Химическое конструирование бинарных TWC-катализаторов для конверсии NOx, CO и углеводородов
А. М. Большаков1, Л. Д. Большакова1, Ю. Н. Щегольков2, Н. А. Макаров3, О. В. Сергеева1
1Институт общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова РАН,
Ленинский проспект, 31, Москва 117901 (Россия), E-mail: bolsh@igic.ras.ru
2Центральный научно-исследовательский геологоразведочный институт цветных и благородных металлов,
Варшавское шоссе, 129 б, Москва 117545 (Россия)
3Центральный научно-исследовательский автомобильный и автомоторный институт,
ул. Автомоторная, 2, Москва 125438 (Россия)
Страницы: 737-742
Аннотация
Установлено, что термическое разложение впервые полученных двойных комплексов состава [Co(NH3)5Cl][M*Cl4] (M*= Pt и Pd) и [M(NH3)x][M*Cly] (M= Cu, Ni) можно использовать для получения бинарных катализаторов с равномерным распределением активных компонентов. Разработан метод направленного формирования многофункциональных зон на поверхности катализаторов Pt-Ni/g-Al2O3 и Pd-Co/g-Al2O3, что существенно увеличивает их активность. В результате изучения конверсии газовой смеси на этих катализаторах установлена возможность сегрегативного взаимодействия NO и CO. Показано, что неаддитивное увеличение каталитической активности бинарных катализаторов обусловлено кислородной депассивацией центров Pt и Pd вследствие спилловера кислорода, образующегося при разложении NO. Предложен механизм спилловера кислорода, смысл которого заключается в реализации нового реакционного пути слабо связанных состояний адсорбатов.
|
