюдали образование каплевидных включе-ний теллуридного расплава.
Полученные результаты показали, что пентландиты и tss являются основными высокотемпера-турными концентраторами примесей ЭПГ, причем каждая из макрофаз обладает характерными особен-ностями по аккумуляции примесей ЭПГ.
Обнаружено восемь микрофаз благородных металлов, которые образуются по разным механиз-мам: кристаллизацией из сульфидного расплава тугоплавких соединений, выделением из теллуридного расплава, образованием в результате полного или частичного распада макро- и микрофаз.
Построена схема зонального строения закристаллизованного образца и эволюции фазового соста-ва при фракционной кристаллизации, которая наглядно показывает сложный процесс образования пер-вичной и вторичной зональности по основным компонентам и примесям. Результаты работы могут быть использованы для объяснения природы зонального строения массивных пентландит-борнитовых ЭПГ-содержащих рудных тел.

DOI: 10.15372/GiG2019050