Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2015 год, номер 5

1.
МОЛЕКУЛЯРНАЯ И ДИССОЦИАТИВНАЯ АДСОРБЦИЯ МОЛЕКУЛЫ ДИЭТИЛСУЛЬФИДА НА ГРАНЯХ (010) И (001) НАНОЧАСТИЦЫ TiO2 МОДИФИКАЦИИ АНАТАЗ

А.В. Воронцов
Институт катализа им. Г.К. Борескова, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 5
voronts@catalysis.ru
Ключевые слова: полуэмпирические методы РМ6 и PM7, квантовые расчеты, замороженная поверхность, хемосорбция, дегазация, обессеривание, фотокатализ, РМ6 and PM7 semi-empirical methods, quantum calculations, frozen surface, chemisorption, decontamination, desulfurization, photocatalysis
Страницы: 871-880
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
В работе рассмотрены процессы адсорбции алифатического сульфида на гранях наночастицы анатаза стехиометрии Ti114O228 размером 1,4x1,4x2,1 нм с идеальными гранями (001) и (100). Молекулярная адсорбция на грани (001) проходит с энтальпией от -6 до -38 ккал/моль путем координации атома серы сульфида с атомами титана и кислорода, причем адсорбция наиболее экзотермическая на атомах ребер между гранями (001) и (010) или (100). Молекулярная адсорбция на грани (100) протекает с энтальпией от -18 до -30 ккал/моль и проходит путем связывания атома серы с атомами кислорода либо одновременно атомами кислорода и титана. Длина координационной связи в молекулярных адсорбционных комплексах S-Ti 2,56-2,69, S-O 2,35-2,57 Å. Диссоциативная адсорбция наблюдается на грани (100) и протекает с энтальпией до -23 ккал/моль путем присоединения тиильного фрагмента к атомам титана и кислорода, а этильного фрагмента — к атомам кислорода поверхности.

DOI: 10.15372/JSC20150501
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


2.
ЭЛЕКТРОННАЯ СТРУКТУРА И ДИНАМИКА РЕШЕТКИ КРИСТАЛЛА α-ZnCl2

Ю.М. Басалаев, С.А. Маринова
Кемеровский государственный университет, 650043 Россия, Кемерово, ул.Красная, 6
ymbas@mail.ru
Ключевые слова: хлорид цинка, ZnCl , халькопирит, метод подрешеток, zinc chloride, ZnCl , chalcopyrite, sublattice method
Страницы: 881-886
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
Из первых принципов с использованием метода функционала плотности вычислены электронный энергетический спектр кристалла и его подрешеток, плотность состояний, полная и деформационная плотности распределения заряда валентных электронов для кристаллической a-фазы хлористого цинка. Вычислены оптические колебательные моды.

DOI: 10.15372/JSC20150502
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


3.
НОВЫЙ МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ДЕСКРИПТОР МОДЕЛИ "СТРУКТУРА-СВОЙСТВО" ДЛЯ ОЦЕНКИ ПОТЕНЦИАЛОВ ИОНИЗАЦИИ НАФТО- И АНТРАХИНОНОВ

М.Ю. Доломатов1,2, Э.А. Ковалёва3
1Башкирский государственный университет, 450076 Россия, Республика Башкортостан, Уфа, ул. Заки Валиди, 32
2Уфимский государственный университет экономики и сервиса, 450078 Россия, Республика Башкортостан, Уфа, ул. Чернышевского, 145
3Уфимский государственный нефтяной технический университет, 450064 Россия, Республика Башкортостан, Уфа, ул. Кольцевая, 5/2
ugntu@yandex.ru
Ключевые слова: молекулярный дескриптор, производные хинонов, потенциалы ионизации, интегральная сила осциллятора, топологические индексы, QSPR, molecular descriptor, quinone derivatives, ionization potentials, integrated oscillator strength, topological indices, QSPR
Страницы: 887-893
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
Предложен двухпараметрический молекулярный дескриптор в модели QSPR, устанавливающий связь энергий ионизации молекул от топологических индексов и интегральных сил осциллятора. Интегральные силы осцилляторов получены по данным электронной спектроскопии в УФ и видимой областях спектра. Полученные закономерности подтверждаются статистической обработкой данных методами множественного регрессионного анализа в рядах производных 1,4-нафтохинона, 1-оксиантрахинона и 1-(4- трет -бутилфенокси)-9,10-антрахинона.

DOI: 10.15372/JSC20150503
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


4.
THEORETICAL INVESTIGATION ON THE NITROGEN-RICH ENERGETIC COMPOUND 5-NITRO-2-NITRATOMETHYL-1,2,3,4-TETRAZOLE

X.-Y. Gong, X.-H. Li, R.-Z. Zhang
Henan University of Science and Technology, Luoyang, P.R. China
Ключевые слова: density functional theory, detonation performance, bond dissociation energy, 5-nitro-2-nitratomethyl-1,2,3,4-tetrazole, frontier molecular orbital
Страницы: 894-901
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
Based on the full optimized molecular geometric structures at the B3LYP/cc-pVTZ level, a new designed compound 5-nitro-2-nitratomethyl-1,2,3,4-tetrazole is investigated in order to look for high energy density compounds (HEDCs). The IR spectrum, the heat of formation (HOF), and frontier molecular orbitals are predicted. The detonation velocity and pressure are evaluated using Kamlet-Jacobs equations based on the theoretical density and condensed HOF. The bond dissociation energies (BDEs) and bond orders for the weakest bonds are analyzed to investigate the thermal stability of the title compound. The results show that the O 1-N 6 bond is the trigger bond. The crystal structure obtained by molecular mechanics belongs to the Pna 2 1 space group with lattice parameters Z = 4, a = 13.7565 Å, b = 12.4737 Å, c = 4.3445 Å.

