Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Поиск по журналу

Атеросклероз

2019 год, номер 4

1.
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО КОНТРОЛЮ УРОВНЯ ХОЛЕСТЕРИНА В КРОВИ

S.M. Grundy1,2, N.J. Stone1,2, A.L. Bailey1,2, C. Beam1,2, K.K. Birtcher1,2, R.S. Blumenthal1,2, L.T. Braun1,2, S. De Ferranti1,2, J. Faiella-Tommasino1,2, D.E. Forman1,2, R. Goldberg1,2, P.A. Heidenreich1,2, M.A. Hlatky1,2, D.W. Jones1,2, D. Lloyd-Jones1,2, N. Lopez-Pajares1,2, C.E. Ndumele1,2, C.E. Orringer1,2, C.A. Peralta1,2, J.J. Saseen1,2, S.C. Smith Jr.1,2, L. Sperling1,2, S.S. Virani1,2, J. Yeboah1,2
1Американский колледж кардиологии, США
2Американская кардиологическая ассоциация
Страницы: 5-32

DOI: 10.15372/ATER20190401

Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


2.
АССОЦИАЦИЯ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ rs61999948, rs7172856 С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ

А.А. Иванова1, В.Н. Максимов1, С.К. Малютина1, В.П. Новоселов2, И.А. Родина2, О.В. Хамович2, М.И. Воевода1
1НИИ терапии и профилактической медицины - филиал ФГБУ ФИЦ Институт цитологии и генетики СО РАН, 630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1
ivanova_a_a@mail.ru
2ГБУЗ НСО «Новосибирское областное клиническое бюро судебно-медицинской экспертизы», 630087, г. Новосибирск, ул. Немировича-Данченко, 134
nokbsme@nso.ru
Ключевые слова: внезапная сердечная смерть, однонуклеотидный полиморфизм, rs7172856, rs61999948, полногеномное аллелотипирование
Страницы: 33-38

Аннотация >>
Целью исследования является верификация ассоциации с внезапной сердечной смертью (ВСС) однонуклеотидных полиморфизмов rs7172856 и rs61999948, выявленных в качестве возможных новых молекулярно-генетических маркеров ВСС по результатам полногеномного аллелотипирования с использованием пулированной ДНК. Материал и методы. Дизайн исследования - «случай - контроль». Группа ВСС сформирована с использованием критериев ВСС Европейского общества кардиологов из банка ДНК внезапно умерших жителей Октябрьского района г. Новосибирска (n = 437, средний возраст 53,1±9,0 года, доля мужчин 73,5 %, женщин - 26,5 %). Контрольная группа (n = 405, средний возраст 53,2±9,2 года, мужчины - 70,0 %, женщины - 30,0 %) подобрана по полу и возрасту к группе ВСС из банка ДНК участников проектов MONICA и HAPIEE. ДНК выделена методом фенол-хлороформной экстракции из ткани миокарда в группе ВСС и венозной крови в контрольной группе. Генотипирование выполнено методом полимеразной цепной реакции с последующим анализом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов. Результаты. Не обнаружено статистически значимых различий по частотам генотипов и аллелей rs7172856 между группами ВСС и контроля (p > 0,05), в том числе при разделении групп по полу и возрасту. Доля носителей генотипа ТТ rs61999948 мужского пола в группе ВСС (6,3 %) статистически значимо меньше, чем в группе контроля (12,6 %) (отношение шансов (ОШ) = 0,47, 95 %-й доверительный интервал (95 % ДИ) 0,26-0,85, p = 0,011). Полученная значимость сохраняется в группе лиц младше 50 лет (p = 0,007) и в группе мужчин младше 50 лет (p = 0,002). Для лиц младше 50 лет доля носителей генотипа СС rs61999948 статистически значимо больше в группе ВСС (59,0 %), чем в контрольной группе (42,5 %) (ОШ = 1,94, 95 % ДИ 1,21-3,12, p = 0,006). Выявленная ассоциация генотипа СС с ВСС сохраняется и в группе мужчин младше 50 лет (p = 0,001). Заключение. По результатам проведенного исследования не подтверждена ассоциация однонуклеотидного полиморфизма rs7172856 с ВСС. Для мужчин младше 50 лет генотип ТТ однонуклеотидного полиморфизма rs61999948 ассоциирован с протективным эффектом в отношении ВСС, генотип СС rs61999948 - с повышенным риском ВСС.

DOI: 10.15372/ATER20190402
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


3.
СОСТОЯНИЕ ОРГАНОВ-МИШЕНЕЙ У ЛИЦ МОЛОДОГО ВОЗРАСТА С ВЫСОКО-НОРМАЛЬНЫМ АРТЕРИАЛЬНЫМ ДАВЛЕНИЕМ И НЕЛЕЧЕНОЙ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ

О.Н. Антропова1, И.В. Осипова1, С.Б. Силкина1, И.Л. Маркина1, Т.Л. Смышляева2, Т.В. Мешкова3
1ФГБОУ ВО Алтайский государственный медицинский университет Минздрава России, 656038, г. Барнаул, просп. Ленина, 40
antropovaon@mail.ru
2КГБУЗ Диагностический центр Алтайского края, 656000, г. Барнаул, просп. Комсомольский, 75а
3КГБУЗ Краевая клиническая больница, 656024, г. Барнаул, ул. Ляпидевского, 1
Ключевые слова: предгипертония, поражение органов-мишеней, высокое нормальное артериальное давление
Страницы: 39-45

Аннотация >>
Цель исследования - оценить состояние органов, опосредованное гипертензией, у лиц молодого возраста с высоким нормальным артериальным давлением (ВНАД) и нелеченой артериальной гипертензией (АГ). Материал и методы. В исследование включено 112 пациентов с ВНАД и АГ в возрасте от 25 до 44 лет. Определяли скорость клубочковой фильтрации (СКФ) по формуле CKD-EPI по содержанию в сыворотке крови креатинина (СКФкре), цистатина С, оценивали микроальбуминурию в суточной пробе мочи, выполняли эхокардиографию с допплерографией, дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий. Результаты. СКФкре в пределах 89-60 мл/мин/1,73 м2 отмечалась у 37,1 % обследованных. Случаев снижения СКФкре менее 60 мл/мин/1,73 м2 не выявлено. Гиперфильтрационные изменения со стороны почек обнаружены у 10,3 % обследованных (по величине СКФкре). При расчете СКФ по содержанию цистатина С выявлено на 23 % (p = 0,02) больше случаев снижения почечной функции в пределах 89-60 мл/мин/1,73 м2, при этом выделена категория пациентов с СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2. У пациентов с ВНАД в 2 раза чаще (р = 0,002), чем у пациентов с АГ, отмечали гиперфильтрационные нарушения функции почек и на 11 % реже (p < 0,050) - небольшое снижение СКФ, до 60 мл/мин. Только среди лиц с АГ диагностирована микроальбуминурия более 30 мг/сут. Концентрическое ремоделирование чаще встречалось у пациентов с АГ (р = 0,02), концентрический тип гипертрофии левого желудочка выявлен только у пациентов с АГ, по частоте эксцентрической гипертрофии левого желудочка больные не различались. Лица с ВНАД и АГ имели сопоставимую частоту увеличения толщины комплекса «интима-медиа». Заключение. Пациенты молодого возраста с ВНАД имеют признаки поражения органов, чаще гиперфильтрацию и увеличение толщины комплекса «интима-медиа». Обнаруженные изменения свидетельствуют о необходимости выявления данной категории лиц и разработки профилактической и/или терапевтической практики.

DOI: 10.15372/ATER20190403
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


4.
СОМАТИЧЕСКИЙ МОЗАИЦИЗМ И СТРУКТУРНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ ГЕНА GBP3 ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ

А.А. Слепцов1, М.С. Назаренко1,2, А.В. Зайцева2, А.Н. Казанцев3, Н.Н. Бурков3, О.Л. Барбараш3, В.П. Пузырев1,2
1НИИ медицинской генетики ФГБНУ Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН, 634050, г. Томск, ул. Набережная реки Ушайки, 10
alexei.sleptcov@medgenetics.ru
2ФГБОУ ВО Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России, 634050, г. Томск, Московский тракт, 2
maria.nazarenko@medgenetics.ru
3ФГБНУ НИИ комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний, 650002, г. Кемерово, Сосновый б-р, 6
dr.antonio.kazantsev@mail.ru
Ключевые слова: вариации числа копий участков ДНК, атеросклероз, GBP3, цифровая капельная ПЦР, соматический мозаицизм
Страницы: 46-51

Аннотация >>
Цель исследования заключалась в сравнительном анализе вариаций по числу копий участков ДНК (CNV) в гене GBP3 в лейкоцитах и артериях пациентов с каротидным атеросклерозом. Материалом послужили парные образцы крови и атеросклеротические бляшки сонных артерий, полученные от пациентов с каротидным атеросклерозом (n = 94). Оценка CNV выполнялась с помощью цифровой капельной ПЦР. Показано, что у пациентов с каротидным атеросклерозом частота CNV в гене GBP3 в лейкоцитах крови составляет 44 %. CNV-делеция в гомозиготном состоянии выявлена у 5 (5,3 %) пациентов, а в гетерозиготном - у 36 (38,3 %). CNV-амплификация в том же регионе идентифицирована у одного больного. Соматический мозаицизм при сравнении образцов ДНК тканей атеросклеротической бляшки и лейкоцитов периферической крови обнаружен у 12 (13 %) пациентов. Мозаичные CNV-делеции преобладали в лейкоцитах периферической крови, в то время как CNV-амплификации - напротив, в атеросклеротических бляшках. Соматический мозаицизм по гену GBP3 при атеросклерозе широко представлен и имеет различное соотношение клонов, несущих тот или иной тип CNV по гену GBP3.

DOI: 10.15372/ATER20190404
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


5.
ПИТАНИЕ И ИЗБЫТОЧНАЯ МАССА ТЕЛА У ПОДРОСТКОВ В КОНТЕКСТЕ РАННЕЙ ПРОФИЛАКТИКИ АТЕРОСКЛЕРОЗА

Д.В. Денисова, И.П. Березовикова, А.К. Кунцевич, Л.В. Щербакова, Т.И. Батлук
НИИ терапии и профилактической медицины - филиал ФГБУ ФИЦ Институт цитологии и генетики СО РАН, 630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1
denisovadiana@gmail.com
Ключевые слова: подростки 14-18 лет, фактическое питание, избыточная масса тела, ожирение
Страницы: 52-57

Аннотация >>
Цель исследования - оценка питания подростков г. Новосибирска в целом и в группах с нормальной и избыточной массой тела. Материал и методы. В апреле-мае 2019 г. проведено одномоментное (кросс-секционное) популяционное обследование случайной репрезентативной выборки школьников 14-18 лет обоего пола (n = 612): 249 мальчиков (40,9 %), 360 девочек (59,1 %). В программу обследования входили опрос по стандартной анкете, антропометрия, определение содержания липидов крови, оценка фактического питания методом 24-часового воспроизведения. Диетологические анкеты получены от 537 подростков, они и были включены в дальнейший анализ. Результаты. Выявлены нарушения в структуре питания как в исследуемой выборке подростков в целом, так и в группе мальчиков и девочек с избыточной массой тела и ожирением. Квоты энергии жира в целом, насыщенных жирных кислот, легкоусвояемых сахаров превышают рекомендуемые уровни. Содержание пищевых волокон ниже рекомендуемого уровня более чем в 2 раза. Распространенность избыточной массы тела и ожирения среди подростков г. Новосибирска составила 21,1 % у мальчиков и 14,4 % у девочек. По основным показателям пищевой ценности рациона питания различий между группами подростков обоего пола с недостаточной, нормальной и избыточной массой тела и ожирением не установлено. Заключение. Полученные результаты показывают, что в оптимизации питания нуждаются подростки как с избыточной массой тела и ожирением, так и с нормальными показателями физического развития.

DOI: 10.15372/ATER20190405
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


6.
ОСОБЕННОСТИ АТЕРОГЕННЫХ ДИСЛИПИДЕМИЙ В ПОДРОСТКОВОМ ВОЗРАСТЕ ПРИ ИЗБЫТОЧНОЙ МАССЕ ТЕЛА И ОЖИРЕНИИ

С.В. Мустафина, Д.В. Денисова, В.И. Алферова, В.С. Шрамко, Л.В. Щербакова
НИИ терапии и профилактической медицины - филиал ФГБУ ФИЦ Институт цитологии и генетики СО РАН, 630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1
svetlana3548@gmail.com
Ключевые слова: подростки, избыточная масса тела, ожирение, дислипидемии
Страницы: 58-65

Аннотация >>
Цель исследования - изучить распространенность избыточной массы тела и ожирения среди подростков и выявить особенности дислипидемий при этой патологии. Материал и методы. В одномоментном (кросс-секционном) популяционном исследовании случайной репрезентативной выборки школьников 14-18 лет обоего пола в 2019 г. обследовано 612 человек: 249 мальчиков (40,9 %) и 363 девочки (59,1 %). В программу обследования входили опрос по стандартной анкете, антропометрия и определение содержания липидов в крови. Результаты. Распространенность избыточной массы тела и ожирения среди подростков г. Новосибирска в 2019 г. составила 17,5 %: 22,1 % у мальчиков (избыточная масса тела - 16,8 %, ожирение - 3,6 %, крайняя степень ожирения - 1,7 %) и 14,4 % у девочек (избыточная масса тела - 11,9 %, ожирение - 1,9 %, крайняя степень ожирения - 0,6 %). Дефицит массы тела чаще регистрировался у девочек, а избыточная масса тела и ожирение - у мальчиков. У мальчиков с избыточным весом достоверно чаще выявлялись гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия липопротеинов низкой плотности (гиперХС ЛПНП), гипохолестеринемия липопротеинов высокой плотности, чем в группе с нормальной массой тела. У девочек с избыточным весом достоверно чаще распространены гиперХС ЛПНП, чем у девочек с нормальной массой тела. Вывод. У мальчиков чаще регистрировались избыточная масса тела и ожирение, а их липидный профиль крови имел более атерогенный характер, чем у девочек.

DOI: 10.15372/ATER20190406
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


7.
КОМПЛЕКСНЫЙ ПОДХОД В ЛЕЧЕНИИ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА - ПУТЬ К СНИЖЕНИЮ СМЕРТНОСТИ ОТ АТЕРОСКЛЕРОЗ-АССОЦИИРОВАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

А.О. Щетинина, О.Д. Рымар
НИИ терапии и профилактической медицины - филиал ФГБУ ФИЦ Институт цитологии и генетики СО РАН, 630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1
ivaninskaya@mail.ru
Ключевые слова: сахарный диабет 2 типа, гликемический контроль, сердечно-сосудистый риск, атеросклероз, артериальная гипертензия, сердечно-сосудистые исходы, комбинированная первичная конечная точка
Страницы: 66-77

Аннотация >>
Цель настоящего обзора - информировать медицинских работников о том, что сочетание нескольких факторов риска (ФР) оказывает серьезное влияние на прогрессирование атеросклероза, развитие сердечно-сосудистых заболеваний и смертности от них при сахарном диабете 2 типа (СД2). Каждый из факторов, как правило, усиливает действие другого, а если у больного несколько ФР, то их сочетание с СД оказывается для него смертельно опасным. Только комплексный подход в лечении и воздействии на ФР может улучшить прогноз для больных СД2. Показано, что при лечении современными классами сахароснижающих препаратов важное значение имеет комплексный метаболический контроль. Рекомендуется использование в составе сахароснижающей терапии препаратов, обладающих доказанными сердечно-сосудистыми преимуществами. Приведены данные международных исследований ингибиторов натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа и агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1, которые не только снижают уровень глюкозы в крови, но и оказывают существенное влияние на различные звенья патогенеза осложнений СД, снижают риск сердечно-сосудистых заболеваний и смерти.

DOI: 10.15372/ATER20190407
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


8.
БИОХИМИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ КАЛЬЦИФИКАЦИИ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШЕК

Н.А. Маслацов, Ю.И. Рагино
НИИ терапии и профилактической медицины - филиал ФГБУ ФИЦ Институт цитологии и генетики СО РАН, 630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1
maslatsoff@mail.ru
Ключевые слова: кальцификация артерий, атеросклеротическая бляшка, потенциальные биомаркеры, остеопротегерин, остеопонтин, остеонектин, остеокальцин
Страницы: 78-84

Аннотация >>
В литературном обзоре освещены результаты зарубежных и российских исследований последних лет, посвященных изучению биохимических факторов и потенциальных биомаркеров кальцификации сосудистой стенки, а также атеросклеротических бляшек коронарных и сонных артерий. Результаты проведенных исследований позволяют уточнять и дополнять известные механизмы кальцификации сосудистой стенки. На сегодняшний день наиболее изучены четыре основных биомаркера сосудистой кальцификации - остеопротегерин, остеопонтин, остеонектин и остеокальцин. Таким образом, целью данного обзора явилось систематизирование современных знаний о вкладе вышеперечисленных биохимических маркеров в процессы кальцификации атеросклеротических бляшек, а также выявление потенциальных трендов в использовании данных биомаркеров в современной клинической практике.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


9.
ДИСЛИПИДЕМИИ В ДЕТСКОМ И ПОДРОСТКОВОМ ВОЗРАСТЕ

М.С. Трошина, Д.В. Денисова
НИИ терапии и профилактической медицины - филиал ФГБУ ФИЦ Институт цитологии и генетики СО РАН, 630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1
mari_tr@mail.ru
Ключевые слова: липидный профиль крови, дислипидемии, подростки, медикаментозная терапия, профилактика
Страницы: 85-90

Аннотация >>
Профилактика заболеваний зрелого возраста с детства - одна из важнейших целей в современной медицине. Особенно это актуально в отношении сердечно-сосудистых заболеваний, которые занимают первое место в структуре смертности в мире, в том числе в Российской Федерации. Начальные проявления атеросклероза формируются уже в подростковом периоде. Нарушение обмена липидов - дислипидемия (ДЛП) - предшествует появлению атеросклероза. У 40-55 % детей с ДЛП будут диагностироваться нарушения липидного профиля и в старшем возрасте. В настоящем обзоре представлены данные о распространенности ДЛП, причинах и особенностях терапии в детском возрасте.

DOI: 10.15372/ATER20190409
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину