Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2017 год, номер 3

1.
ИНДУЦИРОВАНИЕ ИЗЛУЧАТЕЛЬНЫХ ЗАПРЕЩЕННЫХ ПЕРЕХОДОВ В МОЛЕКУЛЕ КИСЛОРОДА В СТОЛКНОВИТЕЛЬНЫХ КОМПЛЕКСАХ O2-H2O

А.С. Щепин, С.А. Пешков, Т.В. Пешкова
Оренбургский государственный университет, Оренбург, Россия
thisiscaster@gmail.com
Ключевые слова: столкновительные комплексы, возбужденные состояния кислорода, поверхность потенциальной энергии (ППЭ), collision complexes, oxygen excited states, potential energy surface (PES)
Страницы: 453-459

Аннотация >>
В рамках метода DFT/B3LYP рассчитаны равновесные структуры комплексов кислорода с водой в различных геометрических конформациях с симметрией C2v и Cs . Методом MRCI/CASSCF построены сечения поверхностей потенциальных энергий реакции образования комплексов 1,3[O2-H2O]. С учетом спин-орбитального взаимодействия рассчитаны значения моментов запрещенных переходов a1Δg-X3, b1-a1Δg , c1-a1Δg, A3-X3 комплексов, а также выявлено изменение их интенсивности при различной геометрической конфигурации комплекса.

DOI: 10.15372/JSC20170301
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


2.
КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СВЯЗЕЙ АЛЮМИНИЙ-УГЛЕРОД В СОЕДИНЕНИЯХ ТРЕХКООРДИНИРОВАННОГО АЛЮМИНИЯ

Н.В. Алексеев
Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений, Москва, Россия
nalekseev1@rambler.ru
Ключевые слова: квантовая химия, метод NBO, метод AIM, quantum chemistry, NBO method, AIM method
Страницы: 460-468

Аннотация >>
Методами DFT и HF с использованием программного комплекса PC GAMESS-Firefly проведены расчеты пространственных и электронных структур молекул трехкоординированного алюминия со связями Al-C. Методами NBO и AIM определены основные характеристики связей Al-C в этих молекулах. Показано, что по своим топологическим характеристикам связи Al-C могут быть охарактеризованы как ослабленные связи "промежуточного типа", близкие к связям между атомами с "закрытыми оболочками".

DOI: 10.15372/JSC20170302
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


3.
КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛ (μ-ОКСО)БИС[ФТАЛОЦИАНИНАТОГАЛЛИЯ(III)] И (μ-ОКСО)БИС[ПЕРФТОРФТАЛОЦИАНИНАТОГАЛЛИЯ(III)]

С.Г. Семенов1,2, М.Е. Бедрина1
1Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург, Россия
ssemenow7@yandex.ru
2Петербургский институт ядерной физики им. Б.П. Константинова, Санкт-Петербург, Россия
Ключевые слова: галлий, бис-фталоцианинаты, фторфталоцианинаты, структура, потенциал ионизации, дикатион, сродство к электрону, иодная губка, DFT, PBE0, gallium, bis-phthalocyaninates, fluorophthalocyaninates, structure, ionization potential, dication, electron affinity, iodine sponge
Страницы: 469-474

Аннотация >>
Методом DFT (U)PBE0 определены структурные параметры молекул, катионов, дикатионов и анионов (μ-оксо) бис[фталоцианинатогаллия(III)], (μ-оксо) бис [перфторфталоцианинатогаллия(III)] и гетеролептического бис-фталоцианината FPcGaOGaPc. Валентный угол ∠GaOGa и межъядерное расстояние Ga⋯Ga зависят от заряда немонотонно. Потенциал ионизации молекулы (PcGa)2O 5,71 эВ, энергия отрыва второго электрона 7,94 эВ и сродство к электрону 2,14 эВ при перфторировании одного фрагмента Pc увеличиваются до 6,14, 8,37 и 2,72 эВ, а при полном фторировании - до 6,60, 8,70 и 3,13 эВ соответственно.

DOI: 10.15372/JSC20170303
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


4.
КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭНДОКОМПЛЕКСА Fe@C60

С.Г. Семенов1, М.Е. Бедрина2, М.В. Макарова2, А.В. Титов1,2
1Петербургский институт ядерной физики им. Б.П. Константинова, Санкт-Петербург, Гатчина, Россия
ssemenow7@yandex.ru
2Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург, Россия
m.bedrina@mail.ru
Ключевые слова: эндокомплекс Fe@C, основное и возбужденное состояния, структура, перегруппировка по Стоуну-Уэйлсу, DFT, PBE0, Fe@C endocomplex, ground and excited states, structure, Stone-Wales rearrangement
Страницы: 475-479

Аннотация >>
Методом DFT (U)PBE0/cc-pVDZ определены структурные параметры гипотетического эндокомплекса Fe@C60. Минимуму энергии отвечает состояние (A1//C3v)-Fe@C60, характеризующееся квадратом электронного спина 3,07 а.е., свободной валентностью 4,15, дипольным моментом 1,15 Д и смещением ядра Fe относительно центра инерции С60 на 172 пм. Перегруппировка по Стоуну-Уэйлсу в квазитриплетном состоянии повышает энергию эндокомплекса на 1,56 эВ, в квазиквинтетном состоянии - на 0,79 эВ.

DOI: 10.15372/JSC20170304
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


5.
ВЛИЯНИЕ ТОПОЛОГИИ МОЛЕКУЛ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОТРИАЗОЛА НА ИХ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ УДЕРЖИВАНИЕ В УСЛОВИЯХ ОФ ВЭЖХ

С.А. Джабиева, С.В. Курбатова, Е.А. Колосова
Самарский национальный исследовательский университет им. акад. С.П. Королева, Самара, Россия
curbatsv@gmail.com
Ключевые слова: бензотриазол, высокоэффективная жидкостная хроматография, индексы связанности, факторы удерживания, benzotriazole, high-performance liquid chromatography, connectivity indices, retention factors
Страницы: 480-489

Аннотация >>
Рассчитаны индексы связанности шести порядков для 29 производных бензотриазола. Получены корреляции между индексами связанности, физико-химическими характеристиками и факторами удерживания указанных соединений для условий обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии. На основании полученных зависимостей осуществлен прогностический расчет факторов удерживания некоторых производных бензотриазола.

