Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 18.116.81.255
    [SESS_TIME] => 1732186080
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => eb99f2d36d30c132e6960e352f119cdf
    [UNIQUE_KEY] => cd64193686c6fad37c7baebf41926a08
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

    [SESS_OPERATIONS] => Array
        (
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2011 год, номер 2

Синтез нового оптически чистого хирального диамина из левопимаровой кислоты

В. Н. Конев, Т. Б. Хлебникова, З. П. Пай
Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН
konevv@catalysis.ru, zpai@catalysis.ru
Ключевые слова: дитерпены, хиральный, транс-1,2-диамин
Страницы: 165-168

Аннотация

На основе компонентов доступного природного возобновляемого сырья осуществлен синтез нового хирального оптически чистого диамина дитерпенового ряда. Полученный трициклический транс-1,2-диамин и его производные могут использоваться в качестве лигандов металлокомплексных катализаторов асимметрических реакций.