Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 18.227.114.125
    [SESS_TIME] => 1713561695
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 3e5d8f1552d4eb60a6aec401ba071928
    [UNIQUE_KEY] => 9982c2c46b91a3959632571478120e85
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2016 год, номер 5

ПРОТОНОАКЦЕПТОРНЫЕ СПОСОБНОСТИ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПО ПОЛОСАМ ВАЛЕНТНЫХ КОЛЕБАНИЙ ГРУПП N-H АССОЦИИРОВАННЫХ МОЛЕКУЛ

Нурулло У. Муллоев, М. Файзиева, З.З. Исломов, Дж. Юсупова
Таджикский национальный университет, 734025 Республика Таджикистан, Душанбе, пр. Рудаки, 17
voruch@eml.ru
Ключевые слова: гетероциклические соединения, производные пиррола, амфотерные свойства, протоноакцепторная способность, гетероатом, самоассоциация, индукционное влияние, heterocyclic compounds, pyrrole derivatives, amphoteric properties, proton acceptor ability, heteroatom, self-association, inductive effect
Страницы: 1075-1077

Аннотация

Исследованы протоноакцепторные свойства некоторых гетероциклических соединений пиррольного ряда по данным о самоассоциации молекул. Показано, что при переходе от пиррола к другим соединениям этого ряда наблюдается изменение частоты колебаний группы N-H ассоциированных молекул ν ас. Это изменение частоты связано с индукционным влиянием введенных структурных фрагментов на равновесную электронную конфигурацию группы N-H.

DOI: 10.15372/JSC20160524