Строение и свойства Бис{[2-(4-трет-бутил)фен]этил}фосфинсульфидa
Н. К. Гусарова1, С. Ф. Малышева2, Н. А. Белогорлова3, О. Н. Кажева4, А. Н. Чехлов5, Г. Г. Александров6, О. А. Дьяченко7, Л. М. Синеговская8, Б. А. Трофимов9
1 Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, gusarova@irioch.irk.ru
2 Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН
3 Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН
4 Институт проблем химической физики РАН
5 Институт проблем химической физики РАН
6 Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН
7 Институт проблем химической физики РАН
8 Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН
9 Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН
Ключевые слова: фосфинсульфид, четырехкоординированный атом фосфора, таутомерное равновесие, РСА, спектральные методы, фосфорцентрированные нуклеофилы
Страницы: 126-130
Аннотация
Неизвестный ранее бис{[2-(4-трет-бутил)фен]этил}фосфинсульфид получен с высоким выходом из 4-трет-бутилстирола, красного фосфора и элементной серы. Методами РСА, спектроскопии мультиядерной ЯМР, ИК и УФ установлено, что атом фосфора в молекуле бис{[2-(4-трет-бутил)фен]этил}фосфинсульфида четырехкоординирован (независимо от фазового состояния вещества: кристалл, раствор). На примере фосфорилирования ацетилена бис{[2-(4-трет-бутил)фен]этил}фосфинсульфидом в системе KОН-ДМСО показано, что эта реакция протекает по схеме диприсоединения с участием фосфорцентрированных нуклеофилов.
|