DOI: 10.15372/JSC20150504
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


5.
INTRAMOLECULAR-PROTON TRANSFER, EXPERIMENTAL AND THEORETICAL CHARACTERIZATION OF 3,3'-DIHYDROXY-4,4'-[4,4'-DIPHENYLMETHANEBIS (NITRILOMETHYLIDYNE)]-BIS-PHENOL

H. Eshtiagh-Hosseini1, S.A. Beyramabadi2, M. Mirzaei1, A. Morsali2, M.A. Naseri3, H. Chegini2, M. Elahi2
1Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran
2Islamic Azad University, Mashhad, Iran
beiramabadi6285@mshdiau.ac.ir
3Birjand University, Birjand, Iran
Ключевые слова: Schiff base, DFT, tautomerism, assignment, proton transfer, intramolecular hydrogen bond, AIM
Страницы: 902-913
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
A newly synthesized Schiff base 3,3'-dihydroxy-4,4'-[4,4'-diphenylmethanebis(nitrilomethylidyne)]-bis-phenol is characterized experimentally. Also, the geometry optimization for the tautomers, tautomerism and assignment of the IR bands and NMR chemical shifts of the Schiff base were performed using the DFT method. Good consistency between the theoretical and experimental results confirms the validity of the optimized geometry. Geometries of four possible tautomers are fully optimized. None of them has a planar structure, but each of the benzene rings is in a separate plane. In the most stable tautomer L1, the phenolic protons are engaged in the intramolecular-hydrogen bond with the azomethine nitrogen atoms. Tautomerization of L1 can occur in two different pathways which are computationally studied using DFT and the Atoms In Molecules (AIM) analysis. Both pathways have the same barrier energy.

DOI: 10.15372/JSC20150505
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


6.
QSAR STUDIES OF HEPT DERIVATIVES AS ANTI-HIV DRUGS USING THE RASMS METHOD

J. Tong, X. Zhao, L. Zhong, J. Chang
Shaanxi University of Science and Technology, Xi'an, P. R. China
Ключевые слова: random sampling analysis on molecular surface (RASMS), HEPT derivatives, quantitative structure activity relationship (QSAR), multiple linear regression (MLR)
Страницы: 914-921
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
Random sampling analysis on the molecular surface (RASMS) is used to describe the chemical structures of 35 HEPT derivatives as anti-HIV drugs. Here a quantitative structure activity relationship (QSAR) model is built by multiple linear regression (MLR). The estimation stability and prediction ability of the model are strictly analyzed by both internal and external validations. The correlation coefficients of the established MLR model, leave-one-out (LOO) cross-validation, and predicted values versus experimental ones of external samples were r 2 = 0.851, = 0.746, and r 2(test) = 0.815 respectively. The satisfactory results show that RASMS can express the information related to the biological activity of HEPT derivatives.

DOI: 10.15372/JSC20150506
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


7.
КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЫ И КОЛЕБАТЕЛЬНОГО СПЕКТРА АРГЛАБИНА

Л.К. Абуляисова1, С.М. Адекенов2
1Карагандинский государственный университет им. Е.А. Букетова, 100000 Республика Казахстан, Караганда, ул.Университетская, 28
lyazzat.kz07@mail.ru
2АО Международный научно-производственный холдинг "Фитохимия", Караганда, 100009 Республика Казахстан, Караганда, ул. М.Газалиева, 4
Ключевые слова: арглабин, квантово-химические методы Хартри, Фока и теории функционала плотности, колебательный ИК спектр, arglabin, quantum chemical Hartree-Fock and density functional methods, vibrational IR spectrum
Страницы: 922-930
Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ

Аннотация >>
Представлены результаты теоретического исследования молекулярной структуры арглабина. Квантово-химические расчеты геометрии и физико-химических характеристик арглабина выполнены полуэмпирическим методом РМ6, неэмпирическим методом Хартри-Фока и гибридным DFT методом B3LYP с базисными наборами 6-31G и 6-31G( d). Методом B3LYP/6-31G( d) также рассчитаны колебательные частоты и интенсивности ИК полос поглощения арглабина и дана детальная интерпретация инфракрасного спектра. Теоретические частоты хорошо согласуются с экспериментальными данными.

DOI: 10.15372/JSC20150507
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


8.
КР СПЕКТРАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КРИСТАЛЛОВ CuCrS2 В ОБЛАСТИ ТЕМПЕРАТУР 5-300 K

А.В. Селиванова1, В.В. Соколов2, Б.А. Колесов1,2
1Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
kolesov@niic.nsc.ru
2Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
Ключевые слова: КР спектроскопия, слоистые кристаллы, низкие температуры, Raman spectroscopy, layered crystals, low temperatures
Страницы: 931-936
Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ

Аннотация >>
В работе представлены КР спектры, полученные в интервале температур 5-300 K от пластинчатых кристаллов соединения CuCrS 2, выращенных из поликристаллического CuCrS 2 методом ХТР и с элементарным иодом в качестве переносчика. По температурным зависимостям частот наблюдаемых колебательных мод сделано их отнесение. В области температур магнитного упорядочения ( Т < 40 K) наблюдается слабое увеличение частот полносимметричных колебаний, что интерпретируется как результат фонон-магнонного взаимодействия.

