Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Rambler's Top100

Rambler's Top100

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2015 год, номер 1

1.
СТРУКТУРА И МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА ЖЕЛЕЗОКРЕМНИЕВЫХ КЛАСТЕРОВ В МНОГОКОНФИГУРАЦИОННОМ РАСЧЕТЕ

К.В. Симон, А.В. Тулуб
Санкт-Петербургский государственный университет, 199034 Россия, Санкт-Петербург, Университетская наб. д.7-9
tulub@nk7099.spb.edu
Ключевые слова: железокремниевые кластеры, многоконфигурационные неэмпирические расчеты, магнитные моменты, основные и электронно-возбужденные состояния, расчеты DFT, стабильность магнитных свойств при изменении температуры, магма, iron-silicon clusters, multiconfigurational non-empirical calculations, magnetic moments, ground and electronic excited states, DFT calculations, stability of magnetic properties with temperature, magma
Страницы: 7-15
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
Выполнен расчет структуры и спиновых моментов железокремниевых кластеров FeSi n многоконфигурационным методом самосогласованного поля (MCSCF) с целью уточнения спиновых моментов в основном состоянии и их изменения при переходе из основного электронного состояния в возбужденные. Впервые получены энергии перехода в первое синглетное состояние, дана оценка степени стабильности магнитных свойств при изменении температуры в широком интервале. Найдено предельное число атомов кремния, отвечающее исчезновению магнитного момента кластера. Неэмпирический расчет сопоставлен с данными метода функционала электронной плотности в различных его вариантах. Присутствие в веществе железокремниевых кластеров может явиться причиной локального изменения магнитного поля.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


2.
ВЫБОР КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ И РАСЧЕТ СТРОЕНИЯ, ДИПОЛЬНОГО МОМЕНТА И ПОЛЯРИЗУЕМОСТИ ФОСФОРИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ

А.В. Лебедев
Закрытое акционерное общество "СПЕЦПРИБОР", 300028 Россия, Тула, ул. Болдина 94
7lebedev@gmail.com
Ключевые слова: фосфорильные соединения, квантово-химический расчет, длина связи, валентный угол, дипольный момент, поляризуемость, phosphoryl compounds, quantum chemical calculation, bond length, bond angle, dipole moment, polarizability
Страницы: 16-22
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
Методами Хартри-Фока, теории функционала плотности с функционалом B3LYP и теории возмущений Меллера-Плессе второго порядка в различных базисах проведены расчеты молекул фосфорильных соединений: H 3PO, HF 2PO, F 3PO, Cl 3PO, CH 3POF 2, CH 3POCl 2 и (CH 3) 3PO. На основании результатов вычислений и сравнения с существующими экспериментальными данными выбраны методы и базисы, позволяющие с высокой точностью и небольшими затратами вычислительных ресурсов рассчитывать строение, дипольный момент и поляризуемость фосфорильных соединений.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


3.
К ВОПРОСУ О МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЕ МОЛЕКУЛЫ ИЗОБУТАНОЛА

Ч.О. Каджар, Г.И. Исмаилзаде, М.Р. Мензелеев, И.З. Мовсумов
Институт физики НАН Азербайджана, Азербайджан, AZ1141, Баку, пр. Г. Джавида, 33
qajar666@mail.ru
Ключевые слова: структура, конформация, изобутанол, микроволновая спектроскопия, вращательные постоянные, структурные параметры, structure, conformation, isobutanol, microwave spectroscopy, rotational constants, structural parameters
Страницы: 23-28
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
Проведены расчеты вероятной структуры молекулы изобутилового спирта (СН3)2СНСН2ОН в четырех наиболее устойчивых конформационных состояниях. Изложены базовые принципы получения адаптивной структуры молекулы. Приведены наборы значений межатомных расстояний, валентных углов и расчетных вращательных констант для каждой из конформаций.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


4.
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ЭЛЕКТРОННОГО СТРОЕНИЯ И ЭЛЕКТРООТРИЦАТЕЛЬНОСТИ ГРУПП НЕРАЗВЕТВЛЕННЫХ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ СУЛЬФОКСИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

Н.П. Русакова1, В.В. Туровцев1,2, Ю.Д. Орлов1
1Тверской государственный университет, 170002 Россия, Тверь, Садовый пер., 35
d002186@tversu.ru
2Тверская государственная медицинская академия, 170100 Россия, Тверь, ул. Советская, 4
turtsma@tversu.ru
Ключевые слова: простые эфиры сульфоксиловой кислоты, индуктивный эффект, квантовая теория атомов в молекуле (QTAIM), электроотрицательность, шкала электроотрицательности, электронная плотность, эффективный заряд, функциональная группа, ethers of sulphoxylate acid, inductive effect, quantum theory of atoms in molecule (QTAIM), electronegativity, electronegativity scale, electronic density, effective charge, functional group
Страницы: 29-33
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация >>
В рамках квантовой теории атомов в молекулах (QTAIM) изучено электронное строение сульфоксиловой кислоты НОSОH и соединений гомологического ряда простых эфиров сульфоксиловой кислоты CH 3(CH 2) n ОSОH, где n ≤ 8. Установлено наличие внутримолекулярной водородной связи O⋯H, приводящей к образованию циклической структуры (С)-СH(H)-CH 2-O-SOH. Получены качественные соотношения электроотрицательностей групп χ( R) и составлена шкала χ( R). Обсуждены возможности прогнозирования корреляций "структура-свойство".
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


5.
ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ ВНУТРЕННЕГО ВРАЩЕНИЯ МОЛЕКУЛЫ АКРИЛОИЛФТОРИДА В ОСНОВНОМ ( S 0) И ВОЗБУЖДЕННОМ ( S 1) ЭЛЕКТРОННЫХ СОСТОЯНИЯХ

Л.A. Kopoлёвa, В.И. Тюлин, В.К. Матвеев, Ю.А. Пентин
Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, 119234 Россия, Москва, Ленинские горы, д.1
koroleva@phys.chem.msu.ru
Ключевые слова: параметры потенциальной функции внутреннего вращения, транс- и цис-изомер, основное (S ) и возбужденное (S ) электронные состояния, internal rotation potential function parameters, trans- and cis-isomer, ground (S ) and excited (S ) electronic states
Страницы: 34-40
Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ

Аннотация >>
Определены структурные параметры транс- и цис-изомеров молекулы акрилоилфторида в основном ( S 0) и возбужденном ( S 1) электронных состояниях. Проведено разложение F(φ) в ряд Фурье. Построены потенциальные функции внутреннего вращения (ПФВВ) акрилоилфторида в обоих электронных состояниях. Для этого использовали частоты переходов крутильного колебания обоих изомеров этой молекулы, полученные из анализа колебательной структуры высокого разрешения УФ спектра паров акрилоилфторида, с учетом геометрии и разности энергии (Δ H) изомеров. Параметры V n ПФВВ этой молекулы в ( S 0) состоянии, построенных на основе частот переходов крутильных колебаний из колебательной структуры высокого разрешения УФ спектра и ИК-фурье спектра, совпали.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


6.
MULTINUCLEAR NMR STRUCTURAL STUDY OF NOVEL γ-IMINOPHOSPHONATE AND PHOSPHINE OXIDE DERIVATIVES

A. Wahbi, H. Slimani, S. Touil
University of Carthage, Jarzouna, Tunisia
soufiane.touil@fsb.rnu.tn
Ключевые слова: C NMR , P NMR , H NMR , g-iminophosphonates, phosphine oxides, E/Z isomerism, C NMR , P NMR , H NMR , g-iminophosphonates, phosphine oxides, E/Z isomerism
Страницы: 41-48
Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ

Аннотация >>
We report for the first time the synthesis of γ-iminophosphonates and phosphine oxides from the acid-catalysed reaction of primary amines with γ-phosphonylketones. The full characterization of these compounds through their 1H, 31P, and 13C NMR spectra indicates that they are obtained as a mixture of Z and E isomers. An unambiguous method for the assignment of these configurations, based on the 13C chemical shifts of C2 carbon atoms in the a position with respect to the C=N double bond is used. The 31P chemical shifts are also of diagnostic importance in assigning the Z and E configurations. Indeed, the phosphorus atom is found to resonate at a slightly higher field in Z isomers.

DOI: 10.1134/S0022476615010060
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


7.
CRYSTAL STRUCTURE, SPECTROSCOPY, AND THEORETICAL CALCULATIONS OF TWO BIS(BENZIMIDAZOLYL)BUTANE DERIVATIVES

G.-Y. Li1, J.-S. Hu1, Y.-F. Liu2, G.-H. Cui1
1Hebei United University, Tangshan, P. R. China
tscghua@126.com
2Henan Normal University, Xinxiang, P. R. China
Ключевые слова: coordination polymer, benzimidazole, crystal structure, DFT, NBO
Страницы: 49-58
Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ

Аннотация >>
Two ligands for coordination compounds incorporating benzimidazole moieties, namely 1,1'-butane-1,4-diylbis(5,6-dimethyl-1H-benzimidazole) and 1,1'-butane-1,4-diylbis(1H-benzimidazole), are synthesized and then characterized both experimentally and theoretically. Their structures are studied by single crystal X-ray diffraction, UV-Vis spectroscopy, and FT-IR spectroscopy. The optimized geometries, vibrational frequencies, vertical excitation energies of the two ligands are calculated using the (TD)DFT/B3LYP/TZVP method. The calculated results reproduce the experimental data. Additional bonding information about the coordinated N atoms in the two ligands is obtained by FMO and NBO analysis to investigate the substitute-group effect on the coordination ability. The results confirm that the ligand with electron-donating methyl groups on the benzimidazole moieties has a stronger coordination ability.

DOI: 10.1134/S0022476615010072
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


8.
ПЛАВЛЕНИЕ ГЕКСАМЕРА ВОДЫ

Е.Д. Белега, Д.Н. Трубников, Е.А. Черёмухин
Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Москвa, Россия
EDBelega@gmail.com
Ключевые слова: кластеры молекул воды, плавление гексамера воды, индекс Линдемана, фазовые переходы в кластерах, изомеры кластеров воды, water molecule clusters, melting of the water hexamer, Lindemann index, phase transitions in clusters, water cluster isomers
Страницы: 59-64
Подраздел: СТРУКТУРА ЖИДКОСТЕЙ И РАСТВОРОВ

Аннотация >>
В работе представлены результаты моделирования процесса плавления гексамера воды из объемных конфигураций (изомеров книга, клетка и призма) методом молекулярной динамики. Для взаимодействия между молекулами воды использовали два потенциала "жесткого" типа: TIP4P и TIP5P. Геометрию изомеров определяли через матрицу связности графа сетки водородных связей. В ходе численного эксперимента установлено, что индекс Линдемана, отображающий флуктуации длины связи между молекулами, ведет себя похожим образом для всех исследуемых начальных изомеров кластера. Обнаружена зависимость процесса плавления кластера от используемого потенциала взаимодействия. Выделены области полной энергии кластера, которую можно отнести к фазе предплавления кластера, где преобладает изомер книга в случае потенциала TIP4P и изомер кольцо для потенциала TIP5P. Показано, что в области энергий, относящейся к квазижидкой фазе кластера, для обоих потенциалов характерны изомеры, имеющие кольцевые и линейные структуры.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


