Кристаллохимия октаэдрических кластерных халькогалогенидов рения Re6X4Y10 (X = S, Se, Te; Y = Cl, Br)
С. Ф. Солодовников, Ю. В. Миронов, С. С. Яровой, А. В. Вировец, В. Е. Федоров
Институт неорганической химии СО РАН, пр-т Акад. Лаврентьева, 3, Новосибирск 630090 (Россия)
Аннотация
Проведено рентгеноструктурное исследование гексаядерного селенобромида рения Re 6Se 4Br 10( a = 9.230, b = 9.310, c = 12.975 ![](http://www.sibran.ru/biblio/ampers.gif) , ![](http://www.sibran.ru/biblio/a.gif) = 83.36, ![](http://www.sibran.ru/biblio/b.gif) = 84.10, ![](http://www.sibran.ru/biblio/g.gif) = 82.33 o, Z = 2, пр. гр. P![](http://www.sibran.ru/biblio/1chert.gif) , R = 0.047), входящего в серию изоструктурных молекулярных кластерных соединений Re 6X 4Y 10 (X = S, Se, Te; Y = Cl, Br), и выполнен их сравнительный кристаллохимический анализ. Найдено, что расстояния ReRe и ReY слегка возрастают в ряду S ![](http://www.sibran.ru/biblio/strr.gif) Se ![](http://www.sibran.ru/biblio/strr.gif) Te с параллельным уменьшением электроотрицательности халькогена X. Соединения Re 6X 4Y 10 с деформированной кубической плотнейшей упаковкой (КПУ) изолированных кластеров [Re 6( ![](http://www.sibran.ru/biblio/mu3.gif) -X) 4( ![](http://www.sibran.ru/biblio/mu3.gif) -Y) 4]Y 6 можно рассматривать в качестве родоначальников фаз A m[Re 6X 4 + nY 4 n]Y 6 ( n = 03, m n, A = Na, K, Rb, Cs, Tl, Ba, Pb, Ag и др.) с преимущественным заполнением октаэдрических пустот КПУ катионами А.
|