Строение тиокарбамидсодержщих диоксиматов кобальта(III) с анионами [BeF4]2– и [BF4]–
Малиновский† С.Т., Болога О.А., Коропчану Э.Б.,Гданец М., Гэрбэлэу† Н.В.
Ключевые слова: кристаллическая структура, диоксиматы Со(III), водородные связи
Страницы: 740-746
Подраздел: СТРУКТУРА ЖИДКОСТЕЙ И РАСТВОРОВ
Аннотация
Методом рентгеноструктурного анализа определена кристаллическая структура комплексов [Co(DH)2(Tu)2]2[BeF4]? С2Н5ОН (I) и [Co(DfH)2(Tu)2][BF4]? 0,5Н2О (II) (где DH– — моноанион диметилглиоксима, DfH– — моноанион a -бензилдиоксима, Tu — тиомочевина). Координационный полиэдр атома Со3+ представляет собой октаэдр N4S2, образованный четырьмя атомами азота молекулы диоксима и двумя атомами серы, принадлежащими фрагментам тиомочевины (Tu), последние реализуются в параллельной и перпендикулярной ориентациях относительно остатка диоксима. Выход атома кобальта из четырехугловой плоскости (образованной атомами азота остатков диметилглиоксима) не превышает 0,019 Å . Расстояния Co—N и Co—S колеблются в пределах от 1,877(3) до 1,901(3) и от 2,280(1) до 2,307(1) Å соответственно. Важную роль в формировании кристалла играют статистически разупорядоченные анионы [BеF4]2– и [BF4]–, которые оказывают существенную роль в образовании сложной системы водородных связей.
|
