О собирательной способности физически сорбируемых ассоциатов “ксантогенат ион-диксантогенид”
С.А. КОНДРАТЬЕВ, Е.А. БУРДАКОВА, И.А. КОНОВАЛОВ
"Институт горного дела им. Н. А. Чинакала СО РАН, Красный проспект, 54, 630091, Новосибирск, Россия
kondr@misd.nsc.ru"
Ключевые слова: флотация, флотационная активность реагента, эмульсия диксантогенида, поверхностное давление, прослойка жидкости, физическая форма сорбции, селективность, аlotation, flotation activity, dixanthogen emulsion, surface pressure, liquid film, physical adsorption, selectivity
Страницы: 123-133
Подраздел: Обогащение полезных ископаемых
Аннотация
Рассмотрена собирательная способность производных форм этилового и бутилового ксантогенатов, образованных нестехиометрическим взаимодействием их с окислителем. Дано визуальное доказательство наличия в растворе тонких микрокапель, стабилизированных отрицательным зарядом. Определены размер и ζ-потенциал микрокапель, а также скорость растекания эмульсии по поверхности воды. Установлено, что указанная скорость превышает скорость растекания продуктов, полученных при нестехиометрическом взаимодействии ксантогената с солями тяжелых металлов. Показано, что продукты взаимодействия ксантогенатов с окислителем в момент прорыва водной прослойки, разделяющей минеральную частицу и пузырек газа, могут десорбироваться с минеральной поверхности и переходить на границу раздела “газ - жидкость” (ДС-формы). Растекание ДС-форм реагента по границе раздела оказывает силовое воздействие на жидкость в прослойке и приводит к ее удалению. Дана численная оценка сил, действующих на жидкость в прослойке со стороны ДС-форм этилового и бутилового ксантогенатов. Установлена зависимость объемного расхода жидкости, вытекающей из прослойки, от поверхностного давления активных на границе раздела “газ - жидкость” форм реагента. Найдены численные значения поверхностного давления эмульсии “диксантогенид - ксантогенат” в зависимости от исходной концентрации ксантогената. Показано, что собирательная способность реагента зависит от поверхностного натяжения раствора его ДС-форм и определяется структурой углеводородного фрагмента собирателя.
|