DOI: 10.15372/JSC20170305
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


6.
QUANTUM MECHANICAL STUDY OF CARBON NANOTUBES FUNCTIONALIZED WITH DRUG GENTAMICIN

A. Mansoorinasab1,2, A. Morsali1,2, M.M. Heravi1,2, S.A. Beyramabadi1,2
1Islamic Azad University, Mashhad, Iran
almorsali@yahoo.com
2Research Center for Animal Development Applied Biology, Mashhad, Iran
Ключевые слова: density functional theory, gentamicin, quantum molecular descriptors, functionalized carbon nanotubes, reaction mechanisms
Страницы: 490-498

Аннотация >>
In this work, using quantum mechanics, the noncovalent interactions and two mechanisms of covalent functionalization of drug gentamicin with (5, 5) COOH and COCl functionalized carbon nanotubes are studied. All of the calculations are performed using a hybrid density functional method (UB3LYP) in the solution phase. Quantum molecular descriptors for four possible modes of the noncovalent interaction are investigated. It is found that the binding of gentamicin with COOH (NCOOH) and COCl (NCOCl) functionalized carbon nanotubes is thermodynamically favorable. Among NCOOH and NCOCl, the first one has higher binding energy and can act as a suitable system for the drug gentamicin delivery within biological systems (noncovalent). COOH and COCl functionalized carbon nanotubes can bond to gentamicin via OH (COOH mechanism) and Cl (COCl mechanism) groups, respectively. The activation energies of four pathways in two mechanisms are calculated and compared with each other. It is specified that the COOH mechanism has an energy barrier higher than that of the COCl mechanism, being the reason for the suitability of the COCl mechanism for covalent functionalization.

DOI: 10.15372/JSC20170306
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


7.
ON THE CHEMICAL BONDING FEATURES IN PALLADIUM CONTAINING COMPOUNDS: A COMBINED QTAIM/DFT TOPOLOGICAL ANALYSIS

L. Zeidabadinejad1,2, M. Dehestani1, S. Pourestarabadi1
1Shahid Bahonar University of Kerman, Kerman, Iran
S.Pourestarabadi@Gmail.com
2Young Researchers Society, Kerman, Iran
Ключевые слова: SAPT, QTAIM, charge transfer, the Bader theory
Страницы: 499-505

Аннотация >>
Topological analyses of the electron density on N-benzoyl-L-pheylalanine and its palladium(II) complexes are carried out using the quantum theory of atoms in molecules (QTAIM) at the M06/6-31G( d ) theoretical level. The topological parameters derived from the Bader theory are also analyzed; these are characteristics of Pd bond critical points and ring critical points. The calculated structural parameters are the highest occupied molecular orbital energy ( E HOMO), the lowest unoccupied molecular orbital energy ( E LUMO), the hardness (h), the softness ( S ), the absolute electronegativity (c), the electrophilicity index (w), and the fractions of electrons transferred (D N ) from ethylenediamine, 2,2¢-bipyridine and 1,10-phenanthroline complexes to N-benzoyl-L-pheylalanine. The numerous correlations and dependences between the energy terms of the symmetry adapted perturbation theory approach, geometrical, topological, and energy parameters are detected and described.

DOI: 10.15372/JSC20170307
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


8.
EFFECTS OF HETEROATOMS ON THE ELECTRONIC, SENSOR, AND ADSORPTION PROPERTIES OF GRAPHENE

S. Amir Aslanzadeh
Technical Vocational University, Yaftabad, Tehran, Iran
saeedamiraslanzadeh@hotmail.com
Ключевые слова: graphene, heterodoping, sensor, adsorption
Страницы: 506-515

Аннотация >>
The effects of doping heteroatoms on the structure, electronic and adsorption properties of graphene are investigated using density functional theory calculations. Six different doped graphenes (with Al, B, Si, N, P, and S) are considered, and to obtain the interaction and adsorption properties, three sulfur-containing molecules (H2S, SO2, and thiophene) were interacted with selected graphenes. The adsorption energies (Ead) in the gas phase and solvents show the exothermic interaction for all complexes. The maximum Ead values are observed for aluminum doped graphene (AG) and silicon doped graphene (SiG), and adsorption energies in the solvent are not so different from those in the gas phase. NBO calculations show that the AG and SiG complexes have the highest E(2) interaction energies and simple graphene (G) and nitrogen doped graphene (NG) have the least E(2) energies. Population analyses show that doping heteroatoms change the energy gap. This gap changes more during the interaction and these changes make these structures useful in sensor devices. All calculated data confirm better adsorption of SO2 by graphenes versus H2S and thiophene. Among all graphenes, AG and then SiG are the best adsorbents for these structures.

DOI: 10.15372/JSC20170308
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


9.
STRUCTURAL CHARACTERIZATION AND CHROMATOGRAPHIC RETENTION TIME SIMULATION FOR SOME ALIPHATIC CARBOXYLIC ACIDS

L.-M. Liao1,2, X. Huang1, G.-D. Lei1
1Neijiang Normal University, Neijiang, Sichuan, P. R. China
leigdnjtc@126.com
2Chongqing University, Chongqing, P. R. China
Ключевые слова: organic acids, structural descriptor, retention time, structure and properties, molecular vertices electronegativity interaction (MVEI)
Страницы: 516-524

Аннотация >>
Molecular structural descriptors (MVEIs) are developed from the molecular vertex electronegativity interaction, and the molecular structures of 43 organic acids are characterized. Two quantitative structure-retention relationship models are built up by the multiple linear regression and the partial least squares regression. The correlation coefficients (R) of the two models are 0.990 and 0.988, and the standard deviations of them are 2.935 and 3.024, respectively. Then the two models are evaluated by the leave-one-out cross-validation and the correlation coefficients (RCV) are 0.985 and 0.976, the standard deviations are 3.527 and 3.628, respectively. It is confirmed that MVEIs are largely dependent on the properties of the organic molecules.

DOI: 10.15372/JSC20170309
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


10.
ВНУТРЕННЕЕ ВРАЩЕНИЕ И РАВНОВЕСНАЯ СТРУКТУРА МОЛЕКУЛЫ 2-МЕТИЛ-2-НИТРОПРОПАНА НА ОСНОВЕ СОВМЕСТНОЙ ОБРАБОТКИ ДАННЫХ ГАЗОВОЙ ЭЛЕКТРОНОГРАФИИ, КОЛЕБАТЕЛЬНОЙ И МИКРОВОЛНОВОЙ СПЕКТРОСКОПИИ, А ТАКЖЕ РЕЗУЛЬТАТОВ КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИХ РАСЧЕТОВ

Ю.И. Тарасов1,2, И.В. Кочиков3, Д.М. Ковтун1,3, Е.А. Поленов2, А.А. Иванов3
1Объединенный институт высоких температур РАН, Москва, Россия
tarasov@phys.chem.msu.ru
2Московский технологический университет, Москва, Россия
3Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия
Ключевые слова: 2-метил-2-нитропропан, нежесткие молекулы, внутреннее вращение, газовая электронография, квантово-химические расчеты, равновесная структура, ангармоничность, микроволновая и колебательная спектроскопия, 2-methyl-2-nitropropane, nonrigid molecules, internal rotation, gas phase electron diffraction, quantum chemical calculations, equilibrium structure, anharmonicity, microwave and vibrational spectroscopy
Страницы: 525-534

Аннотация >>
Выполнено совместное электронографическое и квантово-химическое исследование строения и внутреннего вращения молекулы 2-метил-2-нитропропана с привлечением данных микроволновой и колебательной спектроскопии. Анализ электронографических данных выполнялся на основе модели общего внутримолекулярного ангармонического силового поля, квантово-химических псевдоконформеров и с учетом адиабатического отделения степени свободы большой амплитуды - внутреннего вращения группы NO2. Для равновесной затененной конфигурации молекулы симметрии Cs получены следующие экспериментальные значения величин длин связей и валентных углов: re(N=O) = 1,226/1,226(8) Å, re(C-N)//re(C-C) = 1,520//1,515/1,521(4) Å, ∠еC-C-N = 109,1/106,1(8)°, ∠еO=N=O = 124,2(6)°, ∠eC-C-Havg = 110(3)°. Параметры равновесной геометрии хорошо согласуются с результатами квантово-химических расчетов на уровне MP2/cc-pVTZ и данными микроволновой спектроскопии. Термически средние параметры, полученные ранее в рамках модели малых амплитуд колебаний, находятся в удовлетворительном соответствии с новыми результатами. Использованные в работе электронографические данные не позволяют надежно определить величину барьера внутреннего вращения. Однако при установленной в микроволновом исследовании величине барьера 203(2) кал/моль из электронографических данных следует, что равновесная конфигурация однозначно должна соответствовать затененному расположению связей C-C и N=O, что согласуется также с результатами квантово-химических расчетов различного уровня.

DOI: 10.15372/JSC20170310
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


11.
О СТРОЕНИИ КООРДИНАЦИОННЫХ СОЕДИНЕНИЙ МЕДИ(II) С L-ГИСТИДИНОМ

В.Т. Панюшкин1, И.Н. Щербаков2, В.А. Волынкин1, С.Н. Болотин1, Н.Н. Буков1, Т.В. Швыдко2, Л.Х. Джабраилова3, М.Х. Шамсутдинова3
1Кубанский государственный университет, Краснодар, Россия
panyushkin@chem.kubsu.ru
2Южный федеральный университет, Ростов, Россия
3Чеченский государственный университет, Грозный, Россия
Ключевые слова: L-гистидин, ЭПР, DFT, L-histidine, EPR
Страницы: 535-546

Аннотация >>
Проведены квантово-химические расчеты пространственного и электронного строения комплексных соединений L-гистидина и его ионизированных форм с медью(II) различного состава в рамках теории функционала плотности (DFT) с использованием функционала B3LYP и базиса 6-311G(d). Учет растворителя (вода) проводился в рамках приближения PCM. Методом спектроскопии ЭПР изучено равновесие в системе медь(II)-L-гистидин в водном растворе в интервале рН 2-11. Сопоставление теоретических расчетов и данных спектров ЭПР позволило предположить следующую геометрию координационного окружения иона меди(II) в комплексных соединениях: CuHLL - плоскоквадратная координация; CuL2, CuHLL' и CuLL' - искаженная квадратная пирамида; - октаэдрическое окружение.

DOI: 10.15372/JSC20170311
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


12.
АТОМНЫЕ МОДЕЛИ СТРУКТУРЫ СИЛИЦИДОВ НИОБИЯ В IN SITU КОМПОЗИТАХ Nb-Si

Е.Н. Каблов1, Н.А. Кузьмина1, Н.Н. Еремин2, И.Л. Светлов1, А.В. Нейман1
1Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов, Москва, Россия
viam@admin.ru
2Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия
Ключевые слова: ниобий-кремниевые естественные композиционные материалы, жаропрочные сплавы, микроструктура, рентгеноструктурный анализ, внедрение стабилизирующих атомов, niobium-silicon natural composite materials, heat-resistant alloys, microstructure, single crystal X-ray diffraction analysis, introduction of stabilizing atoms
Страницы: 547-553

Аннотация >>
Приведены результаты исследования фазового и количественного состава армирующих фаз эвтектического композита in situ Nb-Nb5Si3 в процессе высокоградиентной направленной кристаллизации. Дана сравнительная характеристика кристаллических структур гексагональной γ- и тетрагональной α-модификаций силицида Nb5Si3. Предложены возможные структурные позиции для размещения стабилизирующих атомов в структуре гексагонального силицида, обсуждается зависимость сопротивления деформации ползучести от структуры силицида.

DOI: 10.15372/JSC20170312
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


13.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА α-ДИМЕТИЛГЛИОКСИМАТОВ Co(III) C ИМИДАЗОЛОМ

А.В. Витиу1, Э.Б. Коропчану2, П.Н. Боурош1
1Институт прикладной физики АНМ, Кишинев, Молдова
bourosh.xray@phys.asm.md
2Институт химии АНМ, Кишинев, Молдова
Ключевые слова: синтез, реакция замещения, структурный блок, диоксиматы Co(III), рентгеноструктурный анализ, synthesis, substitution reaction, structural block, Co(III) dioximates, single crystal X-ray diffraction analysis
Страницы: 554-559

Аннотация >>
Получены два новых диметилглиоксиматных комплекса [Со(DmgH)2(Im)Cl] (I) и (ImH)[Co(DmgH2)2Cl2] (II), где DmgH‾ - остаток диметилглиоксима, Im - молекула имидазола. Состав и структура кристаллов определены на основе элементного анализа, ИК спектров и РСА. Комплекс I - молекулярный, содержащий молекулу Im как координированный лиганд, II - ионного типа, в котором (ImН)+ вовлечен как внешнесферный органический катион. Способ упаковки компонентов в кристаллах в основном зависит от позиции имидазола в соединениях.

DOI: 10.15372/JSC20170313
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


14.
СТРУКТУРА БИС(ЦИТРАТО)ГЕРМАНАТОВ С КАТИОНАМИ РАЗЛИЧНОГО ТИПА: (Hphen)2[Ge(HCit)2Ч3H2O], [CuCl(phen)2]2[Ge(HCit)2Ч6H2O], ГДЕ H4Cit - ЛИМОННАЯ КИСЛОТА, phen - 1,10-ФЕНАНТРОЛИН

И.И. Сейфуллина1, Е.Э. Марцинко1, Е.А. Чебаненко1, О.В. Пирожок1, В.В. Дьяконенко2, С.В. Шишкина2,3
1Одесский национальный университет им. И.И. Мечникова, Одесса, Украина
lborn@ukr.net
2Научно-технологический комплекс "Институт монокристаллов" НАН Украины, Харьков, Украина
3Харьковский национальный университет им. В.Н. Каразина, Харьков, Украина
Ключевые слова: диоксид германия, лимонная кислота, 1,10-фенантролин, хлорид меди(II), координационные соединения, молекулярная структура, рентгеноструктурный анализ, germanium dioxide, citric acid, 1,10-phenanthroline, copper(II) chloride, coordination compounds, molecular structure, single crystal X-ray diffraction analysis
Страницы: 560-566

Аннотация >>
Разработаны методики и препаративно выделены продукты комплексообразования из систем: GeO2-H4Cit-phen-CH3CN-H2O (I) и GeO2-H4Cit-CuCl2-phen-C2H5OH-H2O (II) (phen - 1,10-фенантролин, Н4Сit - лимонная кислота). Комплексы (Hphen)2[Ge(HCit)2]x3H2O (I) и [Cu(phen)2Cl]2[Ge(HCit)2]x6H2O (II) охарактеризованы методами элементного анализа, ИК спектроскопии и РСА. Соединения построены из центросимметричных октаэдрических анионов [Ge(НCit)2]2-, катионов Hphen+ (I) и [Cu(phen)2Cl]+ (II), а также кристаллизационных молекул воды. Структурные единицы в кристаллах объединены системой водородных связей.

DOI: 10.15372/JSC20170314
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


15.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА И СВОЙСТВА ПОЛИМЕРНОГО ГЕКСААКВА-гексакис(2-ТИОБАРБИТУРАТО)-ДИСАМАРИЯ(III)

Н.Н. Головнев1, М.С. Молокеев2,3, И.В. Стерхова4, С.Н. Верещагин5, И.И. Головнева6
1Сибирский федеральный университет, Красноярск, Россия
ngolovnev@sfu-kras.ru
2Институт физики им. Л.В. Киренского ФИЦ КНЦ СО РАН, Красноярск, Россия
3Дальневосточный государственный университет путей сообщения, Хабаровск, Россия
4Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, Иркутск, Россия
5Институт химии и химической технологии СО РАН, Красноярск, Россия
6Красноярский государственный аграрный университет, Красноярск, Россия
Ключевые слова: структура, синтез, комплекс, 2-тиобарбитуровая кислота, самарий(III), термическое разложение, ИК спектр, structure, synthesis, complex, 2-thiobarbituric acid, samarium(III), thermal decomposition, IR spectrum
Страницы: 567-571

Аннотация >>
Определена структура (CIF-file CCDC № 1401886), изучены термическое разложение и ИК спектр полимерного комплекса гексааква-гексакис(2-тиобарбитурато)-дисамария [Sm2(H2O)6(HTBA)6] n (I), Н2ТВА - 2-тиобарбитуровая кислота. Кристаллы I моноклинные: a = 14,072(1), b = 10,0842(6), c = 15,323(1) Å, β = 110,408(2)°, V = 2037,9(2) Å3, пр. гр. P2/n, Z = 2. Все три независимых тиобарбитурат-аниона HTBA- координируются к Sm3+ через атомы кислорода. К одному из независимых ионов Sm3+ координированы шесть ионов HTBA- (два терминальных и четыре мостиковых) и две молекулы воды, второй связан с четырьмя мостиковыми HTBA- и четырьмя молекулами воды с образованием квадратных антипризм. Мостиковые НТВА- объединяют антипризмы в слои. Структура стабилизирована водородными связями и π-π-взаимодействием между ионами НТВА-. Проанализирована топология полимерной сети I.

