Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2017 год, номер 3

1.
Перспективные термокаталитические процессы переработки бурых и сапропелитовых углей в синтетические топлива, связующие и углеродные материалы

Б.Н. КУЗНЕЦОВ, Н.В. ЧЕСНОКОВ
Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН, Красноярск, Россия
bnk@icct.ru
Ключевые слова: угли, бурые, сапропелитовые, термокаталитическая переработка, продукты, синтетические топлива, твердые, газообразные и жидкие, связующие и углеродные материалы, свойства, применение, coals, brown, sapropelite, thermocatalytic refining, products, synthetic fuels, solid, gaseous, liquid, binding and carbon materials, properties, use
Страницы: 231-244

Аннотация >>
Обобщены результаты исследований, выполненных в Институте химии и химической технологии СО РАН с 1998 по 2014 гг., в области термокаталитических превращений бурых и сапропелитовых углей с получением газообразных и жидких топлив, связующих и углеродных материалов. Разработаны фундаментальные основы автотермических процессов окислительной карбонизации бурого угля в псевдоожиженном слое катализатора с получением полукокса и углеродных сорбентов, а также одновременного получения топливного газа и синтез-газа, основанных на синхронизации работы двух реакторов псевдоожиженного слоя - пиролизера и газификатора. Благодаря применению псевдоожиженного слоя частиц катализатора при окислительной карбонизации бурого угля удается совместить в одном аппарате процессы горения и термообработки угля. В качестве катализаторов используются шлаки металлургических производств, проявляющие при повышенных температурах каталитическую активность в реакциях окисления летучих веществ, выделяющихся из угля. Разработанный метод позволяет регулировать степень карбонизации угля и, соответственно, свойства получаемых углеродных продуктов за счет изменения расходных коэффициентов измельченного угля и воздуха, подаваемых в реактор. При этом изменяются глубина термообработки угля и такие характеристики получаемого углеродного продукта, как теплота сгорания, содержание летучих веществ, его химический состав и пористость. В режиме частичной газификации угля в псевдоожиженном слое катализатора газифицируется только наиболее реакционноспособная часть топлива и образуется пористый углеродный продукт, который может использоваться в качестве сорбента. Получение синтез-газа предложено осуществлять путем интеграции пиролизера и газификатора. Сырьем для паровой газификации служит полукокс, образующийся при карбонизации бурого угля в пиролизере. Поскольку из полукокса уже удалена большая часть летучих веществ, то его газификация не сопровождается выделением смолистых продуктов. Благодаря этому получаемый газ не требует дорогостоящей очистки от примесей при дальнейшем его использовании в процессах синтеза. Предложены новые методы получения жидких топлив и связующих для дорожного строительства, основанные на процессах гидрогенизации бурого угля и его смесей с нефтяными остатками и синтетическими полимерами в присутствии механохимически активированных железорудных катализаторов в среде водорододонорных растворителей. Продукты совместной переработки бурых углей, нефтяных остатков и отходов синтетических полимеров использованы для получения дорожных связующих, а на основе маслостойких каучуков и жидких угольных продуктов предложено получать модификаторы дорожных битумов. Осуществлен подбор оптимальных условий термической переработки сапропелитовых углей в реакторе псевдоожиженного слоя, обеспечивающих повышенный по сравнению с известными процессами полукоксования углей выход жидких продуктов. Последние в силу своего состава могут подвергаться переработке по стандартным технологиям нефтепереработки.

DOI: 10.15372/KhUR20170301
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


2.
Оптимизация процесса получения сорбента из луба коры березы

Е.В. ВЕПРИКОВА1, Р.З. ПЕН2, Б.Н. КУЗНЕЦОВ1
1Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН, Красноярск, Россия
veprikova2@mail.ru
2Сибирский государственный технологический университет, Красноярск, Россия
robertpen@yandex
Ключевые слова: энтеросорбент, луб коры березы, получение, математическая модель, оптимизация, enterosorbent, birch bark bast, preparation, mathematical model, optimization
Страницы: 245-250

Аннотация >>
Экспериментальными и расчетными методами определены оптимальные условия синтеза энтеросорбента из луба коры березы. Получены уравнения регрессии, описывающие зависимость характеристик энтеросорбента от условий его синтеза. С использованием этих уравнений рассчитаны оптимальные условия получения энтеросорбента, обладающего максимальной сорбционной активностью по метиленовому синему и содержащего менее 5 мас. % водорастворимых веществ: концентрация NaOH 1.5 мас. %, температура 80 °С, продолжительность обработки 60 мин. Расчетные значения находятся в хорошем соответствии с экспериментально полученными результатами.

DOI: 10.15372/KhUR20170302
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


3.
Исследование гидратации и гидролиза Pu(IV) методом функционала плотности

М.К. ГАНУСОВА1, Е.А. ИВАНОВА-ШОР1,2, А.М. ШОР2, В.А. НАСЛУЗОВ2, А.И. РУБАЙЛО1,2
1Сибирский федеральный университет, Красноярск, Россия
mariya_ganusova@bk.ru
2Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН, Красноярск, Россия
shor-elena@rambler.ru
Ключевые слова: метод функционала плотности, комплексы плутония (IV), модель непрерывной поляризуемой среды, константа гидролиза, свободная энергия гидратации, density functional method, plutonium (IV) complexes, the polarizable continuum model, hydrolysis constants, hydration free energy
Страницы: 251-259

Аннотация >>
С применением релятивистской теории функционала плотности и сольватационной модели непрерывной поляризуемой среды (PCM) исследованы структура и первая ступень гидролиза гидратного комп-лекса иона Pu(IV) в водной среде. Согласно расчетам, ион Pu(IV) преимущественно координирован с восемью молекулами воды. Рассчитанное расстояние Pu-O, равное 238-241 пм, хорошо согласуется с экспериментальным значением - (239±2) пм. Показано, что при построении полости, в которую заключается сольватируемый комплекс в модели PCM, для корректного воспроизведения констант log K 01 первой ступени гидролиза важно использовать скалирующие множители, адекватные заряду гидратного комплекса. Вычисленные значения log K 01, равные -1.1...-0.2, близки к экспериментально определенному интервалу (от -0.6 до 0.6). Корректное воспроизведение констант гидролиза позволяет рассматривать вычисленный интервал свободных энергий гидратации иона Pu(IV), равный 6070-6157 кДж/моль, как разумное предсказание экспериментальных значений.

DOI: 10.15372/KhUR20170303
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


4.
Техногенное загрязнение атмосферы Караканского угольного кластера

К.С. ГОЛОХВАСТ1, А.Н. КУПРИЯНОВ2, Ю.А. МАНАКОВ2
1Дальневосточный федеральный университет, Владивосток, Россия
droopy@mail.ru
2Институт экологии человека Федерального исследовательского центра угля и углехимии Сибирского отделения РАН, Кемерово, Россия
kupr-42@yandex.ru
Ключевые слова: атмосферная взвесь, Кузбасс, микрочастицы, уголь, техногенные частицы, atmospheric suspension, Kuzbass, microparticles, coal, technogenic particles
Страницы: 261-268

Аннотация >>
Приведены результаты исследования воздействия на атмосферу объектов Караканского угольного кластера (Кузбасс). Наблюдение за составом атмосферной взвеси проводилось в период с 2012 по 2014 гг. Показано, что в атмосферной взвеси проб из точек отбора, расположенных вблизи технологических и автомобильных дорог, карьеров, на протяжении всего периода наблюдений значительно содержание частиц размером менее 1 и 10 мкм (до 50 и 71 % соответственно). Качественный состав атмосферной взвеси характеризуется высоким содержанием угольных частиц с многочисленными включениями самородных металлов и их соединений (в том числе, редкоземельные элементы). Редкоземельные фазы имеют потенциально опасный ингалибельный размер - от наноразмерного до десятков микрометров. В целом, как показали результаты наблюдений, в плане загрязнения атмосферы все исследованные районы Караканского угольного кластера неблагоприятны для проживания.

DOI: 10.15372/KhUR20170304
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


5.
Полихлорированные бифенилы в водной экосистеме оз. Байкал

А.Г. ГОРШКОВ1, О.В. КУСТОВА1, Е.В. ДЗЮБА1, Ю.Р. ЗАХАРОВА1, С.М. ШИШЛЯННИКОВ1, В.А. ХУТОРЯНСКИЙ2
1Лимнологический институт Сибирского отделения РАН, Иркутск, Россия
gorchkov_ag@mail.ru
2Иркутский государственный университет, Иркутск, Россия
hutor@chem.isu.ru
Ключевые слова: ПХБ, озеро Байкал, мониторинг, экологические индикаторы, ГХ-МС/МС, PCB, Lake Baikal, monitoring, environmental indicators
Страницы: 269-278

Аннотация >>
Выполнена оценка содержания полихлорированных бифенилов (ПХБ) в верхнем водном слое (5 м) и глубоководных горизонтах (900-1500 м) оз. Байкал на современном этапе. Суммарные концентрации конгенеров ПХБ (∑ПХБ, от 24 до 34 конгенеров) варьируют в диапазоне 1.4-7.2 нг/дм3. Отмечено доминирование три-, тетра- и пентахлорированных бифенилов в ряду гомологических групп ПХБ, что указывает на дальний атмосферный перенос как на основной источник ПХБ. Содержание ∑ПХБ в верхнем водном слое оз. Байкал сопоставимо или значительно ниже по сравнению с таковым в водах континентальных озер мира, но выше по сравнению с озерами Арктики и Антарктики. В качестве биомонитора ПХБ в водной экосистеме Байкала предложен промысловый вид рыб - омуль (C. migratorius Georgi, 1775 ) . Согласно уровню накопления семи индикаторных конгенеров ПХБ (№ 28, 52, 101, 118, 138, 153 и 180, по ИЮПАК) в омуле и в кумже (Salmo trutta) из высокогорных озер Южной и Центральной Европы, по содержанию биодоступных ПХБ в воде данные озера сопоставимы между собой. Результаты апробации методики определения индикаторных конгенеров ПХБ в образцах воды и омуля с применением метода ГХ-МС/МС и изотопномеченных внутренних стандартов могут быть положены в основу современной системы мониторинга стойких органических загрязнителей в водной экосистеме Байкала.

DOI: 10.15372/KhUR20170305
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


6.
Реакции 3,4-диметоксифенилэтиламинометилиденовых производных трии тетраметиленхиназолонов с формальдегидом

Ш.Н. ЖУРАКУЛОВ, М.Г. ЛЕВКОВИЧ, В.И. ВИНОГРАДОВА
Институт химии растительных веществ им. академика С. Ю. Юнусова АН РУз, Ташкент, Узбекистан
j.sherzod.78@mail.ru
Ключевые слова: дезоксивазицинон, макиназолинон, 3-(3,4-диметоксифенилэтиламино)-метилиден-1,2,3,9-тетрагидропирроло[2,1-b]-хиназолин-9-он, 4-(3,4-диметоксифенилэтиламино)-метилиден-1,2,3,4-тетрагидропиридо[2,1-b]-хиназолин-10-он, deoxyvasicinone, mackinazolinone, 3-(3,4-dimethoxyphenylethyl)aminomethylidene-1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]-quinazoline-9-one, 4-(3,4-dimethoxyphenylethyl)amino)-methylidene-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,1-b]-quinazoline-10-one
Страницы: 279-283

Аннотация >>
Исследована реакция взаимодействия 3-(3,4-диметоксифенилэтиламино)-метилиден-1,2,3,9-тетрагидропирроло[2,1-b]-хиназолин-9-она 3a и 4-(3,4-диметоксифенилэтиламино)-метилиден-1,2,3,4-тетрагидропиридо[2,1-b]-хиназолин-10-она 3b с формальдегидом в кислой среде. Вместо ожидаемых продуктов циклизации по Манниху из 3а получены бис-продукты дезоксивазицинона, гомовератриламина, а из 3b - макиназолинон. Строение синтезированных соединений подтверждено данными ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии.

DOI: 10.15372/KhUR20170306
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


7.
Сорбция ионов европия (III) природным морденитсодержащим туфом

Н.М. КОЖЕВНИКОВА
Байкальский институт природопользования Сибирского отделения РАН, Улан-Удэ, Россия
nicas@binm.bscnet.ru
Ключевые слова: природный морденитсодержащий туф, ионы европия, сульфатные растворы, поглощение ионов европия, изотермы сорбции, кинетические закономерности, natural mordenite-containing tuff, europium ions, sulphate solutions, adsorption of europium ions, sorption isotherms, kinetic regularities
Страницы: 285-289

Аннотация >>
Модифицированные ионами редкоземельных элементов (РЗЭ) природные цеолиты перспективны для получения эффективных стимуляторов регенерационной терапии и биологически активных препаратов. Редкоземельные элементы применяются при лечении туберкулеза, опухолей, болезней кожи, а РЗЭ цериевой подгруппы обладают антикоагулирующим действием. Европий, введенный в матрицу цеолита, оказывает нейропротекторное действие. С целью уменьшения ишемического повреждения головного мозга считается обоснованным применять блокаторы кальция. В биологических системах ионы лантана, церия, празеодима, европия замещают ионы кальция, блокируют их поступление в клетки, оказывая ингибирующее влияние на развитие кальций-индуцированного каскада патологических реакций при ишемии головного мозга [4]. Сорбционная технология позволяет повысить биологическую активность природных цеолитов, которые играют роль пролонгирующего носителя ионов РЗЭ. Недостаточная изученность ионообменных свойств природных цеолитов по отношению к ионам РЗЭ ограничивает возможности их применения. Исследованы равновесие и кинетика сорбции ионов европия (III) из сульфатных растворов природным морденитсодержащим туфом. Определены кинетические параметры сорбционного процесса, построены изотермы поглощения ионов европия. Установлено, что лимитирующей стадией является как внешняя, так и внутренняя диффузия; из разбавленных растворов (<0.0025 моль/л) европий извлекается полностью.

DOI: 10.15372/KhUR20170307
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


8.
Превращения (R)-4-ментен-3-она и его производных с участием гидридных, азоти серосодержащих реагентов

Э.Р. ЛАТЫПОВА1, Р.Ф. ТАЛИПОВ1, В.С. ТУХВАТШИН1, М.П. ЯКОВЛЕВА2, Г.Ю. ИШМУРАТОВ2
1Башкирский государственный университет, Уфа, Россия
lelvirar@mail.ru
2Уфимский Институт химии РАН, Уфа, Россия
insect@mail.ru
Ключевые слова: (R)-4-ментен-3-он, гидридные, серо- и азотсодержащие реагенты, превращения, (R)-4-menthen-3-one, hydride, sulphur- and nitrogen-containing reagents, transformations
Страницы: 291-303

Аннотация >>
Обобщены и систематизированы данные по реакционной способности (R)-4-ментен-3-она и по путям его превращений с участием гидридных, серо- и азотсодержащих реагентов. Продемонстрирована возможность получения серии новых потенциально фармакологически активных сульфидов, сульфоксидов, ацетамидов и оксима ментанового ряда на основе (R)-4-ментен-3-она и его производных с использованием реакций Риттера, нуклеофильного и электрофильного тиилирования, нитрозирования, оксимирования. В результате проведенных систематических исследований реакций (R)-4-ментен-3-она и его производных с алюминий- и борсодержащими гидридными реагентами выявлено, что i-Bu2AlH - наиболее стереоспецифичный гидридный восстановитель (R)-4-ментен-3-она до (1R,3R)-п-мент-4-ен-3-ола. Обнаружено, что комплекс BH3 x THF является стереоспецифичным гидридным восстанавливающим агентом оксогруппы (R)-4-ментен-3-она и региоспецифичным, но мало стереоселективным гидроборирующим реагентом кратной связи в нем и (1R,3R)-п-мент-4-ен-3-оле.

DOI: 10.15372/KhUR20170308
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


9.
Получение композита Al2O3/МУНТ из наноразмерных порошков Al2O3 и его механические свойства

А.Л. МЫЗЬ1, Р.А. ШУТИЛОВ2, И.С. БАТРАЕВ3, Г.Р. КАРАГЕДОВ1, Н.З. ЛЯХОВ1
1Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, Новосибирск, Россия
myz@solid.nsc.ru
2Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН, Новосибирск, Россия
roshut@mail.ru
3Институт гидродинамики им. М. А. Лаврентьева Сибирского отделения РАН, Новосибирск, Россия
batraevv@mail.ru
Ключевые слова: AlO, углеродные нанотрубки, механические свойства, композитные материалы, alumina, carbon nanotubes, mechanical properties, composite materials
Страницы: 305-310

Аннотация >>
Получены композитные керамические материалы на основе -оксида алюминия, армированного углеродными нанотрубками. Синтез материала осуществлялся путем механохимического смешивания наночастиц Al2O3 с предварительно диспергированными ультразвуком однослойными или многослойными нанотрубками (0.5-3 мас. %). Полученный пресс-порошок характеризуется равномерным распределением нанотрубок. Консолидация материала осуществлена холодным изостатическим прессованием и спеканием в вакууме с последующей горячей изостатической обработкой при давлении 200 МПа и температурах не выше 1520 °С. Установлено, что плотность полученного керамического материала близка к теоретически возможной, но разрушения нанотрубок за счет реакции с оксидом алюминия еще не происходит. Показано, что введение УНТ в алюмооксидную матрицу на основе нанопорошка не способствует улучшению механических (твердость, прочность на изгиб) характеристик по сравнению с недопированным материалом. По-видимому, это связано с трудностью достижения качественного химического интерфейса на границе фаз.

DOI: 10.15372/KhUR20170309
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


10.
Получение малатов висмута (III) осаждением из нитратных растворов

Е.В. ТИМАКОВА1,2, Л.И. АФОНИНА1,2, Ю.М. ЮХИН1, Н.В. БУЛИНА1, В.А. ВОЛОДИН3,4
1Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, Новосибирск, Россия
timakova@solid.nsc.ru
2Новосибирский государственный технический университет, Новосибирск, Россия
aflu@ngs.ru
3Институт физики полупроводников им. А. В. Ржанова Сибирского отделения РАН, Новосибирск, Россия
volodin@isp.nsc.ru
4Новосибирский государственный университет, Новосибирск, Россия
Ключевые слова: осаждение из растворов, L(-)-яблочная кислота, DL-яблочная кислота, малат висмута (III), синтез, рентгенофазовый анализ, ИК- и КР-спектры, термический анализ, precipitation from solutions, L(-)-malic acid, DL-malic acid, bismuth (III) malate, X-ray phase analysis, IR and Raman spectra, thermal analysis
Страницы: 311-319

Аннотация >>
Методами рентгенофазового анализа, ИК- и КР-спектроскопии, термогравиметрии и химического анализа исследовано осаждение висмута (III) из азотнокислых растворов в зависимости от концентрации малат-ионов, температуры процесса, значений рН раствора при добавлении к ним оптически активного изомера L (-)- и рацемической формы DL -яблочной кислоты. Показано, что при добавлении L (-)-яблочной кислоты в азотнокислые растворы осаждается моногидрат малата висмута состава BiC4H3O5 x Н2О, а в случае добавления DL -яблочной кислоты образуется соединение состава BiC4H3O5 x 0.5Н2О. Спектроскопическими методами исследована координация катиона висмута с анионами яблочных кислот. Установлено, что в исследуемых соединениях остатки яблочных кислот трижды депротонированные, и их связь с висмутсодержащим катионом осуществляется посредством всех функциональных групп яблочных кислот. Проведенные исследования морфологии полученных малатов висмута показали, что образцы L -малата по сравнению с DL -малатом висмута однородные в плане распределения частиц по размерам. Благодаря этому не требуются дополнительные затраты на измельчение образца до однородного состояния при использовании его в качестве лекарственной субстанции, а повышение температуры процесса способствует получению более мелкокристаллических порошков. Показана целесообразность получения малатов висмута для медицинского использования путем предварительного окисления металлического висмута кислородом воздуха, растворением полученного оксида в азотной кислоте (1 : 1) и осаждением малата висмута (III) добавлением висмутсодержащего раствора к раствору малата натрия при молярном отношении малат-ионов к висмуту, равном 1.1-1.2, и температуре процесса (60±10) °С.

DOI: 10.15372/KhUR20170310
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


11.
Термогравиметрическое исследование витринитов каменных углей различных стадий метаморфизма

Н.И. ФЕДОРОВА1, Л.М. ХИЦОВА1, В.Ю. МАЛЫШЕВА1, З.Р. ИСМАГИЛОВ1,2
1Федеральный исследовательский центр угля и углехимии Сибирского отделения РАН, Кемерово, Россия
FedorovaNI@iccms.sbras.ru
2Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН, Новосибирск, Россия
IsmagilovZR@iccms.sbras.ru
Ключевые слова: каменные угли, витринит, стадии метаморфизма, термогравиметрический анализ, пиролиз, coal, vitrinite, metamorphic stages, thermogravimetric analysis, pyrolysis
Страницы: 321-326

Аннотация >>
Приведены результаты термогравиметрического исследования витринитов каменных углей различных стадий метаморфизма. Показано, что с повышением степени метаморфизма витринитов при их пиролизе в инертной атмосфере в интервале температур 300-600 °С растет температура начала потери массы, убывает скорость смоло- и газовыделения, а максимум термического разложения угольного материала на кривой ДТГ сдвигается в область более высоких температур. При изучении влияния скорости нагрева на процесс деструкции органического вещества витринитов установлено, что при ее повышении (от 5 до 40 °С/мин) в интервале температур 300-600 °С возрастает максимальная скорость термического разложения на кривой ДТГ и температура, при которой она достигается.

DOI: 10.15372/KhUR20170311
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


12.
Новый подход к реализации адсорбционных свойств лигнина: получение серосодержащих сорбентов для ионов тяжелых металлов

Е.А. ЧЕРНЫШЕВА1, В.А. ГРАБЕЛЬНЫХ2, Е.П. ЛЕВАНОВА2, Н.В. РУССАВСКАЯ1, И.Б. РОЗЕНЦВЕЙГ2, Н.А. КОРЧЕВИН1
1Иркутский государственный университет путей сообщения, Иркутск, Россия
Chernyscheva.Evgeniya.A@mail.ru
2Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского Сибирского отделения РАН, Иркутск, Россия
venk@irioch.irk.ru
Ключевые слова: тяжелые металлы, адсорбция, лигнин, хлорорганические отходы, heavy metals, adsorption, lignin, organochlorine residues
Страницы: 327-332

Аннотация >>
Предложен подход к разработке новых сорбционных материалов, предназначенных для извлечения соединений высоко токсичных тяжелых металлов из сточных вод, загрязнение которыми представляет глобальную экологическую проблему. Для получения новых сорбентов предлагается использовать важнейший многотоннажный отход лесохимии - лигнин, хлорорганические отходы производства эпихлоргидрина и отход переработки высокосернистых нефтей и природных газов - элементную серу, что позволяет одновременно решить проблемы утилизации отходов и очистки сточных вод. Показана возможность получения сорбционных материалов с использованием лигнина, предварительно подвергнутого воздействию хлорной воды. Взаимодействием образовавшегося при хлорировании продукта различной степени хлорирования с дисульфидом натрия в системе водный гидразин - щелочь с выходом 91-93 % образуются сорбенты, содержащие 2.4-12.5 % серы. Исследована их максимальная возможность извлечения тяжелых металлов (Ni, Zn, Cd, Pb, Hg, Cu, Co) из модельных растворов с начальной концентрацией ионов металла в растворе 5000 мг/л. Для всех исследованных металлов выявлена высокая сорбционная активность полученных материалов. Новый тип сорбентов получен также при использовании хлорированного лигнина (содержание хлора 5.7 %), полисульфида натрия (Na2Sn , n = 1.5-4.0) и отходов производства эпихлоргидрина, главный компонент которых - 1,2,3-трихлорпропан (86.2 %). Полученные при этом материалы содержат от 18.3 до 65.0 % серы и проявляют в целом более высокую сорбционную активность по отношению к исследованным металлам, нежели сорбенты, полученные без использования хлорорганических отходов.

DOI: 10.15372/KhUR20170312
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


13.
Сжигание сланцевого фуса в кипящем слое катализатора

Н.А. ЯЗЫКОВ1, А.Д. СИМОНОВ1, А.С. АФЛЯТУНОВ1, Ю.В. ДУБИНИН1, С.А. СЕЛИЩЕВА1, В.А. ЯКОВЛЕВ1, А.И. СТЕПАНЕНКО2
1Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН, Новосибирск, Россия
yazykov@catalysis.ru
2ЗАО "Гормашэкспорт", Новосибирск, Россия
sai@gmexp.ru
Ключевые слова: сланцевый фус, катализатор, кипящий слой, сжигание, shale fuse, catalyst, boiling layer, combustion
Страницы: 333-341

Аннотация >>
Исследовано каталитическое сжигание фуса, образующегося при переработке прибалтийских сланцев, с целью оценки эффективности сжигания в присутствии промышленного алюмомеднохромового катализатора полного окисления органических веществ с содержанием активного компонента 10 %. Определены оптимальные температурные режимы каталитического сжигания. Изучена возможность проведения процесса сжигания фуса в кипящем слое катализатора без использования дополнительного топлива. Показано, что максимальная степень выгорания 97.7-97.8 % достигается при 700-750 °С. При этом концентрация вредных веществ в отходящих газах составляла, м. д.: СО 244-269, NOx - 179-229, SO2 - отсутствует. На основе литературных данных по каталитическому сжиганию серосодержащей нефти показано, что при длительной работе установки по каталитическому сжиганию фуса в автотермическом режиме, с учетом содержания оксида кальция в минеральной составляющей фуса, концентрация SO2 на выходе из реактора может достигать 60 м. д. Содержание углерода в зольном остатке составило 2.3-2.4 %. По содержанию CaO зола относится к основной золе уноса и может быть использована как добавка к цементам. На основе результатов каталитического сжигания фуса в автотермическом режиме в лабораторной установке определены выбросы вредных веществ в отходящих газах при использовании фуса в качестве топлива для каталитической котельной при коэффициенте избытка воздуха α = 1.2. Показано, что выбросы вредных веществ при сжигании фуса не превышают значения предельно допустимых выбросов для каждого компонента, вплоть до фоновой величины (0.9ПДК).

DOI: 10.15372/KhUR20170313
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


14.
Азоторганические основания высокопарафинистой нефти и полученного из нее асфальтосмолопарафинового отложения

А.М. АЮРОВА, Н.Н. ГЕРАСИМОВА
Институт химии нефти Сибирского отделения РАН, Томск, Россия
Anara@vtomske.ru
Ключевые слова: высокопарафинистая нефть, асфальтосмолопарафиновое отложение, азоторганические основания, содержание, состав, ИК- и Н ЯМР-спектроскопия, хромато-масс-спектрометрия, highly paraffinic oil, asphalt-resin-paraffin deposits, organonitrogen compounds, content, composition, IR and Н NMR spectroscopy, chromato-mass spectrometry
Страницы: 343-349

Аннотация >>
Будучи природными поверхностно-активными веществами, азоторганические основания влияют на поведение нефтяной дисперсной системы в условиях пласта и при техногенном воздействии на нефтяные флюиды. В этой связи характеристики основных соединений высокопарафинистых нефтей и образующихся асфальтосмолопарафиновых отложений важны для понимания участия этих соединений в образовании органических отложений. В работе изучены распределение и состав азоторганических оснований в высокопарафинистой нефти и в полученной из нее в лабораторных условиях модели асфальтосмолопарафинового отложения. С использованием методов осаждения, экстракции и жидкостно- адсорбционной хроматографии на импрегнированных сорбентах из нефти и осадка выделены концентраты высоко- и низкомолекулярных оснований. Среди азоторганических оснований высокопарафинистой нефти преобладают высокомолекулярные соединения с сильно развитым алкильным обрамлением. Доля таких соединений в осадке выше, чем в нефти, что указывает на их преимущественное участие в формировании отложений. Состав выделенных оснований охарактеризован методами ИК- и 1Н ЯМР-спектроскопии, хромато-масс-спектрометрии. По данным структурно-группового анализа, средние молекулы азоторганических оснований нефти и осадка состоят из полициклических ядер, включающих ароматические и насыщенные циклы с различным алкильным обрамлением. В средних молекулах высокомолекулярных оснований с сильно развитым алкильным замещением (число алкильных атомов углерода Сп = 29-32) может содержаться 2-3 ароматических и 4-5 насыщенных циклов. Слабоалкилированные (Сп = 3-5) высокомолекулярные основания более цикличны за счет развития как ароматических (Ка = 6-9), так и нафтеновых колец (Кн = 10-13). Алкильные заместители в структуре их средних молекул представлены только метильными группами. В соответствии с результатами хромато-масс-спектрометрического исследования состав низкомолекулярных оснований нефти и асфальтосмолопарафинового отложения характеризуется одинаковыми наборами алкилзамещенных хинолинов, бензо-, дибензохинолинов и азапиренов, среди которых доминируют алкилбензохинолины.

DOI: 10.15372/KhUR20170314
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


15.
Получение и оценка биологической активности комплексных гранулированных гуматных удобрений

К.С. ВОТОЛИН, С.И. ЖЕРЕБЦОВ, О.В. СМОТРИНА
Институт углехимии и химического материаловедения Федерального исследовательского центра угля и углехимии Сибирского отделения РАН, Кемерово, Россия
kostvot@mail.ru
Ключевые слова: гуминовые вещества, биологическая активность, комплексные гранулированные гуматные удобрения, humic substances, biological activity, granular complex humic fertilizers
Страницы: 351-356

Аннотация >>
Представлены результаты тестирования на биологическую активность комплексных гранулированных гуматных удобрений (КГУ) с добавлением карбамида (мочевины) и простого суперфосфата. Образцы КГУ получены по методике из бурого рядового угля Тисульского месторождения (участок Кайчакский, Кемеровская обл.). Образцы КГУ, исходного угля и гуминовых кислот охарактеризованы с использованием 13С ЯМР-спектроскопии (CPMAS), технического и элементного анализа. Для объективного тестирования использован интегральный индекс - фитоактивность (ИФ), который вычислялся как среднее значение суммы показателей энергии прорастания, высоты проростков и длины корня семян. Тестирование проводили на семенах яровой пшеницы “Ирень”, путем замачивания их в водном растворе КГУ. Семена проращивали в условиях согласно ГОСТ 12038-84. Определено влияние основных компонентов - гуминовых кислот и минеральных добавок, входящих в состав образцов КГУ. Установлено, что помимо состава на биологическую активность КГУ могут влиять параметры функционально-группового состава. Показано, что в образцах удобрений наблюдается синергизм влияния гуминовых кислот и вносимых минеральных добавок. Наличие гуминовых кислот в КГУ позволяет снизить концентрацию раствора для замачивания семян без уменьшения его биологической активности. Протестированные КГУ проявили высокую фитоактивность (ИФ = 1.19-1.45). Наибольшая биологическая активность отмечена для образца с добавкой суперфосфата. Установлена способность ГК снижать угнетающее воздействие больших концентраций растворов минеральных удобрений.

DOI: 10.15372/KhUR20170315
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


16.
Гидротропная целлюлоза и нитраты целлюлозы из плодовых оболочек овса

М.Н. ДЕНИСОВА
Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения РАН, Бийск, Россия
aniram-1988@mail.ru
Ключевые слова: плодовые оболочки овса, гидротропная целлюлоза, отбелка, нитрование, нитраты целлюлозы, растровая электронная микроскопия, ИК-спектроскопия, fruit shells of oat, hydrotropic cellulose, bleaching, nitration, cellulose nitrates, scanning electron microscopy, IR spectroscopy
Страницы: 357-362

Аннотация >>
Исследованы основные характеристики целлюлозы, полученной гидротропным способом из плодовых оболочек овса. Показано, что отбелка образца технической целлюлозы способствует концентрированию целлюлозы и удалению большей части нецеллюлозных компонентов в продукте. В условиях получения высокорастворимых нитратов целлюлозы синтезированы образцы эфиров, близкие по основным характеристикам к лакомастичным коллоксилинам. Методом растровой электронной микроскопии охарактеризованы волокна целлюлозы плодовых оболочек овса и полученных из нее нитратов. Методом ИК-спектроскопии установлено, что по основным полосам поглощения гидротропная целлюлоза идентична целлюлозе из традиционных видов растительного сырья. Показано, что полученные эфиры являются нитратами целлюлозы.

DOI: 10.15372/KhUR20170316
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину