СТРУКТУРА ИНТЕРМЕДИАТА HOO—N=N—OOH ПРИ АКТИВАЦИИ N2 ПЕРЕКИСЬЮ ВОДОРОДА. КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ DFT РАСЧЕТЫ
И.И. Захаров1, М.Г. Лория2, А.Б. Целищев2 1Технологический институт, Северодонецк, Украина zvonu@rambler.ru 2Восточноукраинский национальный университет им. В. Даля, Луганск, Украина
Ключевые слова: метод теории функционала плотности (DFT), высокоэнергетические состояния НОО и О2, активация N2, молекулярные и спектроскопические параметры, интермедиат HOO—N=N—OOH, спилловер гидроксильного радикала
Страницы: 17-24
Аннотация
Методом теории функционала плотности проведены квантово-химические расчеты электронной и геометрической структуры интермедиата HOO—N=N—OOH в реакции активации молекулярного азота на уровне B3LYP/6-311++G(3df,3pd). Для изотопомеров HOO—*N=N*—OOH по азоту охарактеризованы спектроскопические параметры интермедиата, которые указывают на возможность его экспериментального обнаружения. Проанализирована реакционная способность высокоэнергетического состояния НОО* (2A') в активации N2. Рассмотрена возможность генерирования синглетного кислорода О2 (1Δg ) при димеризации радикалов основного состояния НОО (2A") с последующей сенсибилизацией возбужденного НОО* (2A'). Обоснованный процесс связывания молекулярного азота представлен как пример самоорганизации химической системы при активации трудноокисляемого вещества N2.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее