Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2020 год, номер 4

1.
Модуляторы нарушения гемопоэза (обзор)

Н. Ф. САЛАХУТДИНОВ1,2, С. С. ЛАЕВ1, Д. С. СЕРГЕЕВИЧЕВ3
1Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН, Новосибирск, Россия
anvar@nioch.nsc.ru
2Новосибирский государственный университет, Новосибирск, Россия
3Национальный медицинский исследовательский центр им. акад. Е. Н. Мешалкина, Новосибирск, Россия
d_sergeevichev@meshalkin.ru
Ключевые слова: гемопоэз, костный мозг, цитостатический препарат, гемостимулирующая активность, анемия, лейкоз, hematopoiesis, bone marrow, cytostatic drug, hemostimulating activity, anemia, leukemia
Страницы: 343-365

Аннотация >>
Нарушения гемопоэза (кроветворения), вызванные действием различных факторов (гемотоксичных веществ, лекарственных и цитостатических препаратов, радиации) приводят к отклонению от нормы и развитию заболеваний различной сложности. Восстановление кроветворения в экстремальных условиях жизненно необходимо, а поиск препаратов, стимулирующих гемопоэз, крайне актуален. Среди низкомолекулярных химических соединений, влияющих на кроветворение, наибольший интерес представляют те, которые способны стимулировать гемопоэз при его нарушениях. В представленном обзоре рассмотрены различные факторы, приводящие к нарушениям гемопоэза, и препараты, проявившие достаточную эффективность в устранении этих нарушений, в частности при цитостатической терапии и лечении гемолитических патологий. Обзор может быть полезен при поиске средств, стимулирующих гемопоэз, и адресован не только медицинским работникам и химикам, но и широкому кругу читателей.

DOI: 10.15372/KhUR2020239
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


2.
Сорбция 137Cs+ из водных сред иллитсодержащим сорбентом, полученным из глинисто-солевых шламов ОАО “Беларуськалий”

А. А. БАКЛАЙ1, Л. Н. МОСКАЛЬЧУК1,2, Т. Г. ЛЕОНТЬЕВА1, Н. А. МАКОВСКАЯ1
1Объединенный институт энергетических и ядерных исследований - Сосны НАН Беларуси, Минск, Республика Беларусь
a.baklay@tut.by
2Белорусский государственный технологический университет, Минск, Республика Беларусь
leonmosk@tut.by
Ключевые слова: глинисто-солевые шламы, иллитсодержащий сорбент, природная вода, Cs, сорбция, clay-salt slimes, illite-containing sorbent, natural water, sorption
Страницы: 366-371

Аннотация >>
Представлены результаты комплексного исследования иллитсодержащего сорбента (ИС), полученного в результате кислотно-водной обработки образца глинисто-солевого шлама - промышленного отхода ОАО “Беларуськалий” (Республика Беларусь). Установлен вещественный состав ИС; основным глинистым минералом является иллит (65.2 мас. %). Определена удельная поверхность ИС - (66 ± 4) м2/г. По минералогическому составу ИС относится к гидрослюдистой группе. Исследована сорбционная способность данного образца ИС по извлечению 137Cs+ из природных вод различного химического состава. Показано, что основные ионы Ca2+ и Na+ природных вод, а также рН водного раствора в интервале 5-9 не оказывают существенного влияния на сорбцию 137Cs+ ИС. Определено, что ИС проявляет высокую селективность по отношению к 137Cs+ при сорбции из водных сред, а ион K+ - основной конкурент 137Cs+. При концентрации K+ в водной среде более 0.5 моль/л сорбция 137Cs+ на ИС полностью прекращается. Установлено, что ИС извлекает 137Cs+ из природных вод в 2-4 раза эффективнее, чем клиноптилолит Шивертуинского месторождения (Читинская обл., Россия), который в настоящее время используется в качестве сорбента 137Cs+. Полученные результаты свидетельствуют о возможности и перспективах использования накопившихся в Республике Беларусь запасов глинисто-солевых шламов для получения ИС и дальнейшего его применения для очистки водных сред от 137Cs+, а также решения ряда экологических проблем, включая реабилитацию радиоактивно загрязненных почв и территорий.

DOI: 10.15372/KhUR2020240
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


3.
Влияние концентрации гидроксида калия на скорости целевой и побочной катодных реакций при электролизе теллуритных растворов

А. Г. БЕЛОБАБА, А. И. МАСЛИЙ
Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН, Новосибирск, Россия
belobaba@ngs.ru
Ключевые слова: теллур, дителлурид-анион, щелочные теллуритные растворы, электролиз, скорость реакций, предельный ток, tellurium, ditelluride anion, alkaline tellurite solutions, electrolysis, reaction rate, limiting current
Страницы: 372-377

Аннотация >>
Методом вольтамперометрии с линейной разверткой потенциалов и кулонометрии на графитовом электроде, покрытом слоем теллура, изучено влияние концентрации “свободного” гидроксида калия (избытка KОН) на скорости целевой реакции осаждения теллура и побочной реакции его растворения при электролизе теллуритных растворов. Установлено, что в диапазоне концентраций “свободного” KОН 2-4 моль/л, используемом в производстве теллура, концентрация щелочи слабо влияет на скорости целевой и побочной катодных реакций; их изменение составляет 5-10 %. Рассмотрены причины снижения скорости целевой и побочной катодных реакций в области низких концентраций щелочи. Показано, что в диапазонах концентраций KОН 0.5-4 моль/л при осаждении теллура и 0.1-4 моль/л при его растворении, обе катодные реакции подчиняются диффузионной кинетике. Побочная реакция растворения теллура имеет одноэлектронный механизм, на ее долю приходится 20 % от общих затрат электричества при осаждении теллура. Результаты исследования представляют практический интерес с точки зрения ресурсосбережения и повышения экологичности технологического процесса извлечения металлического теллура.

DOI: 10.15372/KhUR2020241
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


4.
Изменение физико-химических свойств никельсодержащего цеолита ZSM-5 при механической обработке

Л. М. ВЕЛИЧКИНА1, В. И. ЗАЙКОВСКИЙ2,3, Я. Е. БАРБАШИН1, Н. В. РЯБОВА1, С. А. ПЕРЕВЕЗЕНЦЕВ1, А. В. ВОСМЕРИКОВ1
1Институт химии нефти СО РАН, Томск, Россия
mps@ipc.tsc.ru
2Институт катализа СО РАН, Новосибирск, Россия
viz@catalysis.ru
3Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, Новосибирск, Россия
Ключевые слова: цеолит ZSM-5, наноразмерный порошок никеля, механическая обработка, ZSM-5 zeolite, nanosized nickel powder, mechanical treatment
Страницы: 378-386

Аннотация >>
Методом “сухого” механического смешения цеолита ZSM-5 с силикатным модулем 40 и порошка никеля со средним размером частиц 50 нм в количестве 0.5 % от массы алюмосиликата в вибромельнице КМ-1 в течение 2 ч приготовлены никельсодержащие цеолитные образцы, которые затем там же дополнительно подвергали механической обработке (МО) в течение 24-120 ч. Степень кристалличности всех никельсодержащих цеолитов определяли с помощью методов ИК-спектроскопии и рентгеноструктурного анализа. Установлено, что при МО снижается степень кристалличности цеолита за счет разрыхления структуры как поликристаллических блоков, так и первичных кристаллитов. Методами ультрафиолетовой и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии исследовано состояние наноразмерных частиц никеля в полученных образцах. Показано практически полное отсутствие окисления частиц никеля. Методом просвечивающей электронной микроскопии высокого разрешения изучена морфология кристаллов цеолитов до и после МО и установлено, что такая обработка приводит к уменьшению размеров кристаллов ZSM-5 и частичной миграции кластеров никеля с поверхности в поры цеолита. Размеры частиц никеля в начальный период МО уменьшаются, а более длительное механическое воздействие способствует их агломерации. Частицы цеолита ZSM-5 в исходном образце имеют вид крупных агломератов с общими размерами в несколько микрометров. Агломераты состоят из более мелких поликристаллических блоков с размерами 0.5-1.0 мкм. Однако первичными частицами являются кристаллиты цеолита с размерами 50-100 нм. При МО происходит дезинтеграция крупных агломератов цеолита на более мелкие поликристаллические блоки с размерами менее 1 мкм; первичные кристаллиты, образующие поликристаллическую структуру, также диспергируются, уменьшаясь в размере до ~50 нм. Согласно данным низкотемпературной адсорбции азота, МО никельсодержащего цеолита снижает его удельную поверхность и объем пор. Изменение физико-химических свойств катализатора Ni/ZSM-5, вызванное механическим воздействием, при использовании его в процессах нефтепереработки должно способствовать селективной конверсии компонентов сырья и гибкости регулирования в направлении образования целевого продукта.

DOI: 10.15372/KhUR2020242
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


5.
Новые подходы к использованию мембранных методов для получения высококачественной питьевой воды

В. В. ГОНЧАРУК, Д. Д. КУЧЕРУК, Т. Ю. ДУЛЬНЕВА
Институт коллоидной химии и химии воды им. А. В. Думанского НАН Украины, Киев, Украина
honh@iccwc.kiev.ua
Ключевые слова: мембранные методы, питьевая вода, автономные мембранные установки, керамические и лигноцеллюлозные мембраны, комплексная очистка нитратсодержащих вод, membrane methods, drinking water, autonomous membrane installations, ceramic and lignocellulose membranes, complex purification of nitrate-containing waters
Страницы: 387-400

Аннотация >>
Предложена принципиально новая концепция обеспечения населения высококачественной питьевой водой, связанная с переводом питьевого водоснабжения городов и сел на использование автономных блочных установок для очистки воды в местах ее непосредственного потребления. Разработаны автономные мембранные установки для коллективного и индивидуального пользования с биотестированием и аналитическим контролем. В этих установках для предварительной очистки воды используются задерживающие механические и коллоидные примеси микрофильтрационные трубчатые мембраны из лигноцеллюлозы (древесины) и керамические мембраны из глинистых минералов. Предельно допустимые концентрации таких примесей после очистки соответствуют нормам качества питьевой воды. Разработана технологическая схема очистки воды от нитрат-ионов до требований питьевой кондиции с получением минерального удобрения рациональным сочетанием обратного осмоса и усовершенствованного процесса электродиализа.

DOI: 10.15372/KhUR2020243
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


6.
Комплексные коагулянты в процессах очистки сточных вод молочной промышленности

Е. Н. КУЗИН, Н. Е. КРУЧИНИНА, Я. В. ТЯГЛОВА, П. С. ГРОМОВЫХ
Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Москва, Россия
e.n.kuzin@muctr.ru
Ключевые слова: водоочистка, сточные воды, комплексный коагулянт, water treatment, sewage, complex coagulant
Страницы: 401-406

Аннотация >>
Комплексные коагулянты - развивающееся и весьма перспективное направление процессов очистки природных и сточных вод. Несмотря на несколько бóльшую стоимость, комплексные коагулянты лишены недостатков многих классических коагулянтов и показывают высокую эффективность очистки воды от металлов, жиров, нефтепродуктов и взвешенных веществ, а также существенно снижают содержание растворенных органических веществ (показатель химического потребления кислорода). Наиболее простой способ получения комплексных коагулянтов - введение добавки продуктов гидролиза соединений титана в состав классических реагентов на основе солей алюминия или железа. В качестве источника соединений титана могут выступать растворимые соли или диоксид титана. Сточные воды молочной промышленности содержат большое количество растворенных органических веществ и эмульгированных жиров, в связи с этим их очистка представляет одну из наиболее сложных задач. Пробная коагуляционная очистка модельной сточной воды, содержащей молочную сыворотку, показала высокую эффективность применения комплексных титансодержащих реагентов. Установлено, что комплексные коагулянты превосходили по эффективности традиционные реагенты в среднем на 10-12 %, при этом скорость фильтрации полученных осадков выше в 1.2-1.5 раза. Осадок имел более рыхлую структуру, не забивал поры фильтрующего материала и легко обезвоживался. Испытания лучших образцов комплексных реагентов на объединенных хозяйственно-бытовых и промышленных сточных водах молокоперерабатывающего предприятия Московской области подтвердили их высокие коагуляционные характеристики по отношению к наиболее распространенным загрязняющим веществам, а ускорение процессов фильтрации осадка позволит значительно сократить капитальные затраты на строительство локальных очистных сооружений. Остаточное содержание ионов титана в воде при использовании всей линейки модифицированных коагулянтов не превышало допустимое значение, установленное для водных объектов рыбохозяйственного значения.

DOI: 10.15372/KhUR2020244
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


7.
Исследование структурных особенностей и емкостных параметров углеродных материалов на основе карбонизованной рисовой шелухи

З. А. МАНСУРОВ1,2, А. П. НИКИТИН3, Г. Ю. СИМЕНЮК3, Ю. А. ЗАХАРОВ3, В. В. ПАВЛЕНКО1,2, З. Р. ИСМАГИЛОВ3
1Казахский национальный университет им. Аль-Фараби, Алматы, Казахстан
ZMansurov@kaznu.kz
2Институт проблем горения, Алматы, Казахстан
pavlenko-almaty@mail.ru
3Федеральный исследовательский центр угля и углехимии СО РАН, Кемерово, Россия
galina-simenyuk@yandex.ru
Ключевые слова: углеродные материалы, рисовая шелуха, карбонизация, электрохимические свойства, carbon materials, rice husks, carbonation, electrochemical properties
Страницы: 407-416

Аннотация >>
Пористые углеродные материалы с удельной поверхностью 1200-1500 м2/г получены карбонизацией рисовой шелухи при 500 °С и последующей активацией ее с использованием гидроксида калия при температурах 700, 800, 900 °С и исследованы методом спектроскопии комбинационного рассеяния и электрохимическими методами. Установлено, что предварительная механическая активация рисовой шелухи позволяет увеличить удельную поверхность (до 2315 м2/г) и объем микропор (до 0.84 см3/г) в углеродном материале. В результате достигаются увеличение электрической емкости и снижение внутреннего сопротивления ячеек суперконденсаторов с электродами на их основе.

DOI: 10.15372/KhUR2020245
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


8.
Разработка нанесенных никельсодержащих катализаторов для автотермического риформинга метана

Е. В. МАТУС1, С. Д. ВАСИЛЬЕВ1, И. З. ИСМАГИЛОВ1, В. А. УШАКОВ1, М. А. КЕРЖЕНЦЕВ1, З. Р. ИСМАГИЛОВ1,2
1Институт катализа СО РАН, Новосибирск, Россия
matus@catalysis.ru
2Федеральный исследовательский центр угля и углехимии СО РАН, Кемерово, Россия
zinfer1@mail.ru
Ключевые слова: никельсодержащий катализатор, модифицирование носителя, автотермический риформинг, метан, Ni catalyst, support modification, autothermal reforming, methane
Страницы: 417-425

Аннотация >>
Синтезированы нанесенные на модифицированный оксид алюминия никелевые катализаторы, исследованы их физико-химические свойства и активность в реакции автотермического риформинга метана (АТР CH4). Регулирование физико-химических и, как следствие, функциональных свойств образцов осуществляли путем модифицирования носителя (γ + δ)-Al2O3 добавками различного состава Ce1- x M x O y (M = Gd, La, Mg; x = 0, 0.2, 0.5, 0.8 и 1; 1 ≤ y ≤ 2) в количестве 10 мас. %. Показано, что Ni/Ce1- x M x O y /Al2O3 - мезопористые материалы с удельной поверхностью 80 ± 5 м2/г, слабо изменяющейся при варьировании состава модифицирующей добавки. В катализаторах присутствуют фазы оксида алюминия ((γ + δ)-Al2O3), флюоритоподобного твердого раствора на основе СеО2 со средним размером кристаллитов 9.0 ± 1.5 нм и оксида никеля (NiO). Средний размер частиц NiO варьируется в диапазоне 6.0-13.5 нм и определяется составом модифицирующей добавки, уменьшаясь с увеличением x , а также в следующем ряду оксидных добавок: CeO2 > MgО > Gd2О3 > La2O3. Катализаторы способны к самоактивации в условиях реакции АТР CH4; данный эффект усиливается в следующем ряду M: Mg < Gd < La, что находится в хорошей корреляции с восстанавливаемостью образцов. Выявлен оптимальный катализатор Ni/Се0.5La0.5O1.75/Al2O3, обеспечивающий при температуре 850 oС выход водорода 80 % при конверсии метана 100 %. Использование разработанных катализаторов перспективно для энергоэффективной конверсии природного и попутного нефтяного газов в водородсодержащий газ.

DOI: 10.15372/KhUR2020246
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


9.
Зольность цветочно-декоративных растений в условиях урбанизированной среды (на примере городов Новосибирской области)

Л. Л. СЕДЕЛЬНИКОВА1, О. Л. ЦАНДЕКОВА2
1Центральный сибирский ботанический сад СО РАН, Новосибирск, Россия
lusedelnikova@yandex.ru
2Федеральный исследовательский центр угля и углехимии СО РАН, Кемерово, Россия
zandekova@bk.ru
Ключевые слова: лист, зольность, травянистые растения, урбанизированная (городская) среда, Новосибирская область, leaf, ash content, herbaceous plants, urban environment, Novosibirsk Region
Страницы: 426-431

Аннотация >>
Представлены результаты определения зольности многолетних и однолетних растений, произрастающих вблизи промышленных зон, автодорог и в городской среде административных центров Новосибирской области (Искитим, Бердск, Новосибирск). Данные местопроизрастания растений различаются по степени техногенного воздействия на окружающую среду, с наибольшей загрязненностью в г. Искитиме. Отмечено, что зольность листьев растений различных систематических групп определяется многими факторами, среди которых видовая и сортовая принадлежность, техногенное загрязнение окружающей среды, особенности вегетационного периода. Установлено уменьшение содержания зольных веществ в листьях травянистых растений по принадлежности к семействам: Hemerocallidaceae > Asteraceae > Iridaceae > Hostaceae > Laminaceae.

DOI: 10.15372/KhUR2020247
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


10.
Извлечение галлия и ванадия из алунитового остатка (красного шлама) путем cульфатизирующего обжига и выщелачивания

Л. Т. ТАГИЕВА
Институт катализа и неорганической химии им. акад. М. Нагиева НАН Азербайджана, Баку, Азербайджан
taghiyevaleyla@gmail.com
Ключевые слова: красный шлам, сульфатизирующий обжиг, галлий, ванадий, выщелачивание, red mud, sulphating roasting, gallium, vanadium, leaching
Страницы: 432-438

Аннотация >>
Красный шлам, содержащий значительное количество глинозема, оксида железа, диоксида титана и других ценных компонентов (Ga 0.003-0.005 мас. %, V 0.050-0.099 мас. %), является основным отходом при щелочном извлечении глинозема из алунитов по методу Байера и перспективным сырьем для получения галлия и ванадия. Исследована степень сульфатизации галлия и ванадия из красного шлама при сульфатизирующем обжиге. Технологическая схема процесса сульфатизации состоит из трех основных этапов: 1) смешивание увлажненного исходного материала с концентрированной серной кислотой; 2) сульфатизирующий обжиг; 3) выщелачивание сульфатизированной массы водой. В процессе сульфатизации большинство минералов переходят в их соответствующие сульфатные соединения. При последующем обжиге, нестабильные сульфаты (в основном сульфат железа (III)) разлагаются до соответствующих оксидов, а другие металлы остаются в виде сульфатов (Al2(SO4)3, Ga2(SО4)3, VOSO4). В результате выщелачивания сульфатизированной массы водой оксиды железа и кремния остаются в остатке, сульфаты алюминия, галлия и ванадия переходят в раствор. Максимальная сульфатизация галлия и ванадия в условиях лабораторных опытов обнаружена в интервалe температур 600-640 °C. Изменение минералогического состава сульфатизированной массы красного шлама изучено методами термогравиметрического и дифференциального термического анализа. Разработанный способ извлечения галлия и ванадия из красного шлама отличается простотой и эффективностью.

DOI: 10.15372/KhUR2020248
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


11.
Влияние добавки наноразмерного порошка молибдена на состав продуктов крекинга окисленного вакуумного газойля

Ю. А. ИОВИК1, Е. Б. КРИВЦОВ1,2
1Институт химии нефти СО РАН, Томск, Россия
jiosephe@gmail.com
2Национальный исследовательский Томский государственный университет, Томск, Россия
john@ipc.tsc.ru
Ключевые слова: серосодержащие соединения, окислительное обессеривание, крекинг, пероксид водорода, sulphur-containing compounds, oxidative desulphurization, cracking, hydrogen peroxide
Страницы: 439-448

Аннотация >>
Высокая стоимость гидрокаталитических процессов обусловливает интерес исследователей к поиску альтернативных путей переработки вакуумных дистиллятов с высоким содержанием серы. Перспективным методом облагораживания нефтепродуктов является комбинирование предварительного окисления и последующего крекинга. Такой подход позволяет эффективно разрушать полиароматические сернистые соединения тяжелого углеводородного сырья с получением дополнительных количеств дистиллятных фракций. Исследовано влияние наноразмерного порошка молибдена на состав и качество продуктов крекинга предварительно окисленного смесью пероксида водорода и муравьиной кислоты вакуумного газойля. Показано, что использование оптимального количества добавки наноразмерного порошка молибдена позволяет существенно снизить газообразование за счет замедления реакций ароматизации и деалкилирования окисленных высокомолекулярных соединений, включая серосодержащие. Установлено влияние количества добавки молибдена на закономерности трансформации серосодержащих соединений (тиофена, бензо- и дибензотиофена) в комбинированном процессе. Исследовано изменение структурно-групповых параметров смол и асфальтенов - продуктов крекинга окисленного вакуумного газойля в присутствии различных количеств добавки. Полученные данные позволяют углубить понимание термических превращений окисленных компонентов вакуумного газойля, что является важным этапом разработки технологической схемы переработки высокосернистых газойлей, основанной на комбинировании предварительного окисления и крекинга.

DOI: 10.15372/KhUR2020249
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину