Этинилирование лаппаконитина как путь модификации алкалоидов
А. А. Степанов1, С. Ф. Василевский2, Г. А. Толстиков3
1 Институт химической кинетики и горения Сибирского отделения РАН, ул. Институтская, 3, Новосибирск 630090 (Россия), stepanov@kinetics.nsc.ru 2 Институт химической кинетики и горения Сибирского отделения РАН, ул. Институтская, 3, Новосибирск 630090 (Россия), vasilev@kinetics.nsc.ru 3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), gtolstik@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: реакция Соногаширы, новые группы ацетиленовых производных лаппаконитина, терминальный 1, 3-бутадиин
Страницы: 505-510
Аннотация
С использованием реакции Соногаширы разработаны методы синтеза новой группы ацетиленовых производных лаппаконитина, исходя из 5′-йодлаппаконитина и терминальных ацетиленов в системе Pd(PPh3)2Cl2-CuI-Et3N. Терминальный 1,3-бутадиин введен в молекулу лаппаконитина впервые.
|