КОНФОРМАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ МЕТИЛБОРНОЙ КИСЛОТЫ И ЕЕ АЦИКЛИЧЕСКИХ ЭФИРОВ
О. Ю. Валиахметова1, С. А. Бочкор2, В. В. Кузнецов3
1 Уфимский государственный нефтяной технический университет
2 Уфимский государственный нефтяной технический университет
3 Уфимский государственный нефтяной технический университет Институт физики молекул и кристаллов Уфимского научного центра РАН, 450075, Уфа, Проспект Октября, 151, kuz@anrb.ru
Ключевые слова: метилборная кислота, борный эфир, конформер, квантово-химические расчеты, поверхности потенциальной энергии, барьер внутреннего вращения
Страницы: 590-592
Аннотация
С помощью полуэмпирического (АМ1) и неэмпирических квантово-химических приближений RHF/6-31G(d) и МР2/6-31G(d)//RHF/6-31G(d) исследована конформационная изомеризация метилборной кислоты, а также ее метилового, изо-пропилового, трет-бутилового и фенилового эфиров. Показано, что поверхность потенциальной энергии молекул этих соединений, кроме трет-бутильного аналога, содержит три минимума, отвечающих планарным или близким к планарным конформерам: цис-цис, транс-транс и цис-транс, из которых последний является главным. Минимумы разделены двумя барьерами конформационной изомеризации, соответствующими ортогональной ориентации одной из групп ОН(ОR).
|
