ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТИ ПЕРОРАЛЬНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА НА ОСНОВЕ ИММОБИЛИЗИРОВАННОГО ИНТЕРФЕРОНА О»-1
Д.Н. КИНШТ1,2, П.Г. МАДОНОВ1,2, Г.В. КОЧНЕВА3, Т.С. ТАРТЫНОВА1, Г.И. БАЙКАЛОВ1
1Новосибирский государственный медицинский университет Минздрава России kinsht@scpb.ru 2ООО «Саентифик Фьючер Менеджмент» 3Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор»
Ключевые слова: интерферон О»-1, гепатотропные вирусы, вирусный гепатит C, иммобилизация, электронно-лучевая иммобилизация, иммобилизированный интерферон О»-1
Страницы: 30-34
Аннотация
Несмотря на успехи в создании противовирусных препаратов прямого действия, сохраняется актуальность применения интерферонов в повседневной клинической практике. Парентеральное введение интерферонов сопровождается системными побочными эффектами и представляет значительные неудобства для пациентов. Для эффективного лечения гепатотропных вирусов перспективным является лекарственный препарат на основе интерферона λ-1, который должен обладать высокой энтеральной биодоступностью с целью достижения высоких концентраций в печени. Цель работы - изучение противовирусной активности перорального лекарственного средства на основе интерферона λ-1, иммобилизированного с помощью технологии электронно-лучевого синтеза на полиэтиленгликоле-1500. Материал и методы. Для изучения противовирусной активности в отношении вируса гепатита C использовались ПЦР в реальном времени, вестерн-блоттинг и иммуногистохимический метод. Результаты и их обсуждение. Исследуемое средство сохраняет противовирусную активность в отношении вируса гепатита C. Полученные с помощью разных методов результаты согласуются между собой. Пятидесятипроцентная ингибирующая доза лежит в диапазоне концентраций 0,008-0,08 нг/мл. Заключение. Иммобилизированный на полиэтиленгликоле с помощью технологии радиационного синтеза интерферон λ-1 можно рассматривать как прототип перорального лекарственного средства для лечения вирусных гепатитов, в частности гепатита С.
http://sibmed.net/article/600/snmzh_3-2018_kinsht_i_dr.pdf
DOI: 10.15372/SSMJ20180304 |