ЭЛЕКТРОННАЯ СТРУКТУРА И СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НОРФЛОКСАЦИНА, ЭНОКСАЦИНА И НАЛИДИКСОВОЙ КИСЛОТЫ
А. В. Полищук1, Э. Т. Карасева2, Т. Б. Емелина3, Ю. М. Николенко4, В. Е. Карасев5
1 Институт химии Дальневосточного отделения РАН
2 Институт химии Дальневосточного отделения РАН
3 Институт химии Дальневосточного отделения РАН
4 Институт химии Дальневосточного отделения РАН
5 Институт химии Дальневосточного отделения РАН, karasev@ich.dvo.ru
Ключевые слова: фторхинолоны, антибактериальная активность, рентгеноэлектронная спектроскопия, электронное строение, спектры УФ поглощения, люминесценция, квантово-химический расчет, малликеновские заряды
Страницы: 456-460
Аннотация
Измерены и интерпретированы рентгенофотоэлектронные спектры остовных электронов атомов углерода, кислорода, азота и фтора антибиотиков класса хинолонов: налидиксовой кислоты, норфлоксацина и эноксацина, обладающих разной антибактериальной активностью. Проанализированы результаты интегральной интенсивности полос переходов π-π* и n-π* в спектрах поглощения соединений. Приведены значения максимумов полос спектров люминесценции, времени жизни возбужденного состояния
и квантового выхода протолитических форм соединений в водной среде. Результаты РФЭС сопоставлены с квантово-химическим расчетом малликеновских зарядов на гетероатомах.
|