DOI: 10.15372/JSC20150508
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


9.
СТРОЕНИЕ, ОПТИЧЕСКИЕ И ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БИЯДЕРНЫХ КОМПЛЕКСОВ С ПЛАТИНИРОВАННЫМ 2-ФЕНИЛБЕНЗОТИАЗОЛОМ И МОСТИКОВЫМИ 2-МЕРКАПТО-ПРОИЗВОДНЫМИ ПИРИДИНА, ПИРИМИДИНА, БЕНЗОТИАЗОЛА И БЕНЗОКСАЗОЛА

Е.А. Катленок1, А.А. Золотарев2, А.Ю. Иванов2, С.Н. Смирнов2, К.П. Балашев1
1Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена, Санкт-Петербург, 191186 Россия, Санкт-Петербург, Набережная реки Мойки, 48
2Санкт-Петербургский государственный университет, 199034 Россия, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7-9
Ключевые слова: биядерные циклометаллированные комплексы Pt(II), РСА, ЯМР Н, Pt спектроскопия , электронная спектроскопия поглощения и испускания, вольтамперометрия окисления и восстановления, binuclear cyclometalated complexes of Pt(II), X-ray crystallography, Н , Pt NMR spectroscopy , electronic absorption and emission spectroscopy, redox voltammetry
Страницы: 937-944
Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ

Аннотация >>
Биядерные комплексы [Pt(bt)m-(N^S)] 2 (bt - - депротонированная форма 2-фенилбензо-тиазола, (N^S) - = 2-меркаптопиридинат, 2-меркаптопиримидинат, 2-меркаптобензотиазолат, 2-меркаптобензоксазолат ионы) охарактеризованы следующими методами: РСА, ЯМР 1Н и 195Pt спектроскопии, электронной спектроскопии поглощения и испускания, циклической вольтамперометрии. Показано наличие химической связи Pt-Pt и существование комплексов как в кристаллическом состоянии, так и в растворе в виде цис -N (bt),S-связевых изомеров с антисимметричным расположением двух циклометаллированных и двух мостиковых лигандов. Длинноволновые полосы поглощения и люминесценция комплексов в красной области спектра обусловлены спин-разрешенным и спин-запрещенным оптическим переходом переноса заряда со связи металл-металл на металлированный лиганд. В циклической вольтамперометрии двухэлектронные волны окисления и восстановления комплексов отнесены к металл- и лиганд-центрированным процессам с участием s*-ВЗМО и p*(bt)-НСМО комплексов.

DOI: 10.15372/JSC20150509
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


10.
MOLECULAR STRUCTURE AND VIBRATIONAL AND CHEMICAL SHIFT ASSIGNMENTS OF (4R)-5-ENO-4,7-EPIDIOXY-3,7-O-METHYL-1,2-O-(S)-TRICHLOROETHYLIDENE-5,6,8-TRIDEOXY-α-D-THREO-1,4-FURANO-4,7-DIULO-OCTOSE BY DFT AND AB INITIO HF CALCULATIONS

T. Karakurt1, M. Dinзer2, F. Зetin3
1Ahi Evran University, Kırşehir, Turkey
tuncaykarakurt@gmail.com
2Ondokuz Mayıs University, Samsun, Turkey
3Ege University, İzmir, Turkey
Ключевые слова: X-ray structure determination, DFT, HF, GIAO, H and C NMR , IR spectra, vibrational assignment
Страницы: 945-957
Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ

Аннотация >>
Elemental analyses, single crystal X-ray diffraction method, and 1H and 13C NMR spectral techniques are used to synthesize and characterize the crystal structure of 4-diethylamino-2-{[4-(3-methyl-3-phenyl-cyclobutyl)-thiazol-2-yl]-hydrazonomethyl}-phenol. In order to calculate the molecular geometry along with vibrational frequencies and the gauge including atomic orbital (GIAO) 1H and 13C NMR chemical shift values of the title crystal structure in the ground state, the Hartree-Fock (HF) and density functional theory (DFT) methods with 6-311G( d,p ) basis sets are utilized. The assignments of the vibrational frequencies are calculated with the help of the potential energy distribution (PED) analysis using the VEDA 4 software. Experimental data are used for comparison. The molecule contains C-H⋯O intra-inter-molecular interactions.

DOI: 10.15372/JSC20150510
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


11.
ГАЗОФАЗНОЕ ОСАЖДЕНИЕ КОМПЛЕКСНЫХ ТУГОПЛАВКИХ ПОКРЫТИЙ НА УГЛЕРОДНОМ ВОЛОКНИСТОМ МАТЕРИАЛЕ

В.В. Лозанов1, Н.И. Бакланова1, Н.Б. Морозова2
1Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН, 630128 Россия, г.Новосибирск, ул. Кутателадзе 18
baklanova@solid.nsc.ru
2Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
Ключевые слова: осаждение из газовой фазы, карбид гафния, иридий, покрытия, углеродный волокнистый материал, vapor deposition, hafnium carbide, iridium, coatings, carbon fiber material
Страницы: 958-965
Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ

DOI: 10.15372/JSC20150511

Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


12.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ДВУХ ИОННЫХ СОЕДИНЕНИЙ СПАРФЛОКСАЦИНА

А.Д. Васильев1,2, Н.Н. Головнёв1
1Сибирский федеральный университет, 660041 Россия, Красноярск, Пр. Свободный, 79
ngolovnev@sfu-kras.ru
2Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН, 660036 Россия, Красноярск, Академгородок, 50, строение 38
Ключевые слова: кристаллическая структура, катион спарфлоксациниума, π-π-взаимодействие, тетрагалогенид-анионы цинка и кадмия, crystal structure, sparfloxacindi-ium cation, zinc and cadmium tetrahalide anions, hydrogen bonds, π-π interaction
Страницы: 966-970
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Определена структура двух новых ионных соединений спарфлоксацина (C 19H 22F 2N 4O 3, SfH): SfH 3[ZnCl 4]×1,5H 2O ( I3[CdBr4]×H2O (II). Кристаллографические данные: I - a = 14,505(3), b = 12,615(3), с = 29,118(7) Å, V = 5254(4) Å3, пр. гр. Pbca , Z = 8; II - a = 13,2822(5), b = 10,2564(4), с = 21,3250(8) Å, β = 100,7248(4)°, V = 2854,3(3) Å3, пр. гр. P 21/ n , Z = 4. Структуры соединений стабилизированы внутри- и межмолекулярными водородными связями, а структура I также π-π-взаимодействием между ионами