DOI: 10.15372/JSC20170315
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


16.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА β-(N-БЕНЗОКСАЗОЛИН-2-ТИОН) ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ЕЕ СОЛЕЙ

Ж.М. Ашуров1, Б. Ташходжаев2, Л.Ю. Изотова1, М.И. Олимова2, А.Б. Ибрагимов1
1Институт биоорганической химии им. А.С. Садыкова АН РУз, Ташкент, Узбекистан
l_izotova@mail.ru
2Институт химии растительных веществ им. С.Ю. Юнусова АН РУз, Ташкент, Узбекистан
Ключевые слова: бензоксазолы, β-(N-бензоксазолин-2-тион)пропионовая кислота, моноэтаноламмонийная соль, этилендиаммонийная соль, РСА, benzoxazoles, β-(N-benzoxazoline-2-thione)propionic acid, monoethanolammonium salt, ethylenediammonium salt, single crystal X-ray diffraction
Страницы: 572-577

Аннотация >>
Изучена кристаллическая и молекулярная структура β-(N-бензоксазолин-2-тион)пропионовой кислоты, ее моноэтаноламмонийной (NН2(CH2)2OH) и этилендиаммонийной (NН2(CH2)2NH2) солей. В солях аминогруппа моноэтиленамина участвует в депротонировании одной молекулы β-(N-бензтиазолин-2-он)пропионовой кислоты, тогда как аминогруппы в молекуле этилендиамина депротонируют сразу две молекул кислоты. Анализируются геометрия молекул и межмолекулярные водородные и донорно-акцепторные связи в кристаллах. В кристаллических структурах слабые взаимодействия образуют двумерный слой, толщина которого соответствует размерам элементарной ячейки.

DOI: 10.15372/JSC20170316
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


17.
CRYSTAL AND MOLECULAR STRUCTURE OF A NEW PALLADIUM(II) COMPLEX WITH A COUMARIN-VALINE DERIVATE

D.Lj. Stojkovic1, V.V. Jevtic1, N. Vukovic1, M. Vukic1, I. Potocnak2, I.R. Zelen1, M.M. Zaric1, M.M. Misic3, D. Baskic4,5, G.N. Kaluderovic6, S.R. Trifunovic1
1University of Kragujevac, Kragujevac, Serbia
glodjovicv@yahoo.com
2Institute of Chemistry, Kosice, Slovakia
3Public Health Institute, Vranje, Serbia
4Centre for Molecular Medicine and Stem Cell Research, Kragujevac, Serbia
5Public Health Institute, Kragujevac, Serbia
6Leibniz Institute of Plant Biochemistry, Halle, Germany
Ключевые слова: coumarine-derived ligand, palladium(II) complex, crystal structure
Страницы: 578-585

Аннотация >>
The new coumarine derivate with methyl ester of 2-(( Z )-1(2,4-dioxochroman-3-ylidene)ethylamino)-3-methylbutanoic acid and the corresponding palladium(II) complex are synthesized and characterized by microanalysis, infrared, 1H and 13C NMR spectroscopy. The proposed structure of the ligand was confirmed based on the X-ray structural study.

DOI: 10.15372/JSC20170317
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


18.
СЛАБЫЕ ВОДОРОДНЫЕ СВЯЗИ ПРИ АДСОРБЦИИ НЕЖЕСТКИХ МОЛЕКУЛ НА ГРАФИТИРОВАННОЙ ТЕРМИЧЕСКОЙ САЖЕ

В.В. Варфоломеева, А.В. Терентьев
Самарский национальный исследовательский университет им. акад. С.П. Королёва, Самара, Россия
varf2@ssau.ru
Ключевые слова: слабые водородные связи, нежесткие молекулы, термодинамические характеристики адсорбции, молекулярно-статистический расчет, графитированная термическая сажа, индекс нековалентных взаимодействий (NCI), теория функционала плотности (DFT), weak hydrogen bonds, nonrigid molecules, thermodynamic characteristics of adsorption, molecular-statistical calculation, graphitized thermal carbon black, non-covalent interaction (NCI) index, density functional theory (DFT)
Страницы: 586-613

Аннотация >>
В обзоре на примере ароматических спиртов, аминов и тиолов обсуждаются слабые водородные связи ОН⋯π, NH⋯π, SН⋯π, CН⋯O, CН⋯N при адсорбции нежестких молекул на графитированной термической саже (ГТС). Проанализированы основные теоретические подходы, используемые для описания природы и определения энергии водородной связи, обозначены критерии образования. Методами B3LYP/aug-cc-pVDZ, B3LYP/aug-cc-pVTZ и молекулярно-статистической теории адсорбции установлены структурно-энергетические параметры конформеров, стабильных в газовой фазе и в адсорбированном состоянии. Показано, что для соответствия экспериментальных и расчетных значений термодинамических характеристик адсорбции (ТХА) нежестких молекул принципиальное значение имеет установление точной структуры устойчивых конформеров. Вклад слабых водородных связей в стабилизацию конформеров подтвержден методом нековалентных взаимодействий (NCI).

DOI: 10.15372/JSC20170318
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


19.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА НОВОГО ФТОРИДОИНДАТА(III) АММОНИЯ (NH4)2[InF5]

Р.Л. Давидович1, В.Б. Логвинова1, В.В. Ткачев2, Г.В. Шилов2
1Институт химии ДВО РАН, Владивосток, Россия
davidovich@ich.dvo.ru
2Институт проблем химической физики РАН, Черноголовка, Московская обл., Россия
Ключевые слова: синтез, индий(III), комплексный фторид, аммоний, октаэдр, полимерная цепь, кристаллическая структура, synthesis, indium(III), complex fluoride, ammonium, octahedron, polymer chain, crystal structure
Страницы: 614-616

Аннотация >>
Синтезирован новый комплексный фторид индия(III) с катионом аммония (NH4)2[InF5] и исследована его кристаллическая структура. Структура (NH4)2[InF5] образована катионами NH4+ и комплексными анионами [InF5]2-. Атом In в комплексном анионе, окруженный четырьмя концевыми и двумя мостиковыми атомами F, образует практически правильный октаэдрический координационный полиэдр (КЧ 6) с двумя концевыми атомами F в аксиальных позициях и двумя концевыми и двумя мостиковыми атомами F в экваториальной плоскости. Посредством мостиковых атомов F полиэдры InF6 объединяются в полимерные транс -вершинносвязанные зигзагообразные анионные цепи (InF5)n2n-, направленные параллельно оси c. Водородные связи N-H⋯F объединяют цепи в трехмерный каркас.

DOI: 10.15372/JSC20170319
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


20.
МОЛЕКУЛЯРНАЯ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА СМЕШАННО-ЛИГАНДНОГО КОМПЛЕКСА КАДМИЯ С п-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТОЙ И МОНОЭТАНОЛАМИНОМ

А.Б. Ибрагимов1, Ж.М. Ашуров2, Б.С. Закиров1
1Институт общей и неорганической химии АН республики Узбекистан, Ташкент, Узбекистан
aziz_ibragimov@mail.ru
2Институт биоорганической химии АН республики Узбекистан, Ташкент, Узбекистан
Ключевые слова: п-гидроксибензойная кислота, моноэтаноламин, комплекс кадмия, РСА, молекулярная структура, p-hydroxybenzoic acid, monoethanolamine, cadmium complex, XRD, molecular structure
Страницы: 617-618

Аннотация >>
Из раствора Cd(CH3OO)2, п-гидроксибензойной кислоты (ПГБК) и моноэтаноламина (МЭА) в водном этаноле выращены монокристаллы смешанно-лигандного комплекса кадмия состава Cd(ПГБК)2(МЭА)2. Кристаллографические данные: a = 11,6400(2), b = = 10,1363(1), c = 16,6296(2) Å, β = 93,937(1)°, пр. гр. I2/a , V = 1957,44(5) Å3, Z = 4. В комплексной молекуле, расположенной на оси второго порядка, лиганды обоих типов бидентатно связаны к иону кадмия, имеющему координационное число 8. В кристаллической структуре две H-связи O-H⋯O типа объединяют комплексные молекулы в слои, параллельные плоскости ab.

DOI: 10.15372/JSC20170320
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


21.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА БИЯДЕРНЫХ КОМПЛЕКСОВ ВИСМУТА [H2dabco]2[Bi2Cl10]x2H2O и (H3O)2[H2dabco]4[Bi2Br10][BiBr6]2x4,5H2O

Е.А. Коваленко1, Д.В. Кочелаков1,2, Д.Г. Самсоненко1,2, В.П. Федин1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия
cluster@niic.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, Новосибирск, Россия
Ключевые слова: синтез, висмут, dabco, рентгеноструктурный анализ, кристаллическая структура, synthesis, bismuth, dabco, X-ray crystallographic analysis, crystal structure
Страницы: 619-624

Аннотация >>
Биядерные комплексы висмута [H2dabco]2[Bi2Cl10]x2H2O и (H3O)2[H2dabco]4[Bi2Br10]-[BiBr6]2x4,5H2O получены при нагревании (100 °C) кислых растворов смеси хлорида и бромида висмута с dabco. Строение комплексов установлено методом рентгеноструктурного анализа монокристаллов.

DOI: 10.15372/JSC20170321
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


22.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА НОВОЙ МАГНИЙСОДЕРЖАЩЕЙ СОЛИ (CH3NH3)4[(Mg(H2O)5)2(H6W12O42)]Br2x8H2O

А.В. Анюшин1,2, А.И. Смоленцев1, М.Н. Соколов1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия
anjushin@niic.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, Новосибирск, Россия
Ключевые слова: полиоксометаллаты, паравольфрамат Б, магний, кристаллическая структура, polyoxometalates, paratungstate B, magnesium, crystal structure
Страницы: 625-627

Аннотация >>
Методом рентгеноструктурного анализа монокристаллов определена кристаллическая структура соли (CH3NH3)4[(Mg(H2O)5)2(H6W12O42)]Br2×8H2O (1), полученной при взаимодействии Li2WO4×H2O и Mg(NO3)2×6H2O в присутствии MeNH3Br. Кристаллографические характеристики: триклинная сингония, пространственная группа P -1, a = 10,8280(4), b = 12,4866(5), c = 12,6201(5) Å, α = 108,501(1), β = 111,542(1), γ = 91,139(1)°, V = 1486,98(10) Å3, Z = 1, C4H66Br2Mg2N4O60W12, dx = 3,959 г/см3, T = 150 K, R1 = 0,030 для 9914 F 0 > 4δ(F) до 2θmax = 66,6°. Структура содержит четырежды протонированный анион [H2W12O42]10-, координированный двумя катионами {Mg(H2O)5}2+ с терминальными атомами кислорода. Кристаллическая структура также содержит не связанные с [H2W12O42]10- ионы и Br-. Катионы Mg2+ находятся в октаэдрическом окружении, длины связей Mg-O(H2O) и Mg-O(W) равны 2,102(5)÷2,044(5) и 2,071(5) Å соответственно.

DOI: 10.15372/JSC20170322
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


23.
СТРУКТУРА ТРЕХЪЯДЕРНОГО μ3-ВИНИЛИДЕНОВОГО КЛАСТЕРА CpMnFePt(μ3-C=CHPh)(PPh3)(CO)6

О.С. Чудин1, В.В. Верпекин1, А.Д. Васильев2,3,4, А.И. Рубайло1,3,4
1Институт химии и химической технологии СО РАН, Красноярск, Россия
oschudin@mail.ru
2Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН, Красноярск, Россия
3Красноярский научный центр СО РАН, Красноярск, Россия
4Сибирский федеральный университет, Красноярск, Россия
Ключевые слова: марганец, железо, платина, винилиденовые комплексы, гетерометаллические кластеры, рентгеноструктурный анализ, manganese, iron, platinum, vinylidene complexes, heterometallic clusters, single crystal X-ray diffraction analysis
Страницы: 628-630

Аннотация >>
Проведено рентгеноструктурное исследование гетерометаллического кластера CpMnFePt(m3-C=CHPh)(PPh3)(CO)6. Кристаллографические характеристики: a = 32,356(15), b = 11,754(5), c = 20,114(9) Å, β = 115,707(6)°, V = 6893(5) Å3, пр. гр. C2/c, Z = 8, dвыч = 1,741 г/см3. Молекула кластера содержит мостиковый фенилвинилиденовый лиганд, координированный к металлическому остову в виде цепи Mn-Fe-Pt (длины связей Mn-Fe (2,6768(14) Å) и Fe-Pt (2,6280(11) Å); расстояние Mn⋯Pt (3,6425(19) Å).

DOI: 10.15372/JSC20170323
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


24.
CRYSTAL STRUCTURE, AND PHYSICAL PROPERTIES OF A ONE-DIMENSIONAL COORDINATION POLYMER BASED ON 2,2'-BIS(1H-1,2,4-TRIAZOLYL)ETHER

X.X. Juan, Z. Zhou, L. Li, J.-Q. Tao
Yancheng Teachers University, Yancheng, Jiangsu, P.R. China
xxjyctu@hotmail.com
Ключевые слова: Cu(II) complex, 2,2'-bis(1H-1,2,4-triazolyl)ether, one-dimensional chain, magnetic property, photocatalytic degradation activity
Страницы: 631-634

Аннотация >>
A one-dimensional Cu(II) complex [Cu(BTE)2(ClO4)2]n (1) (BTE = 2,2'-bis(1H-1,2,4-triazolyl)ether) is synthesized and characterized using single crystal X-ray diffraction, IR, and elemental analysis. Single crystal X-ray diffraction analysis reveals that complex 1 is a one-dimensional chain based on the rhomboid subunit [Cu2(BTE)2] with a Cu…Cu separation of 9.0912(2) Å. There is no magnetic coupling between the CuII ions. Complex 1 displays a high photocatalytic degradation activity for methylene blue.

DOI: 10.15372/JSC20170324
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


25.
THE CRYSTAL STRUCTURE OF N5O3 CRYPTAND

L. Pan1, B. Zhang2, Y. Su2, Z. Ma2
1National Engineering Research Center for Non-Food Biorefinery, Guangxi Academy of Sciences, Nanning, Guangxi, P. R. China
2Guangxi University, Guangxi, P. R. China
mzmz2009@sohu.com
Ключевые слова: cryptand, crystal structure, condensation, rare earth, tris(2-aminoethyl)amine
Страницы: 635-637

Аннотация >>
The title compound, 1,4,13,22,27-pentaaza-6,9:17,20:29,32-tribenzo-10,16,33-trioxabicyclo [11,11,11] pentatriacontane (C33H45N5O3), is synthesized by [1+1] tripodal condensation of trialdehyde (4,4',4"-triformyl-triphenoxytriethylamine) with tris(2-aminoethyl)amine (tren) in the presence of La(NO3)3x6H2O as a template, followed by reduction with KBH4. There are six unique molecules in the unit. The molecule has a threefold symmetry axis passing through the bridgehead nitrogen atoms in the structure. As a result, only one strand of the cryptand molecule is present in the asymmetric unit. The structure presents an endo-endo conformation, with the distance between the two bridgehead nitrogen atoms of 10.030(8) Å.

DOI: 10.15372/JSC20170325
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


26.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА 2,8,9-ТРИОКСА-5-АЗА-1-СИЛАБИЦИКЛО[3.3.3]УНДЕК-1-ИЛМЕТИЛ-2-МЕТИЛАКРИЛАТА

Ю.И. Болгова, Т.Н. Бородина, О.М. Трофимова, В.И. Смирнов
Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, Иркутск, Россия
omtrof@irioch.irk.ru
Ключевые слова: (1-силатранилметил)метакрилат, кристаллическая структура, рентгеноструктурный анализ, (1-silatranylmethyl)methacrylate, crystal structure, X-ray diffraction analysis
Страницы: 638-640

Аннотация >>
Методом РСА определена молекулярная и кристаллическая структура 2,8,9-триокса- 5-аза-1-силабицикло[3.3.3]ундек-1-илметил-2-метилакрилата (H2C=C(Me)C(O)OCH2Si- (OCH2CH2)3N). Кристаллографические данные: пр. гр. Р212121, а = 9,70(1), b = 10,017(1), с = 17,916(2) Å, V = 1753,3(3) Å3, Z = 4. Координационный полиэдр атома кремния - искаженная тригональная бипирамида. Длина координационной связи N→Si составляет 2,099 Å.

DOI: 10.15372/JSC20170326
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


27.
СТРОЕНИЕ СОЛИ 3,5-ДИМЕТИЛ-1-АДАМАНТАНАМИНА-2,4,6-ТРИИЗОПРОПИЛБЕНЗОСУЛЬФОНАТА В КРИСТАЛЛЕ

В.В. Ткачев1,2, Н.С. Ткачева2, В.П. Казаченко1
1Институт физиологически активных веществ РАН, Черноголовка, Россия
vatka@icp.ac.ru
2Институт проблем химической физики РАН, Черноголовка, Россия
Ключевые слова: сульфаниламиды, рентгеноструктурный анализ, sulfanilamides, X-ray diffraction analysis
Страницы: 641-643

Аннотация >>
При синтезе аналога мемантинсодержащего сульфаниламида получены монокристаллы побочного продукта в виде соли, результаты исследования строения которых методом РСА представлены в данной работе.

DOI: 10.15372/JSC20170327
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


28.
МОЛЕКУЛЯРНАЯ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА 2,4,6-ТРИАЗИДОПИРИМИДИНА И ЕГО ХЛОРЗАМЕЩЕННОГО ПРОИЗВОДНОГО

Д.В. Корчагин, С.М. Алдошин, А.В. Черняк, С.В. Чапышев
Институт проблем химической физики РАН, Черноголовка, Россия
korden@icp.ac.ru
Ключевые слова: азиды, пиримидины, РСА, молекулярная и кристаллическая структура, ЯМР N, энергоемкие соединения, azides, pyrimidines, single-crystal XRD, molecular and crystal structure, N NMR , high-energy compounds
Страницы: 644-649

Аннотация >>
Методом рентгеноструктурного анализа в сочетании с квантово-химическими расчетами и спектроскопией ЯМР 15N исследованы молекулярные и кристаллические структуры энергоемких 2,4,6-триазидопиримидина и 2,4,6-триазидо-5-хлорпиримидина и проанализирована зависимость структурных параметров их азидогрупп от положения в пиримидиновом кольце.

DOI: 10.15372/JSC20170328
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


29.
CRYSTAL STRUCTURE OF A DINUCLEAR NITRIDO-BRIDGED RUTHENIUM COMPLEX WITH PYRIDINE LIGANDS

Q.W. Chang, C.X. Yan, J. Jiang, Q.S. Ye, J. Yu, J.L. Chen, H. Cui, W.P. Liu
Kunming Institute of Precious Metals, Kunming, P. R. China
cuihao@ipm.com.cn
Ключевые слова: dinuclear, ruthenium complex, nitrido-bridged, pyridine, crystal structure
Страницы: 650-651

Аннотация >>
A new dinuclear nitrido-bridged ruthenium complex with pyridine ligands ([PyH][Ru2N(Py)4Cl6] (1) is synthesized by reacting K3[Ru2NCl8(H2O)2] (2) and excessive pyridine, then crystallized from dilute hydrochloric acid. Its crystal structure is determined by single crystal X-ray diffraction. The complex crystallizes in the form of red block crystals of the monoclinic symmetry and the space group C2. The nitrido-bridged ruthenium complex has very short Ru-N distances.

DOI: 10.15372/JSC20170329
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


30.
ПОЛИМОРФЫ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗИМИДАЗОЛА

У.С. Махмудов1, Б. Ташходжаев1, С.А. Талипов2, М.И. Олимова1, Н.С. Мухамедов1, Б.Ж. Элмурадов1
1Институт химии растительных веществ им. С.Ю. Юнусова АН РУз, Ташкент, Узбекистан
earlsharp@gmail.com
2Институт биоорганической химии им. А.С. Садыкова АН РУз, Ташкент, Узбекистан
Ключевые слова: бензимидазолы, полиморфные модификации, 2-этилбензимидазол, 2-(1-гидроксиэтил)бензимидазол, рентгеноструктурный анализ (РСА), benzimidazoles, polymorphs, 2-ethylbenzimidazole, 2-(1-hydroxyethyl)benzimidazole, X-ray diffraction (XRD) analysis
Страницы: 652-655

Аннотация >>
При выращивании кристаллов 2-этилбензимидазола из метанола нами получен полиморф 1с. В полиморфах 1а-с молекулы 2-этилбензимидазола различаются взаимным расположением в упаковке и расположением этильной группы относительно плоскости бензимидазола. Но при этом характер (последовательность) межмолекулярных Н-связей N-H…N сохраняется, в полиморфе 1b c четырьмя независимыми молекулами межмолекулярная Н-связь осуществляется между одноименными молекулами. При изучении структуры кристаллов другого производного бензимидазола - 2-(1-гидроксиэтил)бензимидазола (2) обнаружена новая полиморфная модификация и приведены результаты сравнительного анализа кристаллической структуры двух полиморфов 2а и 2b.

DOI: 10.15372/JSC20170330
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


31.
CRYSTAL STRUCTURES OF TETRAKIS(HYDROXYACETATO)bis(DIMETHYL-SULFOXIDE)DIRHODIUM(II)

Q.-S. Ye1, M.-J. Xie2, J. Yu1, Q.-W. Chang1, J. Jiang1, C.-X. Yan1, J. Li1, W.-P. Liu1
1Kunming Institute of Precious Metals, Kunming, P. R. China
liuweiping0917@126.com
2Yunnan University, Kunming, P. R. China
Ключевые слова: rhodium, hydroxyacetate, adduct, dimethyl sulfoxide, crystal structure, synthesis
Страницы: 656-660

Аннотация >>
Tetrakis(hydroxyacetato)bis(dimethyl sulfoxide)dirhodium(II) (1) is synthesized by the reaction of dimethyl sulfoxide (DMSO) with Rh2(OOCCH2OH)4. The complex is characterized by elemental analysis, FT-IR, ESI+-MS, 1H and 13C NMR, along with single crystal X-ray diffraction. The ambidentate DMSO ligands are bound to the rhodium center of 1 through their sulfur atoms, which is firstly predicated by its orange color, then confirmed by the observation of an increase in the S-O stretching frequencies, and finally, unambiguously determined by single crystal X-ray diffraction. The structure of 1 contains two similar but crystallographically independent molecules. Both molecules contain lantern dirhodium units, joined equatorially by four bidentate hydroxyacetate ligands and two monodentate DMSO axial ligands. Four hydrogen bonds link the molecules together with d(O⋯O) of 2.767(4)-2.824(4) Å to form a three dimensional network.

DOI: 10.15372/JSC20170331
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


32.
CRYSTAL STRUCTURE OF 4-HYDROXY-6-METHYL-3-[(1E)-1-(2-PHENYLHYDRAZINYLIDENE)ETHYL]-2H-PYRAN-2-ONE

O.T. Ujam1,2, O.C. Ogbonna1, A. Oliver3, J.I. Ume1, E. Janusson2, C.C. Chime4
1University of Nigeria, Nsukka, Enugu State, Nigeria
oguejiofo.ujam@unn.edu.ng
2University of Victoria, Victoria, Canada
3University of Notre Dame, Notre Dame, USA
4Enugu State University of Science and Technology, Enugu State, Nigeria
Ключевые слова: single X-ray crystal structure, Schiff base, ESI-mass spectrometry
Страницы: 661-664

Аннотация >>
A Schiff base, 4-hydroxy-6-methyl-3-[(1E)-1-(2-phenylhydrazinylidene)ethyl]-2H-pyran-2-one, is synthesized and characterized by 1H and 13C NMR, IR spectroscopy, ESI-mass spectrometry and single crystal X-ray diffraction analysis. There are three crystallographically independent molecules in the asymmetric unit, space group C2/c, a = 30.011(2) Å, b = 17.601(2) Å, c = 13.6878(13) Å, β = 92.532(4)°, and Z = 24. The final reliable index is 0.0406 for 5997 reflections. The molecules are linked through intermolecular N-H…O hydrogen bonds into three-linked molecules forming a supramolecular ring.

DOI: 10.15372/JSC20170332
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину