Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 2880
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [PASSWORD_CHECK_WEAK] => N
                    [PASSWORD_CHECK_POLICY] => N
                    [PASSWORD_CHANGE_DAYS] => 0
                    [PASSWORD_UNIQUE_COUNT] => 0
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [BLOCK_LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [BLOCK_TIME] => 0
                )

        )

    [SESS_IP] => 18.117.8.41
    [SESS_TIME] => 1745032364
    [IS_EXPIRED] => 
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [SESS_SHOW_INCLUDE_TIME_EXEC] => 
    [fixed_session_id] => aba82e7b3f7d7e9680d7a4a8e639cd62
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

    [SESS_OPERATIONS] => Array
        (
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2007 год, номер 5

Синтез и термостабилизирующие свойства серосодержащих производных моно- и биядерных циклогексилфенолов

"А. Ф. Марков1,2, А. Е. Просенко1,2, Н. В. Кандалинцева1,2"
"1НИИ химии антиоксидантов Новосибирского государственного педагогического университета,
ул. Вилюйская, 28, Новосибирск 630126 (Россия)

E-mail: chemistry@ngs.ru

2Новосибирский институт антиоксидантов,
ул. Вилюйская, 28, Новосибирск 630126 (Россия)"
Страницы: 557–564

Аннотация

На основе 4-гидроксипропил-2,6-ди-трет-бутилфенола через ряд промежуточных стадий осущест-влен синтез о-циклогексил-п-тиаалкилфенолов различного строения. Для синтезированных соединений измерены константы скорости взаимодействия с пероксидными радикалами. Показано, что п-тиаалкил-о-циклогексилфенолы характеризуются высокой противоокислительной эффективностью и термостабильностью и могут применяться в качестве термостабилизаторов минеральных масел и других синтетических материалов.