DOI: 10.15372/JSC20150512
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


13.
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ОКТАМОЛИБДЕНОДИКОБАЛЬТАТА(II) АММОНИЯ СОСТАВА (NH4)2[Co(H2O)4]2[Mo8O27]·6H2O

Г.З. Казиев1, К.О. Сауль2, А.Ф. Степнова1, В.Н. Хрусталёв3,4, А. де Ита2, Н.А. Панурин1
1Московский педагогический государственный университет, 119991, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, 1/1
gkaziev@mail.ru
2Автономный университет Метрополитана, Аскапоцалько, Мексика
3Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, 119991 Россия, ГСП-1, Москва, В-334, Ул. Вавилова, 28
4Российский университет дружбы народов, 117198 Россия, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 6
Ключевые слова: синтез, гетерополисоединения, октамолибденодикобальтат(II), РСА, ИК спектроскопия, ТГА, synthesis, heteropolycompounds, octamolybdenum cobaltate(II), single crystal XRD, IR spectroscopy, TGA
Страницы: 971-977
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Синтезирован и исследован рентгеноструктурным, ИК спектроскопическим и термогравиметрическим методами октамолибденодикобальтат(II) аммония состава (NH 4) 2[Co(H 2O) 4] 2[Mo 8O 27]×6H 2O (I). Соединение кристаллизуется в триклинной сингонии с параметрами элементарной ячейки: a = 8,62923(9), b = 9,4795(10), c = 12,2071(13) Å, α = 104,326(2), β = 109,910(2), γ = 100,820(2)°, V = 868,18(16) Å 3, ρ (выч.) = 3,071 г/см 3, Z = 1, пространственная группа Р -1. Проведен ИК спектроскопический и термогравиметрический анализ.

DOI: 10.15372/JSC20150513
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


14.
СТРОЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ [Pd2(H2L1)Cl4] И [Pd4(H2L1)Cl4]Ч0,5CH2Cl2 С ХИРАЛЬНЫМ БИС-α-СУЛЬФАНИЛОКСИМОМ - ПРОИЗВОДНЫМ ПРИРОДНОГО МОНОТЕРПЕНОИДА (+)-3-КАРЕНА (H2L1)

Т.Е. Кокина1,2, Л.А. Глинская1, Н.Б. Горшков2,3, Н.В. Куратьева1,2, И.В. Корольков1,2, А.В. Ткачев2,3, С.В. Ларионов1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
kokina@niic.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
3Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 9
Ключевые слова: комплекс, бис-α-сульфанилоксим, Pd, кристаллическая и молекулярная структура, complex, bis-α-sulfanyl oxime, Pd, crystal and molecular structure
Страницы: 978-984
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Синтезирован комплекс [Pd 2(H 2L 1)Cl 4] (I) (H 2L 1 - хиральный бис -α-сульфанилоксим - производное природного монотерпеноида (+)-3-карена). Выращены монокристаллы I и сольвата [Pd 2(H 2L 1)Cl 4]×0,5CH 2Cl 2 (II). По данным РСА, кристаллическая структура I состоит из ацентричных молекул двухъядерного комплекса [Pd 2(H 2L 1)Cl 4]. Структура сольвата II состоит из молекул двухъядерного комплекса I и молекул CH 2Cl 2. Координационные узлы PdCl 2NS - искаженные квадраты (трапеции). В структурах I и II фрагменты PdCl 2 находятся в трансоидном положении. В I плоскости Cl 2NS двух координационных узлов практически параллельны (угол между плоскостями составляет 7,7(1)°). В сольвате II аналогичный угол равен 22,0(1)°.

DOI: 10.15372/JSC20150514
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


15.
ГЕТЕРОПОЛИГЕКСАМОЛИБДОНИКЕЛАТ(II) НАТРИЯ Na4[Ni(OH)6Mo6O18]·16H2O С АНИОНОМ СО СТРУКТУРОЙ АНДЕРСОНА: СИНТЕЗ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА

Н.И. Гумерова1, Н.А. Мельник1, Г.М. Розанцев1, В.Н. Баумер2,3, С.В. Радио1
1Донецкий национальный университет, 83001 Украина, Донецк, ул. Университетская, 24
radio@donnu.edu.ua
2ГНУ НТК "Институт монокристаллов" НАН, 61001 Украина, Харьков, пр. Ленина, 60
3Харьковский национальный университет им. В.Н. Каразина, 61022 Украина, Харьков, пл. Свободы, 4
Ключевые слова: гетерополисоединение, молибдат, структура Андерсона, кристаллическая структура, рентгеноструктурный анализ, heteropolycompound, molybdate, Anderson structure, crystal structure, single crystal X-ray diffraction
Страницы: 985-992
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Определены условия образования гетерополигексамолибдоникелата (II) натрия Na 4[Ni(OH) 6Мо 6O 18]·16H 2O (I) в подкисленном до Z = ν(H +)/ν(МоO ) = 1,00 растворе системы Ni(NO 3) 2-Na 2МоO 4-HNO 3-H 2O. Синтезированная соль I исследована методами химического анализа, РСА, РФА, термического анализа и ИК спектроскопии. Показана принадлежность структуры гетерополианиона к типу Андерсона. Проведено рентгеноструктурное исследование I ( M r = 1404,61, триклинный, пр. гр. P , a = 8,0586(4), b = 10,5445(6), c = 12,1374(5) Å, α = 69,557(5), β = 70,604(4), γ = 84,123(4)°, V = 911,45(8) Å 3) и установлена его изоструктурность с Na 4[Ni(OH) 6W 6O 18]·16H 2O. В структуре I все атомы металлов находятся в октаэдрическом окружении: координационная сфера гетероатома Ni состоит из OH-групп, Mo - из атомов O и OH-групп, атомы Na соединены с гетерополианионом через терминальные атомы O полианиона и окружены молекулами воды. При упаковке в кристалл анионы [Ni(OH) 6Mo 6O 18] 4- располагаются в плоскостях, параллельных (1 0), и слои полианионов чередуются со слоями сдвоенных октаэдров [Na 2(μ-H 2O) 2(H 2O) 6(O) 2] в направлении оси y.