9.
ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ И СТРУКТУРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ АМИНОСПИРТОВ

А.Г. Титова1, М.А. Крестьянинов2, А.М. Зайчиков1
1Ивановский государственный химико-технологический университет, 153000 Россия, Иваново, пр. Шереметевский, 7
zam@fromru.com
2Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН, Иваново, 153000 Россия, Иваново, пр. Энгельса, 7
Ключевые слова: внутреннее давление, межмолекулярные взаимодействия, термодинамические и структурные характеристики водных растворов аминоспиртов, вода, апротонные амиды, internal pressure, intermolecular interactions, thermodynamic and structural characteristics of aqueous alkanolamine solutions, water, aprotic amides
Страницы: 65-72
Подраздел: СТРУКТУРА ЖИДКОСТЕЙ И РАСТВОРОВ

Аннотация >>
Рассчитаны термодинамические характеристики водных растворов аминоспиртов, полученных путем замещения протонов аминогруппы моноэтаноламина алкильными радикалами и не образующих сетки водородных связей. Выявлены закономерности изменения структурных свойств исследуемых смесей. Корреляция энтропийных и энтальпийных характеристик систем вода-аминоспирт с избыточными упаковочными коэффициентами свидетельствует о том, что универсальные взаимодействия определяют структурные и энергетические свойства водных растворов этих аминоспиртов. Вид концентрационных зависимостей структурно-термодинамических характеристик в исследуемых системах оказался симбатен данным для смесей воды с апротонными амидами. Причины этого обсуждены путем сопоставления полученных результатов с нашими ранее опубликованными данными для водных растворов апротонных амидов.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


10.
СТРУКТУРА ДИМЕРОВ ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ В ВОДЕ И ИХ КОМПЛЕКСОВ С ХОЛЕСТЕРИНОМ. МОЛЕКУЛЯРНО-ДИНАМИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

М.В. Зеликман1,2, А.В. Ким1,2, Н.Н. Медведев1,2, О.Ю. Селютина1,2, Н.Э. Поляков2
1Новосибирский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
nikmed@kinetics.nsc.ru
2Институт химической кинетики и горения им. В.В. Воеводского СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Институтская, 3
Ключевые слова: молекулярно-динамическое моделирование, водные растворы, глицирризиновая кислота, холестерин, структура ассоциатов, механизм гость, хозяин, molecular dynamics simulation, aqueous solutions, glycyrrhizic acid, cholesterol, structure of associates, guest-host mechanism
Страницы: 73-82
Подраздел: СТРУКТУРА ЖИДКОСТЕЙ И РАСТВОРОВ

Аннотация >>
Проведено молекулярно-динамическое моделирование димеров глицирризиновой кислоты (ГК), возникающих при спонтанной встрече двух молекул ГК в воде. Показано, что молекулы в димере располагаются достаточно плотно друг к другу, между ними нет места, куда могла бы поместиться другая молекула (в том числе молекула воды). Обнаружены относительно устойчивые структуры димеров, характеризующиеся определенными значениями углов между терпеновыми остовами молекул ГК и сахарными хвостами. За счет тепловых движений происходят спонтанные переходы между этими структурами. Добавление молекулы холестерина в раствор показало, что образующиеся ассоциаты из двух молекул ГК и одной молекулы холестерина представляют собой, как правило, один из устойчивых димеров ГК с присоединенной к нему молекулой холестерина.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


11.
О ВЗАИМНОЙ РАСТВОРИМОСТИ В СИСТЕМАХ MMoO 4-LnVO 4, ГДЕ M = Ca, Cd, Sr, Ba, Pb, Ln = Y, Sc, Сe-Lu

В.Д. Журавлёв1, О.Г. Резницких2, В.Г. Бамбуров1
1Институт химии твердого тела УрО РАН, Россия, Екатеринбург
zhvd@ihim.uran.ru
2Институт высокотемпературной электрохимии УрО РАН, 620219 Россия, Екатеринбург, ул. С.Ковалевской, 22
olga_rezn@mail.ru
Ключевые слова: гетеровалентные взаимозамещения, твердые растворы, энтальпия смешения, циркон, шеелит, heterovalent mutual substitutions, solid solutions, mixing enthalpy, zircon, scheelite
Страницы: 83-90
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Выполнен анализ факторов, определяющих растворимость в системах MMoO 4 (шеелит)-LnVO 4 (циркон), где M = Ca, Cd, Sr, Ba, Pb, Ln = Y, Sc, La-Lu. Показано, что первичные твердые растворы на основе ванадатов РЗЭ отсутствуют вследствие высокого значения (выше 36 кДж/моль) энтальпии полиморфного перехода шеелит → циркон. Для твердых растворов на основе молибдатов двухвалентных металлов энтальпия превращения циркон → шеелит меньше и равна 16-22,3 кДж/моль. Различия в ионности связей анионов MоO 4 2- и VO 4 3- и межатомных расстояний в полиэдрах MO 8 и LnO 8 ограничивают взаимную растворимость исходных соединений, но не являются причиной ее асимметрии.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


12.
ОСОБЕННОСТИ АНИОННОГО ИЗОМОРФИЗМА ВО ФТОРИДООРТОБОРАТАХ

С.В. Ращенко1,2, В.В. Бакакин3, С.Г. Козлова2,3,4, Т.Б. Беккер1,2, П.П. Фёдоров5
1Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Коптюга, 3
rashchenko@igm.nsc.ru
2Новосибирский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
3Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 630090, пр. Акад. Лаврентьева, 3
4Белгородский государственный технологический университет им. В.Г. Шухова, 308012 Россия, Белгород, ул. Костюкова, 46
5Инстиут общей физики им. А.С. Прохорова РАН, 119991 Россия, Москва, ул. Вавилова, 38
Ключевые слова: анионный изоморфизм, ортобораты, фтор, anionic isomorphism, orthoborates, fluorine
Страницы: 91-98
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
В работе проанализированы структуры фторидоортоборатов, демонстрирующие замещение со стехиометрией (BO 3) 3- ↔ 3F -, и выявлена специфическая роль тетраэдрических анионных групп [X 4] 4- в этом замещении. Возможность не характерного для ионных кристаллов взаимодействия F-F в группах [F 4] 4- подтверждена квантово-химическим моделированием ab initio кристаллической структуры Ba 4- x Sr 3+ x(BO 3) 4- yF 2+3 y.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


13.
A NEW PENTACOORDINATE POLYMERIC COPPER(II) COMPLEX WITH 2-AMINO-2-METHYL-1,3-PROPANDIOL: STRUCTURAL INVESTIGATIONS USING XRD AND DFT

G. Abbas1, A. Hassan2, A. Irfan3, M. Mir1, Mariya-al-Rashida4, G. Wu5
1Interdisciplinary Research Centre in Biomedical Materials, COMSATS Institute of Information Technology, Lahore 54700, Pakistan
abbas191@gmail.com
2Institute of Chemistry, University of the Punjab, Lahore, Pakistan
3King Khalid University, Abha 61413, P.O. Box 9004, Saudi Arabia
4A Chartered University, Ferozepur Road-54600, Lahore, Pakistan
5Jilin University, 2699 Qianjin Street, Changchun 130012, P. R. China
Ключевые слова: copper complex, frontier molecular orbitals, absorption spectrum, density functional theory, time dependent density functional theory
Страницы: 99-108
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
A novel mononuclear copper complex [Cu(NH 2mpdH)(NH 2mpd) 2Cl] ( 1) is synthesized from 2-amino-2-methyl-1,3-propandiol (ampdH 4). The crystal structure of (1) is determined using X-ray diffraction studies. The copper complex crystallizes in the triclinic space group P-1(2) with a = 6.10.48(4) Å, b = 10.0915(7) Å, c = 10.9249(9) Å, α = 95.925(6)°, β = 101.830(6)°, γ = 90.637(5)°, V = 649.53(95) Å 3 and Z = 2. The central copper(II) atom in ( 1) is coordinated by three oxygen and two nitrogen atoms possessing a five-coordinate distorted square pyramidal geometry arranged in a one dimensional polymeric chain. The ground state geometry of the mononuclear copper complex is optimized using the DFT/B3LYP/6-31G** (LANL2DZ) level of theory. Intra-molecular charge transfer is investigated based on the frontier molecular orbitals. The distribution pattern of the highest occupied molecular orbital and the lowest unoccupied molecular orbital is studied. Absorption spectra are computed using The time dependent density functional theory (TDDFT). The absorption wavelengths are calculated using different functionals, i.e., BHandHLYP, CAM-B3LYP, and LC-BLYP.

DOI: 10.1134/S0022476615010138
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


14.
МОЛЕКУЛЯРНАЯ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА КОМПЛЕКСОВ ЖЕЛЕЗА(III) И НИКЕЛЯ(II) С 1'-ФТАЛАЗИНИЛГИДРАЗОНАМИ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Л.Д. Попов1, С.И. Левченков2, И.Н. Щербаков1, Г.Г. Александров3, З.А. Старикова4, В.В. Луков1, В.А. Коган1
1Южный федеральный университет, 344006 Россия, Ростов-на-Дону, ул.Большая Садовая, 105/42
2Южный научный центр РАН, 344006 Россия, Ростов-на-Дону, пр. Чехова, 41
s.levchenkov@gmail.com
3Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН, 119991 Россия, Москва, Ленинский просп., 31
4Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, 119991 Россия, Москва, ул. Вавилова, 28
Ключевые слова: гидразоны, координационные соединения, рентгеноструктурный анализ, hydrazones, coordination compounds, single crystal X-ray diffraction analysis
Страницы: 109-114
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Методом РСА определены структуры комплексов железа(III) и никеля(II) состава [FeL 2]Cl×H 2O ( 1) и [Ni(HL 2')]×ДМСО×0,5H 2O ( 2), где L и HL' - монодепротонированные остатки 1'-фталазинилгидразонов 2-ацетилбензимидазола и 1-фенил-3-метил-4-формил-5-гидроксипиразола соответственно. Оба соединения кристаллизуются в моноклинной сингонии. Ионы Fe(III) и Ni(II) в комплексах имеют октаэдрическое N 6- и N 4O 2-донорное окружение соответственно. За счет межмолекулярных водородных связей молекулы комплексов образуют в кристалле зигзагообразные (комплекс 1) и линейные (комплекс 2) цепи молекул.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


15.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА КООРДИНАЦИОННОГО ПОЛИМЕРА [Cu 2( S-mal) 2(bpy) 2(H 2O)]·2,5H 2O

М.С. Завахина1,2, Д.Г. Самсоненко1,2, В.П. Федин1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
cluster@niic.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: медь, координационные полимеры, металл-органические каркасы, хиральные комплексы, яблочная кислота, copper, coordination polymers, metal-organic frameworks, chiral complexes, malic acid
Страницы: 115-119
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
При взаимодействии основного карбоната меди с оптически чистой яблочной кислотой и 4,4'-бипиридилом получен [Cu 2( S-mal) 2(bpy) 2(H 2O)]×2,5H 2O (1). Металл-органический координационный полимер имеет уникальную структуру для соединений данного класса, что установлено методом рентгеноструктурного анализа с использованием синхротронного излучения.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


16.
ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ НЕМОСТИКОВЫХ ДОНОРНЫХ АТОМОВ НА СТРУКТУРУ И МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА БИЯДЕРНЫХ КОМПЛЕКСОВ МЕДИ(II) С ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМИ АЗОМЕТИНОВЫМИ ЛИГАНДАМИ

С.И. Левченков1, И.Н. Щербаков2, Л.Д. Попов2, А.И. Ураев2, К.Ю. Супоницкий3, А.А. Зубенко4, А.М. Ионов2, В.А. Коган2
1Южный научный центр РАН, 344006 Россия, Ростов-на-Дону, пр. Чехова, 41
s.levchenkov@gmail.com
2Южный федеральный университет, 344006 Россия, Ростов-на-Дону, ул.Большая Садовая, 105/42
3Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, 119991 Россия, Москва, ул. Вавилова, 28
4Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт, 346421 Россия, Новочеркасск, Ростовское шоссе
Ключевые слова: азометины, комплексные соединения, рентгеноструктурный анализ, магнетохимия, обменное взаимодействие, теория функционала плотности, azomethines, complex compounds, X-ray crystallographic analysis, magnetochemistry, exchange interaction, density functional theory
Страницы: 120-127
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Синтезирован и структурно охарактеризован пиразолатно-мостиковый биядерный комплекс меди(II) с гетероциклическим азометиновым лигандом - продуктом конденсации 1,3-диаминопропанола-2 с 1-фенил-3-метил-4-формил-5-меркаптопиразолом. Структура комплекса сопоставлена со структурой его пиразолонового аналога. Показано, что к лучшему согласию с магнетохимическим экспериментом приводит использование для расчета 2 J предварительно оптимизированной геометрии, а не геометрии из данных РСА.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


17.
СТРУКТУРА НОВОГО БИЯДЕРНОГО КОМПЛЕКСА ВОЛЬФРАМА [W 2S 4Cl 2(dppe) 2]·2CH 3CN

С.Б. Артёмкина1,2, А.Ю. Леднева1, Д.А. Пирязев1, А.В. Вировец1, Ю.В. Миронов1,2, В.Е. Фёдоров1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
artem@niic.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: вольфрам, сера, биядерный комплекс, синтез, кристаллическая структура, КР спектр, tungsten, sulfur, binuclear complex, synthesis, crystal structure, Raman spectrum
Страницы: 128-132
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Реакцией (Et 4N) 2[W 2S 4Cl 4] с 1,2-бис(дифенилфосфино)этаном в ацетонитриле получен новый биядерный комплекс вольфрама(V) [W 2S 4Cl 2(dppe) 2]×2CH 3CN. Его кристаллическая структура решена в триклинной пр. гр. P-1 с параметрами элементарной ячейки a = 10,1202(16), b = 11,758(2), c = 12,648(2) Å, α = 104,324(5), β = 106,469(5), γ = 97,587(5)°, V = 1364,9(4) Å 3, Z = 1 с окончательными параметрами уточнения R 1 = 0,0545, wR 2 = 0,1053. В работе описан синтез, кристаллическая структура и КР спектр комплекса [W 2S 4Cl 2(dppe) 2]×2CH 3CN.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


18.
CRYSTAL STRUCTURES AND CHARACTERIZATION OF TWO ONE–DIMENSIONAL COORDINATION POLYMERS CONTAINING Ln3+ IONS AND ANTHRANILATE (C7H6NO2) ANIONS

S. Hussain1, I.U. Khan1, W.T.A. Harrison2, M.N. Tahir3, S. Ahmad4
1Government College University, Lahore, 54000, Pakistan
sajjaduet07@yahoo.com
2University of Aberdeen, Aberdeen AB24 3UE, Scotland
3University of Sargodha, Sargodha, Pakistan
4University of Engineering and Technology, Lahore, Pakistan
Ключевые слова: cerium, praseodymium, anthranilate anion, synthesis, crystal structure, one dimensional coordination polymer
Страницы: 133-140
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
The syntheses, crystal structures and characterization (IR, TGA/DSC) of the isostructural one-dimensional coordination polymers [Ce(C 7H 6NO 2) 3] n ( 1) and [Pr(C 7H 6NO 2) 3] n ( 2) are described. The metal ions adopt distorted capped square anti-prismatic MO 9 coordination geometries. The anthranilate ligands bridge the metal ions in bridging-bidentate (O, μ 2-O') mode to generate [010] chains in the crystal and each ligand features an intramolecular N-H⋯O hydrogen bond. It is notable that two very similar, but crystallographically distinct chains appear in the unit cell. Crystal data: 1, C 21H 18CeN 3O 6, M r = 548.51, monoclinic, P2 1/ c (No. 14), a = 25.0476(10) Å, b = 7.4924(2) Å, c = 24.6366(7) Å, β = 119.424(1)°, V = 4027.1(2) Å 3, R( F) = 0.037, wR( F 2) = 0.068. 2, C 21H 18N 3O 6Pr, M r = 549.29, monoclinic, P2 1/ c (No. 14), a = 25.0077(13) Å, b = 7.4497(3) Å, c = 24.6063(12) Å, β = 119.392(2)°, V = 3994.1(3) Å 3, R( F) = 0.031, wR( F 2) = 0.068.

DOI: 10.1134/S0022476615010187
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


19.
СТЕРЕОХИМИЯ ЦИТРАТ-АНИОНА В СОЕДИНЕНИЯХ, СОДЕРЖАЩИХ ИОНЫ ГУАНИДИНИЯ И ЦИТРАТА

Э.Б. Миминошвили1, Л. А. Беридзе2
1Грузинский технический университет, Грузия, Тбилиси
mimino@gtu.ge
2Тбилисский государственный медицинский университет, Грузия, Тбилиси
Ключевые слова: комплексные соединения, структурный анализ, переходные металлы, гуанидин, цитрат, complex compounds, structural analysis, transition metals, guanidine, citrate
Страницы: 141-148
Подраздел: СТРУКТУРА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СИСТЕМ

Аннотация >>
В работе изложен анализ итогов начатых членом-корреспондентом академии Грузии А.Е. Швелашвили и после его кончины продолженных нами исследований гуанидиний- и цитрат-ионсодержащих соединений. Установлено, что в гуанидиновой группировке вследствие протонирования происходит делокализация π-связи и уравнивание связей С-N, а дважды или трижды депротонированный анион лимонной кислоты в комплексных соединениях выполняет роль как би-, так и тридентатного циклообразующего лиганда.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


20.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА БЕНЗОАЗА-12-КРАУН-4 ГИДРОХЛОРИДА

В.Н. Глушко1, Н.Ю. Садовская1, Л.И. Блохина1, И.В. Ананьев2
1Научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых химических веществ, 107076 Россия, Москва, Богородский вал, д.3
tetrazoli@yandex.ru
2Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, 119991 Россия, Москва, В-334, ул. Вавилова, 28
i.ananyev@gmail.com
Ключевые слова: рентгеноструктурный анализ, краун-эфиры, бензоаза-12-краун-4, X-ray crystallographic analysis, crown ethers, benzoaza-12-crown-4
Страницы: 149-154
Подраздел: СТРУКТУРА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СИСТЕМ

Аннотация >>
Впервые проведен рентгеноструктурный анализ кристаллов бензоаза-12-краун-4 гидрохлорида: пространственная группа Р1, а = 7,7497(4), b = 9,2224(5), c = 10,2395(5) Å, α = 99,3965(10), β = 101,8387(11), γ = 112,6470(10)°, V = 636,81(6) Å 3, Z = 2, ρ выч = 1,355 г/см 3. Определена конформация 12-членного цикла молекулы.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


21.
НОВЫЕ МАГНИТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ НА ОСНОВЕ ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ 1111 ФАЗ: ТЕОРИЯ И ЭКСПЕРИМЕНТ

В.В. Банников, А.Л. Ивановский
Институт химии твердого тела УрО РАН, 6200990 Россия, Екатеринбург, ул. Первомайская, 91
bannikov@ihim.uran.ru
Ключевые слова: немагнитные полупроводниковые 1111 фазы, примеси замещения, новые магнитные материалы, ab initio расчеты, синтез, non-magnetic semiconducting 1111 phases, substitutional impurities, new magnetic materials, ab initio calculations, synthesis
Страницы: 155-170
Подраздел: ОБЗОРЫ

Аннотация >>
Представлен краткий обзор теоретических и экспериментальных исследований, направленных на создание новых магнитных материалов на основе немагнитных полупроводниковых фаз со структурой типа ZrCuSiAs (таких как LaCuSO, LaCuSeO, LaZnAsO, YZnAsO или SrAgSeF) посредством допирования их подрешеток магнитными и немагнитными примесями замещения. С привлечением результатов ab initio расчетов зонной структуры обсуждается возможность получения на основе 1111 фаз новых магнитных полупроводников, магнитных металлов и полуметаллов, а также бесщелевых магнитных полупроводников и биполярных магнитных полупроводников. Обсуждаются имеющиеся экспериментальные данные о синтезе и свойствах материалов на основе полупроводниковых 1111 фаз, допированных атомами щелочноземельных и магнитных 3 d-металлов.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


22.
ФАЗОВЫЙ СОСТАВ ТОНКИХ ПЛЕНОК КАРБОНИТРИДА КРЕМНИЯ, ПОЛУЧЕННЫХ ПЛАЗМОХИМИЧЕСКИМ РАЗЛОЖЕНИЕМ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Н.И. Файнер, В.И. Косяков
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева 3
nadezhda@niic.nsc.ru
Ключевые слова: карбонитрид кремния, тонкие пленки, гексаметилдисилазан, плазмохимическое осаждение, РФА с использованием СИ, кристаллические фазы семейства α-Si C N , silicon carbonitride, thin films, hexamethyldisilazane, plasma chemical deposition, XRD-SR, crystalline phases of the α-Si C N family
Страницы: 171-182
Подраздел: ОБЗОРЫ

Аннотация >>
Высокотемпературные пленки карбонитрида кремния синтезированы плазмохимическим разложением газовых смесей 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазана (ГМДС) (синоним по ИЮПАК бис(триметилсилил)амин) с гелием или аммиаком в области температур 673-1273 K. показано, что пленки карбонитрида кремния, полученные в высокотемпературных процессах плазмохимического разложения кремнийорганических соединений, являются нанокомпозитными, в аморфную матрицу которых внедрены кристаллы, принадлежащие к фазам семейства α-Si 3- nC n N 4 и примесного графита. Для уточнения ранее полученных с использованием синхротронного излучения данных РФА проведено их сопоставление с литературными результатами моделирования структуры этих фаз. Показано, что в пленках присутствуют нанокристаллы α-Si 3N 4, α-Si 2CN 4, α-SiC 2N 4 и α-C 3N 4. Повышение концентрации аммиака в исходной газовой смеси приводит к уменьшению твердости пленок от 24 до 16 ГПа из-за увеличения содержания в пленках количества нанокристаллов α-Si 3N 4 и α-Si 2CN 4, обладающих меньшей твердостью по сравнению с α-C 3N 4 и α-SiC 2N 4.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


23.
CRYSTAL STRUCTURE OF THE COPPER(I) COMPLEX Cu(py–Clan)(PPh3)I

A. D. Khalaji1, K. Jafari2, K. Fejfarova3, M. Dusek3
1Golestan University, Gorgan, Iran
ad.khalaji@gu.ac.ir
2Shahrood University of Technology, Shahrood, Iran
3Institute of Physics of the ASCR, Prague, Czech Republic
Ключевые слова: copper(I) complex, Schiff base, synthesis, crystal structure, tetrahedral
Страницы: 183-186
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
A mixed ligand copper(I) Schiff base complex [Cu(py-Clan)(PPh 3)I], where py-Clan = 4-chlorophenylpyridine-2-ylmethyleneamine, is synthesized and structurally characterized by single crystal X-ray crystallography. In this complex, the copper(I) ion is in a distorted four-coordinate tetrahedral geometry. The Schiff base py-Clan ligand acts as a chelating ligand and coordinates to the copper center via two nitrogen atoms. The [Cu(py-Clan)(PPh 3)I] complex crystallizes in the monoclinic space group P2 1/ c with unit cell parameters: a = 10.3339(12), b = 34.524, c = 8.3940 Å, β = 114.759(8)°, V = 2719.4(5) Å 3 and Z = 4.

DOI: 10.1134/S0022476615010230
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


24.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА π-КОМПЛЕКСА AgBF 4 C 2-АЛЛИЛ-5-ФЕНИЛ-2 Н-ТЕТРАЗОЛОМ СОСТАВА [Ag(C 10H 10N 4)(BF 4)]

Ю.И. Слывка
Львовский национальный университет им. И. Франко, Львов, Украина
y_slyvka@franko.lviv.ua
Ключевые слова: серебро(I), π-комплекс, тетразол, кристаллическая структура, silver(I), π complex, tetrazole, crystal structure
Страницы: 187-188
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Взаимодействием AgBF 4 с 2аллил-5-фенил-2 Н-тетразолом (2 aphet) в этанольном растворе получен и методом РСА исследован π-комплекс [Ag(2 aphet)(BF 4)].
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


25.
CRYSTAL STRUCTURE OF bis[1-{(3,5-DIMETHYL-1 H-PYRAZOL-1-YL)METHYL}-3,5-DIMETHYL-1 H-PYRAZOL-2-IUM] HEXACHLOROURANATE(IV): [H 2C(3,5-Me 2pz)(3,5-Me 2pzH)] 2[UCl 6]

J. M. Carretas1, J. Cui1, A. Cruz1, I. C. Santos1,2, J. Marзalo1
1Centro de Ciências e Tecnologias Nucleares, Lisboa, Bobadela LRS, Portugal
jmarcalo@ctn.ist.utl.pt
2Centro de Química Estrutural, Lisboa, Portugal
Ключевые слова: uranium, bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane, pyrazolium, crystal structure, short contacts
Страницы: 189-192
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
The X-ray diffraction study of a single crystal with the composition [H 2C(3,5-Me 2pz)(3,5-Me 2pzH)] 2[UCl 6] (1) is performed. This compound is the product of an attempted synthesis of a bis(pyrazolyl)methane complex of uranium(IV) obtained by the reaction of UCl 4 with bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane in THF. 1 crystallizes in the space group P-1 of the triclinic system: a = 9.6616(2) Å, b = 9.6946(2) Å, c = 10.7314(2) Å, α = 107.6210(10)°, β = 115.5600(10)°, γ = 99.6710(10)°, V = 810.45(3) Å 3, Z = 1, d calc = 1.765 g/cm 3, μ = 5.528 mm -1, R 1 = 0.0249. The structural unit consists of two separated [H 2C(3,5-Me 2pz)(3,5-Me 2pzH)] + cations and a UCl 6 2- anion. In the solid state structure of 1 several short intermolecular N-H⋯N and C-H⋯Cl contacts are identified suggesting the presence of hydrogen bonds.

DOI: 10.1134/S0022476615010254
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


26.
СТРОЕНИЕ 3,3:6,6-ДИБУТАНО-3а-МЕТИЛ-6а-ФЕНИЛТЕТРАГИДРОФУРО[3,2-b]ФУРАН-2,5-ДИОНА

Н.Ф. Кириллов1, П.А. Слепухин2, Е.А. Никифорова1
1Пермский государственный национальный исследовательский университет, Пермь, Россия
kirillov@psu.ru
2Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН, Екатеринбург, Россия
Ключевые слова: реакция Реформатского, тетрагидрофурофурандионы, спирофураноны, синтез, рентгеноструктурный анализ, Reformatsky reaction, tetrahydrofurofurandiones, spirofuranones, synthesis, single crystal X-ray diffraction study
Страницы: 193-194
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Взаимодействием метил 1-бромциклопентанкарбоксилата с цинком и 1-фенилпропан-1,2-дионом получен 3,3:6,6-дибутано-3 а-метил-6 а-фенилтетрагидрофуро[3,2- b]фуран-2,5-дион, строение которого установлено методом рентгеноструктурного анализа.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


27.
МОЛЕКУЛЯРНАЯ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА (1 R,5 S)-8-ОКСО-1,5,6,8-ТЕТРАГИДРО-2 H-1,5-МЕТАНОПИРИДО[1,2- a][1,5]ДИАЗОЦИН-3(4 H)-КАРБОКСАМИДА И (1 R,5 S)-8-ОКСО-1,5,6,8-ТЕТРАГИДРО-2 H-1,5-МЕТАНОПИРИДО[1,2- a][1,5]ДИАЗОЦИН-3(4 H)-ТИОКАРБОКСАМИДА

К.Ю. Супоницкий1, И.П. Цыпышева2, А.В. Ковальская2
1Институт элементоорганических соединений РАН, 119991 Россия, Москва, В-334, ул. Вавилова, 28
2Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, 450054 Россия, Уфа, проспект Октября, 71
tsipisheva@anrb.ru
Ключевые слова: (-)-цитизин, рентгеноструктурный анализ, (-)-cytisine, single crystal X-ray diffraction study
Страницы: 195-197
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Определена молекулярная и кристаллическая структура (1 R,5 S)-8-оксо-1,5,6,8-тетрагидро-2 H-1,5-метанопиридо[1,2- a][1,5]диазоцин-3(4 H)-карбоксамида и (1 R,5 S)-8-оксо-1,5,6,8-тетрагидро-2 H-1,5-метанопиридо[1,2- a][1,5]диазоцин-3(4 H)-тиокарбоксамида.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


28.
SOLVOTHERMAL SYNTHESES, CRYSTAL STRUCTURE, AND PHOTOLUMINESCENT PROPERTIES OF TWO Cu(I) COORDINATION POLYMERS CONSTRUCTED BY BISIMIDAZOLE LIGANDS

K.-H. Wang1, M.-C. Zhu2, D.-L. Wang1, J. Bai1, Y. Liu1, G. Xin1, T.-C. Li1, D.-Y. Hou1, E.-J. Gao2
1Anshan Normal University, Anshan, P. R. China
khwang16@gmail.com
2Shenyang University of Chemical Technology, Shenyang, P. R. China
Ключевые слова: Cu(I) coordination polymers, crystal structure, bisimidazole ligands
Страницы: 198-203
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
Two Cu(I) coordination polymers {[Cu 2(bibp) 2]×bdc×3H 2O} n ( 1) and {[Cu 3(bib) 3]×btc×5H 2O} n ( 2), where bibp = 4,4'-bis(1-imidazol-1-yl)biphenyl, H 2bdc = terephthalic acid, bib = 1,4-bis(1-imidazol-1-yl)benzene, H 3btc = benzene-1,3,5-tricarboxylic acid, are synthesized under solvothermal conditions and characterized structurally. Complex 1 crystallizes in the triclinic form with the space group P-1, and Cu(1) is two-coordinated by two N atoms of bibp, Cu(2) is three coordinated from two N atoms of bibp and one water molecule. Complex 2 crystallizes in the triclinic form with the space group P-1; the copper ions are monovalent and two-coordinated by two N atoms of bib. The bdc and btc ligands are not coordinated with Cu ions, but play important roles in the generation of a 3D supramolecular structure of complexes 1 and 2 via weak interactions respectively.

DOI: 10.1134/S002247661501028X
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


29.
CHARACTERIZATION AND CRYSTAL STRUCTURE OF A NOVEL TETRANUCLEAR ZINC(II) COMPLEX DERIVED FROM N,N'-BIS(2-HYDROXY-5-METHOXYBENZYLIDENE)PROPANE-1,3-DIAMINE

G.-H. Sheng1, X.-S. Cheng2, Z.-L. You2, H.-L. Zhu1
1Shandong University of Technology, Shandong, P. R. China
hailiang_zhu@163.com
2Liaoning Normal University, Liaoning, P. R. China
youzhonglu@yahoo.com.cn
Ключевые слова: Schiff base, zinc complex, tetranuclear complex, crystal structure
Страницы: 204-208
Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Аннотация >>
A novel tetranuclear zinc(II) complex [Zn 4Br 4L 2(H 2L)], where L and H 2L are the dianionic and zwitterionic forms of N, N'-bis(2-hydroxy-5-methoxybenzylidene)propane-1,3-diamine, is prepared and structurally characterized by elemental analysis, IR spectrum, and single crystal X-ray crystallography. The complex crystallizes in the monoclinic space group C2/ c, with unit cell dimensions a = 38.338(2) Å, b = 10.5662(5) Å, c = 17.4607(8) Å, β = 113.767(2)°, V = 6473.3(6) Å 3, Z = 4, R 1 = 0.0686, and wR 2 = 0.1752. The inner Zn atoms are five-coordinated in a square pyramidal geometry, and the outer Zn atoms are four-coordinated in a tetrahedral geometry. The intramolecular Zn⋯Zn distance is 3.103(1) Å.

DOI: 10.1134/S0022476615010291
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину