Л.М. ПОЛЯКОВ, Р.А. КНЯЗЕВ, А.В. РЯБЧЕНКО, Н.В. ТРИФОНОВА, М.В. КОТОВА
НИИ биохимии ФИЦ фундаментальной и трансляционной медицины
plm@niibch.ru
Ключевые слова: липопротеины высокой плотности, тироксин, аполипопротеин А-I
Страницы: 10-15
Целью исследования было изучение способности различных фракций липопротеинов плазмы крови человека (очень низкой (ЛПОНП), низкой (ЛПНП) и высокой плотности (ЛПВП) подфракций 2 (ЛПВП
2) и 3 (ЛПВП
3)) связываться с тироксином (Т
4). Методами хроматографии на сефарозе CL-2В показано, что значительная часть меченого
125I-тироксина элюируется в объеме выхода фракции ЛПВП, что может свидетельствовать о возможности образования комплексов ЛПВП с Т
4. Процесс носил обратимый характер, поскольку введение в данную систему избыточного количества (10
-6-10
-7 М) немеченого Т
4 приводило к вытеснению
125I-Т
4 из комплексов с ЛПВП, что свидетельствует о взаимодействии типа «белок - лиганд». Исследовано влияние условий среды на образование комплексов Т
4 с ЛПВП. Повышение температуры до 40 °С приводило к более чем 50%-му снижению выхода радиоактивности с фракцией ЛПВП. Комплексообразование уменьшалось при 4 °С, однако при этом комплексы отличались наибольшей устойчивостью. Методом тушения триптофановой флуоресценции получены основные физико-химические характеристики взаимодействия Т
4 с подфракциями ЛПВП
2, ЛПВП
3. Константы комплексообразования ЛПВП с Т
4 составили порядка 10
6-10
7 М
-1. Наибольшее сродство к Т
4 обнаружено для частиц подфракции ЛПВП
3. Установлено, что в комплексообразовании с Т
4 принимает участие основной белковый компонент ЛПВП - аполипопротеин А-I, у которого имеется один центр связывания.
http://sibmed.net/article/598/snmzh_3-2018_polyakov_i_dr.pdf