DOI: 10.15372/JSC20150515
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


16.
CRYSTAL STRUCTURES AND CHARACTERIZATION OF TWO RARE-EARTH-GLUTARATE COORDINATION NETWORKS: ONE-DIMENSIONAL [Nd(C5H6O4)(H2O)4]·Cl AND THREE-DIMENSIONAL [Pr(C5H6O4)(C5H7O4)(H2O)]·H2O

S. Hussain1, I.U. Khan1, W.T.A. Harrison2, M.N. Tahir3
1Government College University, Lahore, Pakistan
sajjaduet07@yahoo.com
2University of Aberdeen, Aberdeen, Scotland
w.harrison@abdn.ac.uk
3University of Sargodha, Sargodha, Pakistan
Ключевые слова: synthesis, crystal structure, coordination polymer, neodymium, praseodymium
Страницы: 993-1000
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
The synthesis, crystal structures, and characterization (IR, TGA/DSC) of [Nd(C 5H 6O 4)·(H 2O) 4]·Cl (1) and Pr(C 5H 6O 4)(C 5H 7O 4)(H 2O)]·H 2O (2) are described. Compound 1 is a one-dimensional coordination polymer containing double chains incorporating pairs of edge-sharing NdO 9 polyhedra linked by glutarate dianions. A network of O-H⋯O and O-H⋯Cl hydrogen bonds helps to consolidate the structure. Compound 2 is a three-dimensional coordination polymer incorporating chains of edge-sharing PrO 10 polyhedra. Its glutarate ion adopts an extended conformation, whereas its hydrogen glutarate ion takes on a twisted conformation. O-H⋯O hydrogen bonds are seen in the crystal structure, which features small channels occupied by water molecules. Crystal data: 1, C 5H 14ClNdO 8, M r = 381.85, monoclinic, P 2 1/ c (No. 14), a = 8.9763(6) Å, b = 15.9277(11) Å, c = 8.8690(6) Å, β = 112.090(2)°, V = 1174.94(14) Å 3, Z = 4, R ( F ) = 0.016, wR ( F 2) = 0.037. 2, C 10H 17O 10Pr, M r = 438.15, orthorhombic, Pbca (No. 61), a = 16.3030(7) Å, b = 8.6714(4) Å, c = 19.3899(8) Å, V = 2741.1(2) Å 3, Z = 8, R ( F ) = 0.020, wR ( F 2) = 0.050.

DOI: 10.15372/JSC20150516
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


17.
TWO ISOMERIC STRUCTURES OF OXOVANADIUM(V) COMPLEXES WITH HYDRAZONE AND 8-HYDROXYQUINOLINE LIGANDS

G.-H. Sheng1, X.-S. Cheng2, Z.-L. You2, H.-L. Zhu1
1Shandong University of Technology, Zibo, P. R. China
hailiang_zhu@163.com
2Liaoning Normal University, Dalian, P. R. China
Ключевые слова: hydrazone ligand, 8-hydroxyquinoline, oxovanadium complex, crystal structure, thermal property
Страницы: 1001-1005
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Two new oxovanadium(V) complexes [VOL 1(HQ)] (1) and [VOL 2(HQ)] (2) are prepared by the reaction of [VO(acac) 2] (where acac = acetylacetonate), 8-hydroxyquinoline (HHQ) with 4-bromo- N'-(3-ethoxy-2-hydroxybenzylidene)benzohydrazide (H 2L 1) and 2-bromo- N'-(3-ethoxy-2-hydroxybenzylidene)benzohydrazide (H 2L 2), respectively, in methanol. Crystal and molecular structures of the complexes are determined by elemental analysis, infrared spectroscopy, and single crystal X-ray diffraction. Complex 1 crystallizes in the monoclinic space group P 2 1/ c , with unit cell dimensions a = 12.5236(13) Å, b = 22.5260(15) Å, c = 16.7029(13) Å, b = 90.054(2)°, V = 4712.0(7) Å 3, Z = 8, GOOF = 1.024, R 1 = 0.0586 and wR 2 = 0.0835. Complex 2 crystallizes in the triclinic space group P -1, with unit cell dimensions a = 7.4344(12) Å, b = 10.8677(16) Å, c = 14.687(2) Å, α = 85.327(5)°, β = 77.357(5)°, γ = 84.896(5)°, V = 1150.9(3) Å 3, Z = 2, GOOF = 1.153, R 1 = 0.0917 and wR 2 = 0.3014. The V atoms are in the octahedral coordination. Thermal stability of the complexes is also studied.

