ФОТОХРОМНЫЕ СВОЙСТВА ПОЛИКРИСТАЛЛОВ: 2,3-ДИАРИЛЦИКЛОПЕНТЕНОН И ЕГО АДДУКТ С МЕТАЛЛ-ОРГАНИЧЕСКИМ КООРДИНАЦИОННЫМ ПОЛИМЕРОМ
"В.В. Семионова1, В.В. Королев1, Е.М. Глебов1,2, В.З. Ширинян3, С.А. Сапченко4"
"1Институт химической кинетики и горения им. В.В. Воеводского СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Институтская, 3
glebov@kinetics.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
3Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, 119991 Москва, Россия, Ленинский пр., 47
4Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3"
Ключевые слова: фотохромизм в твердом состоянии, металл-органические каркасы, 2,3-диарилциклопентеноны, супрамолекулярные аддукты, photochromism in the solid state, metal-organic frameworks, 2,3-diarylcyclopentenones, supramolecular adducts
Страницы: 1279-1287
Аннотация
С целью создания кристаллических фотохромных материалов, сочетающих преимущества фотохромов в жидких и полимерных растворах (высокие квантовые выходы) и твердом состоянии (повышенная устойчивость к фотодеградции) синтезирован фотохромный аддукт, состоящий из металл-органического каркаса [Zn4(dmf)(ur)2(ndc)4] (ndc2--2,6-нафталиндикарбоксилат, ur - уротропин, dmf - N,N¢-диметилформамид) и 2,3-бис-(2,5-диметилтиофен-3-ил-циклопент-2-ен-1-она) (соединение 1). Исследована фотохимия аддукта. Твердый 2,3-диарилциклопентенон обладает фотохромизмом, типичным для диарилэтенов. Квантовые выходы фотоокрашивания и фотообесцвечивания аддукта оказались соответственно в 1,5 и 3 раза выше, чем для твердого соединения 1 и на порядок ниже, чем для раствора 1 в ацетонитриле. Число фотохимических циклов для соединения 1 в растворе, твердом состоянии и в составе аддукта лимитируется мономолекулярной сторонней реакцией.
DOI: 10.15372/JSC20160623
|