DOI: 10.15372/JSC20150517
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


18.
X-RAY STRUCTURE OF AN AMIDE-APPENDED CHLOROMERCURATED DERIVATIVE OF 2-PHENYLQUINOLINE

C.-Y. Lin, W. Henderson, B.K. Nicholson
University of Waikato, Hamilton, New Zealand
w.henderson@waikato.ac.nz
Ключевые слова: synthesis, mercury complexes, orthometallation reactions, crystal structure
Страницы: 1006-1009
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Reaction of the morpholine amide derivative of 2-phenyl-4-quinolinecarboxylic acid with mercury(II) acetate and lithium chloride results in chloromercuration at the ortho position on the phenyl ring; the complex was characterised by ESI mass spectrometry and an X-ray structure determination.

DOI: 10.15372/JSC20150518
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


19.
МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА АНГИДРИДА 3-ОКСО-УРС-12-ЕН-28-ОВОЙ КИСЛОТЫ

Н.И. Медведева1, К.Ю. Супоницкий2, Т.В. Лопатина1, А.Н. Лобов1, А.И. Попцов1, О.Б. Казакова1
1Институт органической химии УНЦ РАН, 450054 Россия, Уфа, проспект Октября, 71
obf@anrb.ru
2Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, 119991 Россия, ГСП-1, Москва, B-334, ул. Вавилова, 28
Ключевые слова: ангидрид 3-оксо-урс-12-ен-28-овой кислоты, синтез, рентгеноструктурный анализ, 3-oxo-urs-12-en-28-oic acid anhydride, synthesis, single crystal X-ray diffraction analysis
Страницы: 1010-1015
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Определена молекулярная структура ангидрида 3-оксо-урс-12-ен-28-овой кислоты. Кристаллы соединения C 60H 90O 5 (III) моноклинные, пространственная группа С 2, при 100 K a = 15,1308(13), b = 23,5150(19), c = 15,1275(12) Å, β = 108,276(2)°. Молекулы в кристалле в частном положении на оси 2.

DOI: 10.15372/JSC20150519
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


20.
ЗВЕЗДООБРАЗНЫЕ ПОЛИМЕРЫ ДЕКСТРАН-ПОЛИАКРИЛАМИД: ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ В НАНОТЕХНОЛОГИЯХ

Н.В. Куцевол1, В.А. Чумаченко1, М. Равизо2, В.Ф. Шкодич3, О.В. Стоянов3
1Киевский национальный университет им. Т. Шевченко, Киев, Украина
kutsevol@ukr.net
2Институт Ш. Садрона, Страсбург, Франция
3Казанский национальный исследовательский технологический университет, 420015 Россия, Республика Татарстан, Казань, ул. Карла Маркса, 68
Ключевые слова: декстран, полиакриламид, разветвленный полимер, полиэлектролит, наночастица, dextran, polyacrylamide, branched polymer, polyelectrolyte, nanoparticle
Страницы: 1016-1023
Подраздел: СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ И НАНОРАЗМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ

Аннотация >>
Разветвленные звездообразные сополимеры декстран-полиакриламид в неионной и анионной формах были использованы как матрицы для формирования наночастиц серебра. Показано, что благодаря особенностям молекулярной структуры, обеспечивающей высокую локальную концентрацию функциональных групп, разветвленные полимеры более эффективно стабилизируют наночастицы серебра по сравнению с их линейными аналогами. Стабильные коллоиды серебра были получены в разветвленной анионной матрице, в то время как линейная матрица не стабилизировала наносистему.

DOI: 10.15372/JSC20150520
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


21.
КРИСТАЛЛОГИДРАТЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

А.М. Банару, Ю.Л. Словохотов
Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, 119991 Россия, Москва, ГСП-1, Ленинские горы
banaru@phys.chem.msu.ru
Ключевые слова: кристаллогидрат, водный ассоциат, планарный граф, протоноизбыточность, crystal hydrate, water associate, planar graph, proton excess
Страницы: 1024-1040
Подраздел: ОБЗОРЫ

Аннотация >>
Рассмотрены структуры различных классов органических кристаллогидратов, приведена их структурная классификация на основе размерности и планарности входящего в них мотива (Н 2О) n (водного ассоциата). Проведено обобщение структурных данных по величине протоноизбыточности водного ассоциата.

DOI: 10.15372/JSC20150521
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


22.
РАСЧЕТ ГЕОМЕТРИИ И ЭНЕРГИИ СВЯЗИ В ВАН-ДЕР-ВААЛЬСОВОМ КОМПЛЕКСЕ ЭТИЛЕНА С КИСЛОРОДОМ C2H4-O2

Г.А. Богданчиков1,2, А.В. Бакланов1,2
1Институт химической кинетики и горения СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Институтская, 3
bogdanch@kinetics.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: квантовая химия, МР2-расчеты, ван-дер-ваальсовы комплексы с молекулярным кислородом, энергия связи, quantum chemistry, МР2 calculations, van der Waals complexes with molecular oxygen, binding energy
Страницы: 1041-1046
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Методами квантовой химии выполнен детальный анализ структуры ван-дер-ваальсова комплекса этилена с кислородом C 2H 4-O 2 и для устойчивых конфигураций комплекса рассчитана энергия связи. Расчеты проводили методом MP2 с использованием базисных наборов 6-311++G(2 d,2 p) и aug-cc-pV nZ( n = 2, 3, 4). Показано, что наиболее устойчивой структурой ван-дер-ваальсова комплекса этилена с кислородом является структура симметрии C 2v, в которой молекулы кислорода и этилена расположены параллельно и лежат в одной плоскости. Расчет энергии связи для этой структуры с базисными наборами aug-cc-pV nZ( n = 2, 3, 4) с экстраполяцией результатов к пределу бесконечного базисного набора ( n → ∞) дал значение 206 см -1.

DOI: 10.15372/JSC20150522
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


23.
КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СТРУКТУРЫ БОРОКАРБОСИЛИЦИДА СКАНДИЯ. ИЕРАРХИЯ ВЫСОКОСИММЕТРИЧНОГО УПОРЯДОЧЕНИЯ АТОМНЫХ ГРУПП И АТОМОВ

С.В. Борисов, С.А. Магарилл, Н.В. Первухина
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
borisov@niic.nsc.ru
Ключевые слова: кристаллографический анализ, катионные и анионные подрешетки, борокарбосилицид скандия, иерархия упорядочения, crystallographic analysis, cation and anion sublattices, scandium borocarbosilicide, ordering hierarchy
Страницы: 1047-1051
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Кристаллографический анализ высокосимметричной кубической структуры Sc 0,8B 9,64C 0,53Si 0,057 выполнен как для центров кластерных групп [B 12], [B 10] с атомами Sc и Si, так и для всех атомов в отдельности. Для первого варианта установлено упорядочение I куб-подрешеткой с а ≈ 5,1 Å и конкурирующее с F куб-подрешеткой ( а ≈ 6,8 Å). Для всех атомов - упорядочения аналогичными подрешетками с параметрами, меньшими в 2 раза.

DOI: 10.15372/JSC20150523
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


24.
СТРОЕНИЕ ПРОДУКТА ЗАМЕЩЕНИЯ АТОМОВ ХЛОРА В ДИХЛОРЗАМЕЩЕННОМ КЛАТРОХЕЛАТЕ Fe(II) НА 1,8-ДИАЗАБИЦИКЛО[5.4.0]УНДЕКАН-7-ЕН

М.А. Вершинин1, А.Б. Бурдуков1, Н.В. Первухина1, И.В. Ельцов2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
mvershinin@ngs.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: клатрохелаты, нуклеофильное замещение, РСА, ЯМР, clathrochelates, nucleophilic substitution, single crystal X-ray diffraction, NMR spectroscopy
Страницы: 1052-1055
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Методами рентгеноструктурного анализа и ядерного магнитного резонанса изучено молекулярное строение макробициклического бор-сшитого трис -диоксиматного клатрохелата железа(II), содержащего аннелированный 5-членный гетероцикл.

DOI: 10.15372/JSC20150524
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


25.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА π-КОМПЛЕКСА Cu(CF3SO3) C 5-(АЛЛИЛТИО)-1-[2-(ТРИФТОРОМЕТИЛ)ФЕНИЛ]-1H-ТЕТРАЗОЛОМ СОСТАВА [Cu2(C11H9F3N4S)2(CF3SO3)2]

Ю.И. Слывка
Львовский национальный университет им. И. Франко, Львов, Украина
y_slyvka@franko.lviv.ua
Ключевые слова: синтез, медь(I), π-комплекс, тетразол, кристаллическая структура, synthesis, copper(I), π complex, tetrazole, crystal structure
Страницы: 1056-1057
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Методом переменно-токового электрохимического синтеза из спиртового раствора Cu(CF 3SO 3) 2 и 5-(аллилтио)-1-[2-(трифторометил)фенил]-1 H -тетразола ( atfmphet ) получен и рентгеноструктурно исследован новый π-комплекс состава [Cu 2( atfmphet ) 2 · (CF 3SO 3) 2].

DOI: 10.15372/JSC20150525
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


26.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА СОЕДИНЕНИЯ ВКЛЮЧЕНИЯ ПОРИСТОГО МЕТАЛЛ-ОРГАНИЧЕСКОГО ПОЛИМЕРА С 2-ЦИКЛОПЕНТЕН-1-ОНОМ

И.С. Хан1,2, Д.Г. Самсоненко1,2, В.П. Федин1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
cluster@niic.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: кристаллическая структура, пористые координационные полимеры, соединение включения, цинк, crystal structure, porous coordination polymers, inclusion compounds, zinc
Страницы: 1058-1060
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Выдерживанием пористого гомохирального металл-органического полимера [Zn 2(dmf)(bdc)(lac)]×DMF (DMF = N,N-диметилформамид, H 2bdc = терефталевая кислота, H 2lac = S -молочная кислота) в жидком 2-циклопентен-1-оне получено соединение включения [Zn 2(dmf)(bdc)(lac)]·C 5H 6O и определена его кристаллическая структура.

DOI: 10.15372/JSC20150526
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


27.
CRYSTAL STRUCTURE OF COPPER(I) THIOSEMICARBAZONE COMPLEX [CuI(PPh3)(catsc)]

E. Shahsavani1, N. Feizi2, V. Eigner3, M. Dusek3, A.D. Khalaji4
1Payame Noor University, Mashhad, Iran
2Institute of Chemical Technology, Prague, Czech Republic
3Institute of Physics of the ASCR, Prague 8, Czech Republic
4Golestan University, Gorgan, Iran
alidkhalaji@yahoo.com
Ключевые слова: copper(I), thiosemicarbazone, crystal structure, single crystal
Страницы: 1061-1065
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
In this paper, we report the preparation of a four-coordinated copper(I) thiosemicarbazone complex [CuI(PPh 3)(catsc)] from the reaction of PPh 3 and catsc (3-phenylpropenalthiosemicarbazone) with CuI. The synthesized complex is characterized by elemental analyses (CHNS) and FT-IR spectroscopy. The crystal structure of [CuI(PPh 3)(catsc)] is investigated by single crystal X-ray diffraction. The catsc coordinates to the copper(I) ion as a bidentate ligand via the N and S atoms. The complex has a distorted tetrahedral coordination geometry.

DOI: 10.15372/JSC20150527
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


28.
СRYSTAL STRUCTURE AND MAGNETIC PROPERTY OF A NEW TWO-DIMENSIONAL COORDINATION POLYMER CONSTRUCTED BY 1,4-BIS(1,2,4-TRIAZOL-1-YLMETHYL)-BENZENE AND 4,4'-SULFONYLDIBENZOIC ACID

X.J. Xu
Yancheng Teachers University, Yancheng, Jiangsu 224002, P. R. China
xxjyctu@gmail.com
Ключевые слова: Ni(II) complex, 4,4'-sulfonyldibenzoic acid, 1,4-bis(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-benzene, crystal structure, magnetic property
Страницы: 1066-1070
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
A two-dimensional Ni(II) complex {[Ni(BTX)(SDBA)(H 2O)]·0.29H 2O} n (1) (BTX = 1,4-bis(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-benzene, H 2SDBA = 4,4'-sulfonyldibenzoic acid) is synthesized and characterized using single crystal X-ray diffraction, IR spectroscopy, and elemental analysis. The single crystal X-ray diffraction analysis reveals that complex 1 is a two-dimensional polymer containing 28-membered rings based on the rhomboid subunit [Ni 2(C 14H 8O 6S) 2] with a Ni-Ni separation of 12.923 Å. The thermal stability and magnetic property of the title complex are briefly investigated.

DOI: 10.15372/JSC20150528
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


29.
CRYSTAL STRUCTURE, AND FLUORESCENT PROPERTIES OF A 1D ZN(II) COORDINATION POLYMER BASED ON 5-NITRO-1,3-BENZENEDICARBOXYLIC ACID

X.J. Xu
Yancheng Teachers University, Yancheng, Jiangsu 224002, P. R. China
xxjyctu@gmail.com
Ключевые слова: Zn(II) complex, 5-nitro-1,3-benzenedicarboxylic acid, crystal structure, one-dimensional chain, fluorescent property
Страницы: 1071-1074
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
A one-dimensional Zn(II) complex [Zn(Im) 2(NO 2-BDC)] n (1) (Im = Imdazole, NO 2-H 2BDC = 5-nitro-1,3-benzenedicarboxylic acid) is synthesized and characterized using single crystal X-ray diffraction, IR spectroscopy and elemental analysis. Single crystal X-ray diffraction analysis reveals that complex 1 is a one-dimensional chain polymer with a Zn⋯Zn separation of 9.6190(2) Å arranged parallel to the (1 0 0) crystal direction. In addition, the luminescence measurements reveal that complex 1 exhibits strong fluorescent emissions in the solid state at room temperature.

DOI: 10.15372/JSC20150529
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


30.
CRYSTAL STRUCTURES OF TWO N-HETEROCYCLIC CARBENE-PALLADACYCLES

H.M. Li, X.Q. Liu, Z.Q. Wang, W.J. Fu, C. Xu
Luoyang Normal University, Luoyang, Henan, P. R. China
xubohan@163.com
Ключевые слова: N-heterocyclic carbene, palladacycle, C-H⋯Cl hydrogen bond, π⋯π interaction
Страницы: 1075-1078
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
The crystal structures of two N-heterocyclic carbene (NHC)-palladacycles are determined by single crystal X-ray diffraction. The intermolecular C-H⋯Cl hydrogen bonds and π⋯π interactions are found in the crystals.

DOI: 10.15372/JSC20150530
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


31.
СТРОЕНИЕ И ТЕРМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КОМПЛЕКСА МОЛИБДЕНА Mo(acac)3

А.Ю. Леднева1, С.Б. Артёмкина1,2, Д.А. Пирязев1, В.Е. Фёдоров1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
ledneva@niic.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: молибден, ацетилацетон, синтез, кристаллическая структура, термический анализ, molybdenum, acetylacetone, synthesis, crystal structure, thermal analysis
Страницы: 1079-1081
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Предложен метод синтеза комплекса Mo(acac) 3 и методом РСА установлена его кристаллическая структура: пр. гр. P 2 1/ c , a = 19,7538(5), b = 7,4821(2), с = 34,6190(8) Å, β = 96,8055(12)°, V = 5080,6(2) Å 3, Z = 12. Соединение исследовано методом термогравиметрического анализа, показано, что результатом разложения является MoO 3.

DOI: 10.15372/JSC20150531
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


32.
СТРОЕНИЕ КАРКАСНОГО КЛАСТЕРНОГО КОМПЛЕКСА K0,4Cs0,6{Cd(H2O)2Re6S8(CN)4(OH)(H2O)}·8H2O

А.Ю. Леднева1, А.В. Вировец1,2, Н.Г. Наумов1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
ledneva@niic.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: синтез, рений, октаэдрический кластер, кадмий, синтез, топологическая кристаллохимия, водородная связь, synthesis, rhenium, octahedral cluster, cadmium, synthesis, topological crystal chemistry, hydrogen bond
Страницы: 1082-1085
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Методом РСА установлено строение нового соединения на основе октаэдрических разнолигандных анионных кластерных комплексов рения и катионов кадмия(II): K 0,4Cs 0,6{Cd(H 2O) 2Re 6S 8(CN) 4(OH)(H 2O)}·8H 2O (1). Соединение имеет каркасное строение с топологией pts (сульфид платины). Кластерные анионы дополнительно связаны друг с другом в цепочки посредством сильных водородных связей OH…H 2O между терминальными лигандами соседних кластеров, расстояние O…O составляет 2,464 Å.

DOI: 10.15372/JSC20150532
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину