Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2014 год, номер Приложение 1

1.
ВСЕОБЩНОСТЬ КРИСТАЛЛОГРАФИИ

С.Ф. Солодовников1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Леврентьева, 3
solod@niic.nsc.ru
2Новосибирский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: кристаллография, кристаллохимия, история, кристаллическая структура, структурный дизайн, структурная химия
Страницы: 5-13

Аннотация >>
Коротко рассмотрен исторический путь кристаллографии — от "служанки минералогии" до фундамента современных естественных наук, что стало возможным благодаря открытию в 1912 г. дифракции рентгеновских лучей кристаллами и рентгеноструктурного анализа с последующим бурным развитием структурных представлений в химии и других науках.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


2.
РОЛЬ РУССКИХ УЧЕНЫХ В ОТКРЫТИИ РЕНТГЕНОСТРУКТУРНОГО АНАЛИЗА В НАЧАЛЕ НАУЧНОЙ РЕВОЛЮЦИИ XX ВЕКА

В.С. Урусов
Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, 119991 Россия, Москва, Воробьевы горы
urusov@geol.msu.ru
Ключевые слова: открытие Лауэ, основы рентгеноструктурного анализа, работы Л. и Г. Брэггов, работы Вульфа, симметрия кристаллической решетки, работы Федорова
Страницы: 14-20

Аннотация >>
В связи со столетием открытия явления дифракции рентгеновских лучей кристаллами (Макс фон Лауэ, 1912) и основ рентгеноструктурного анализа (Лоуренс Брэгг, 1913) отмечаются основные вехи этого выдающегося события в истории науки. Особое внимание уделяется роли российских ученых (Е.С. Фёдорова, Г.В. Вульфа) в появлении и первых шагах становления этого открытия, одной из основ научной революции первой половины прошлого века.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


3.
АНАЛИЗ ЛАУЭГРАММ: 100 ЛЕТ СПУСТЯ

В.М. Пугачев
Кемеровский государственный университет, 650043 Россия, Кемерово, ул. Красная, 6
vm1707@mail.ru
Ключевые слова: рентгеновская дифракция, метод Лауэ, лауэграмма, зональная кривая, монокристалл, узловой ряд, кристаллографическое направление
Страницы: 21-23
Подраздел: МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ

Аннотация >>
Предложено несколько формул для определения по лауэграммам углов между первичным рентгеновским лучом и узловыми рядами, что позволяет по одному Лауэ–снимку построить решетку монокристалла и определить его ориентацию.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


4.
МЕТОДИКА РЕНТГЕНОДИФРАКТОМЕТРИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ СРОСТКОВ КРИСТАЛЛОВ

А.В. Панченко1,2, Н.Д. Толстых3, С.А. Громилов1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
grom@niic.nsc.ru
2Новосибирский государственный университет, 630090 Россия, новосибирск, ул. Пирогова, 2
3Институт геологии и минералогии СО РАН, Новосибирск, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Коптюга, 3
Ключевые слова: рентгеновская дифрактометрия, метод Дебая-Шеррера, CCD-детектор, рентгеновская дифрактомерия, минералы
Страницы: 24-29
Подраздел: МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ

Аннотация >>
Представлен ряд методик проведения рентгенографического исследования сростков кристаллов на современных дифрактометрах, оснащенных плоскими CCD–детекторами. В основе методик лежит получение серии дифракционных картин в схеме Дебая–Шеррера. Обсуждается точность измерения межплоскостных расстояний и параметров элементарных ячеек с использованием внешних и внутренних эталонов.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


5.
РОЛЬ СВЯЗАННОЙ ВОДЫ И ОСАДИТЕЛЕЙ В САМООРГАНИЗАЦИИ БИОКРИСТАЛЛОВ

Н.А. Бульенков, Е.А. Желиговская
Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН, 119991 Россия, Москва, Ленинский просп., 31, к1
lmm@phyche.ac.ru
Ключевые слова: кристаллы белков, связанная вода, модульный дизайн
Страницы: 30-49
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Показано, что параметры элементарных ячеек биокристаллов можно представить как суммы псевдопериодов спирали 30/11 из молекул воды, являющейся основным элементом структуры гидратационных оболочек биомолекул. Высказано предположение, что в структуре биокристалла молекулы связанной воды образуют решетку с ребрами в виде спиралей 30/11, отстоящих друг от друга на расстоянии длины соответствующего псевдопериода. Показана роль осадителя в стабилизации такой решетки. На этой основе объяснены полиморфизм биокристаллов, а также возможность существования больших полостей и широких сквозных каналов в структурах биокристаллов, если в качестве осадителя использовали молекулы полиэтиленгликоля и им подобные соответствующей длины.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


6.
К ОБРАЗОВАНИЮ АГРЕГАЦИОННЫХ СТРУКТУР ПОЧЕЧНЫХ КАМНЕЙ

А.Р. Изатулина1, Ю.О. Пунин1, О.А. Голованова2
1Санкт-Петербургский государственный университет, 199034 Россия, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7-9
alina.izatulina@mail.ru
2Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского, 644077, Омск, ул. Андрианова, 28
golovanova2000@mail.ru
Ключевые слова: одноводный оксалат кальция, агрегация, камни мочевой системы
Страницы: 41-47
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
В работе рассматривается процесс агрегации кристаллов моногидрата оксалата кальция — уэвеллита (СОМ) при его кристаллизации из водных растворов. На интенсивную агрегацию кристаллов в ходе осаждения указывает падение объемной концентрации на фоне увеличения размеров кристаллов. На начальных стадиях кристаллизации происходит преимущественный захват мелких частиц более крупными в виде осаждения вещества на инициирующих центрах — сгустках органики, отмерших клетках и т.п. По мере кристаллизации эффект преимущественного роста крупных агрегатов усиливается, процесс развивается автокаталитически, мелкие частицы исчезают быстрее крупных, и распределение кристаллов по размерам сжимается с одновременным увеличением среднего размера частиц.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


7.
КРИСТАЛЛОГРАФИЯ СУЛЬФИДОВ: ВАРИАЦИИ СОСТАВА И СИММЕТРИИ

С.В. Борисов, С.А. Магарилл, Н.В. Первухина
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
borisov@niic.nsc.ru
Ключевые слова: кристаллографический анализ, симметрия структур сульфидов, катионные и анионные "скелеты", катион Tl в сульфидах
Страницы: 48-68
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
На фактическом материале исследования сульфидов методом кристаллографического анализа показана роль симметрии в образовании структур. Отмечен фундаментальный вклад зеркальных плоскостей симметрии в архитектуру структур сульфидов, представляющих общую их основу, общий "ген". На конкретных примерах проанализирована генетическая связь популярных в сульфидах структурных типов. Рассмотрены особенности автономного упорядочения в катионных и анионных матрицах и роль крупного катиона Tl в этих процессах.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


8.
СТРУКТУРНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ МИКРОПОРИСТОГО ЦИРКОНОСИЛИКАТА ЭЛЬПИДИТА ПРИ ВЫСОКОМ ДАВЛЕНИИ

Ю.В. Серёткин1,2, В.В. Бакакин3, И.В. Пеков4
1Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева СО РАН, 630090, Россия, Новосибирск, пр. Акад. Коптюга, 3
yuvs@igm.nsc.ru
2Новосибирский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
3Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, 630090, Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
4Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, 119991 Россия, Москва, Воробьевы горы
Ключевые слова: цирконосиликат, эльпидит, кристаллическая структура, высокое давление, фазовые переходы
Страницы: 69-76
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Методом монокристального рентгеноструктурного анализа при высоком давлении (до 4,95 ГПа) изучено поведение природного цеолитоподобного гетерокаркасного цирконосиликата эльпидита |Na1,65Ca0,15(H2O)3| [ZrSi6O15], пр. группа Pbcm, a = 7,13201(19), b = 14,6787(4), c = 14,6297(3) Å, V = 1531,56(7) Å3, Z = 4. При давлении выше 1,2 ГПа эльпидит претерпевает фазовый переход с удвоением a-параметра элементарной ячейки, пр. группа Pbca. Переход обусловлен оппозитным разворотом исходно эквивалентных Zr-октаэдров. Выше 3,5 ГПа обнаружен еще один фазовый переход с понижением симметрии до моноклинной, пр. группа C1121/a. Деформация каркаса приводит к частичной переориентации водородных связей во внекаркасной подсистеме и изменению конфигурации Na, H2O-цепей от односторонне разветвленной к двусторонне разветвленной.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


9.
МОРФОТРОПИЯ, ПОЛИМОРФИЗМ И ПОВЕДЕНИЕ ПРИ НАГРЕВАНИИ НЕЧЕТНЫХ ОДНООСНОВНЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ CnH2nO2 В ГОМОЛОГИЧЕСКОМ РЯДУ n = 11–21

Ю.М. Трушкина, Е.Н. Котельникова
Санкт-Петербургский государственный университет, 199034 Россия, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7-9
ELENA@EK7740.SPB.EDU
Ключевые слова: одноосновные карбоновые кислоты, нечетные жирные кислоты, полиморфизм, морфотропия, термические фазовые превращения, экспрессная методика диагностики, порошковая рентгенография, терморентгенография
Страницы: 77-84
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Получены рентгенографические характеристики нечетных одноосновных карбоновых кислот (или жирных кислот) CnH2nO2 с n = 11, 13, 15, 17, 19 и 21. Установлено, что все исходные образцы (реактивы) этих кислот являются двухфазными. У кислоты с n = 11 выявлены триклинная Tc (пр. гр. P–1) и моноклинная M3 (пр. гр. P21/c) модификации, у кислоты с n = 13 - триклинная Tc (пр. гр. P–1) и двухслойная моноклинная 2M (пр. гр. A2/a) модификации, а у кислот с n = 15, 17, 19 и 21 — две моноклинные M1 (пр. гр. P21/a) и M3 (пр. гр. P21/с) модификации. Показано, что в гомологическом ряду и в индивидуальных гомологах жирных кислот нашли отражение такие важнейшие кристаллохимические явления, как морфотропия и полиморфизм соответственно. Изучены термические фазовые превращения нечетных жирных кислот на примере пентадекановой кислоты C15H30O2. Установлено, что вблизи температуры плавления вещества (52 °C) в интервале температур 45–50 °C моноклинная фаза M1 этой кислоты испытывает полиморфное превращение в высокотемпературную двухслойную моноклинную фазу 2М. Выполнен сравнительный анализ полученных результатов с данными, известными в литературе. Разработана экспрессная безэталонная методика диагностики гомологов (число n) и полиморфных модификаций одноосновных карбоновых кислот.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


10.
КАТИОННАЯ УПОРЯДОЧЕННОСТЬ И СТРУКТУРНЫЕ ДЕФОРМАЦИИ В РЯДУ ПЕКТОЛИТ HNaCa2Si3O9–СЕРАНДИТ HNaMn2Si3O9

И.В. Рождественская1, В.А. Васильева2
1Санкт-Петербургский государственный университет, 199034 Россия, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7-9
ivrozhdestvenska@mail.ru
2Всероссийский научно-исследовательский геологический институт им. А.П. Карпинского, 199106 Россия, Санкт-Петербург, Средний пр., 74
vasveronica@mail.ru
Ключевые слова: пектолит, серандит, рентгеноструктурный анализ, изоморфизм
Страницы: 85-93
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация >>
Методами рентгеноструктурного анализа выполнены исследования структур ряда пектолит–серандит с общей формулой HNaCa2- xMnxSi3O9, где 0 < x < 2, со значениями x = 0,02, 0,14, 0,39 и 1,17. Катионы Mn2+ преимущественно занимают позицию М2 (0,02, 0,14, 0,34 и 0,90 ат. ед.). При этом <M1–O> = 2,367–2,369 Å уменьшается до 2,355 Å; <M2–O> уменьшается от 2,355 до 2,239 Å. Расстояния О3–О4 = 2,47–2,49 Å, длины связи H–O3 = 1,07–1,24 Å и H–O4 = 1,44–1,32 Å. Для <M1–O> и <M2–O> в районе значений (Mn2+ + Fe2+) ≈ 1 на графике отмечается перелом. Параметры a, b, c и β уменьшаются линейно.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


11.
ПРАВИЛА ЧЕТНОСТИ И ДИСТОРСИИ КООРДИНАЦИОННЫХ ПОЛИЭДРОВ В НЕОРГАНИЧЕСКОЙ КРИСТАЛЛОХИМИИ

В.С. Урусов
Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, 119991 Россия, Москва, Воробьевы горы
urusov@geol.msu.ru
Ключевые слова: четные и нечетные координационные числа (КЧ) и полиэдры (КП), их сравнительная устойчивость и распространенность, правило четности первого КЧ, теорема дисторсии КП, зависимость среднего межатомного расстояния от степени дисторсии КП, рост дисперсии при полимодальном распределении частот межатомных расстояний
Страницы: 94-110
Подраздел: ОБЗОРЫ

Аннотация >>
Формулируется "закон четности координационных чисел": координационные полиэдры (КП) с нечетным числом вершин, за исключением 3 (КП — треугольник), встречаются гораздо реже, чем полиэдры с четным числом вершин. КП с нечетным числом вершин, за исключением треугольника, не могут быть правильными и имеют, по крайней мере, два разных сорта вершин и два набора межатомных расстояний. Главное и первое КЧ всегда сохраняет четность. Искажение КП за счет кристаллохимических причин стремится быть минимальным, подчиняясь правилам псевдосимметрии. Искажение КП приводит, при прочих равных условиях, к увеличению средней длины связи по сравнению с правильным полиэдром (теорема дисторсии). Величина удлинения среднего межатомного расстояния связана со степенью дисторсии линейной или, в случае очень сильного искажения, квадратичной зависимостью. Гистограммы частот распределений межатомных расстояний имеют положительное отклонение от закона нормального распределения Гаусса. Свободная молекула или комплексный ион, имеющие искажение, обязанное направленной конфигурации химических связей или электронным эффектам типа Яна–Теллера для переходных металлов, сохраняют его и в кристаллической структуре. При полимеризации радикалов возникают специфические эффекты искажения, связанные с различным координационным окружением мостиковых и апикальных лигандов. Одно из наиболее общих правил искажения КП связано с менее симметричным и менее однородным окружением анионов по сравнению с катионами и большей поляризуемостью анионов. Важное исключение из этого правила образует группа соединений с так называемыми анион–центрированными тетраэдрами, в которых более симметричные позиции занимают, как правило, анионы в центре тетраэдров.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


12.
АЛГОРИТМ Е.С. ФЁДОРОВА ГЕНЕРИРОВАНИЯ КОМБИНАТОРНОГО МНОГООБРАЗИЯ ВЫПУКЛЫХ ПОЛИЭДРОВ: ПОСЛЕДНИЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ПРИЛОЖЕНИЯ

Ю.Л. Войтеховский
Геологический институт Кольского НЦ РАН, 184209 Россия, Мурманская обл., Апатиты, ул. Ферсмана, 14
woyt@geoksc.apatity.ru
Ключевые слова: выпуклый полиэдр, комбинаторный тип, фёдоровский алгоритм, точечная группа симметрии, кристаллографические и некристаллографические группы симметрии, комбинаторно асимметричные полиэдры, проекция Шлегеля, систематика и номенклатура выпуклых полиэдров
Страницы: 111-125
Подраздел: ОБЗОРЫ

Аннотация >>
В статье рассмотрен алгоритм Е.С. Фёдорова, позволяющий получить из тетраэдра полное комбинаторное разнообразие выпуклых полиэдров. Приведены последние результаты о числе комбинаторно различных выпуклых n–эдров для данного n и их точечных группах симметрии. Показаны возможные применения результатов. Сформулированы задачи, которые сегодня можно решить лишь с применением мощных компьютеров.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


13.
ВЗАИМОПРОНИКНОВЕНИЕ ТРЕХПЕРИОДИЧЕСКИХ СЕТОК В КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ СТРУКТУРАХ: МЕТОДЫ ОПИСАНИЯ И КЛАССИФИКАЦИИ, ГЕОМЕТРИКО–ТОПОЛОГИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ РЕАЛИЗАЦИИ

Е.В. Александров1, В.А. Блатов1, Д.М. Прозерпио2
1Самарский государственный университет, Самара, ул. Академика Павлова, 1
aleksandrov_ev1@mail.ru
2Миланский университет, Via Golgi, 19 - 20133 Milano, Italy
Ключевые слова: взаимопроникновение, топологический анализ атомных сеток, размеры полостей, размеры каналов, архитектура полостей и каналов, стереохимия
Страницы: 126-144
Подраздел: ОБЗОРЫ

Аннотация >>
В данной обзорной работе описано современное состояние исследований феномена взаимопроникновения каркасных группировок в кристаллических структурах. Приведена общепринятая терминология, применяемая при описании топологии взаимопроникающих мотивов, симметрийных и топологических свойств взаимопроникающих систем. Освещены основные достижения кристаллохимии в систематике взаимопроникающих структур. Отмечено, что основным направлением кристаллохимии взаимопроникновения является разработка методов топологической классификации способов переплетения взаимопроникающих группировок и поиска закономерностей их реализации в кристаллических веществах. Рассмотрены основные способы формирования взаимопроникающих структур, возникающие при этом геометрико-топологические ограничения, а также влияние стереохимических факторов и условий проведения синтеза на возможность реализации взаимопроникновения.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


14.
ТЕРМОРАЗЛОЖЕНИЕ СЛОИСТЫХ ДВОЙНЫХ Mg–Al, Ni–Al, Mg–Ga ГИДРОКСИДОВ: СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ГИДРОКСИДНЫХ, ДЕГИДРАТИРОВАННЫХ И ОКСИДНЫХ ФАЗ

Н.Н. Леонтьева1, С.В. Черепанова2,3, В.А. Дроздов1
1Институт проблем переработки углеводородов СО РАН, 644018 Россия, Омск, ул. 5-я Кордная, 29
2Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 5
svch@catalysis.ru
3Новосибирский государственный университет, 630090 Россия, Ноуосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: рентгеновская дифракция, гидроталькит, смешанный оксид, разупорядоченная структура, дефекты упаковки
Страницы: 145-162
Подраздел: ОБЗОРЫ

Аннотация >>
Анализ литературных данных показал, что, как правило, слоистые двойные гидроксиды, синтезированные методом соосаждения, имеют несовершенную структуру, однако мнения о типе дефектов расходятся. Процесс терморазложения Mg–Al, Mg–Ga и Ni–Al гидроксидов протекает через дегидратацию, дегидроксилирование и декарбонизацию. Первая стадия приводит к появлению слоистой дегидратированной фазы с сильно разупорядоченной структурой, о которой в литературе нет единого мнения. Также остается открытым вопрос о диффузии катионов во время терморазложения, а именно, происходит ли расслоение систем Mg–Al, Mg–Ga и Ni–Al с образованием наногетерогенной оксидной системы или образуется смешанный монофазный оксид, но с очень дефектной структурой.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


15.
КРИСТАЛЛОГРАФИЯ И ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНАЯ КРИСТАЛЛОХИМИЯ БЕЗВОДНЫХ БОРОСИЛИКАТОВ ЩЕЛОЧНЫХ И ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ

М.Г. Кржижановская1, Р.С. Бубнова1,2, С.К. Филатов1
1Санкт-Петербургский государственный университет, 199034 Россия, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7-9
krzhizhanovskaya@mail.ru
2Институт химии силикатов РАН, Санкт-Петербург, 199034 Россия, Санкт-Петербург, наб. Адм. Макарова, д.2
Ключевые слова: боратосиликаты, кристаллохимия, полиморфизм, термическое расширение
Страницы: 163-177
Подраздел: ОБЗОРЫ

Аннотация >>
Приведен краткий обзор кристаллических структур и термического поведения безводных боратосиликатов щелочных и щелочноземельных металлов. В силикоборатах (B/Si > 1) встречаются атомы бора в треугольной и тетраэдрической координациях, как и в боратах; в двух из трех известных силикоборатов обнаружены уникальные слоистый и цепочечный полианионы. Известные боросиликаты (B/Si ≤ 1) являются каркасными, каркасы образованы тетраэдрически координированными атомами бора и кремния; некоторые боросиликаты принадлежат известным структурным типам алюмосиликатов, другие лишь структурно подобны им и модификациям кремнезема, их тетраэдрические каркасы топологически идентичны каркасам алюмосиликатов и SiO2. Исключение составляют боросиликаты Li4B4Si8O24 и лисицынит KBSi2O6, формирующие оригинальные каркасы. В соответствии с близостью химического состава и общностью кристаллического строения, термическое поведение боросиликатов оказывается близким к поведению алюмосиликатов и силикатов, при этом температуры образования, полиморфных превращений, плавления боросиликатов существенно ниже.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину


16.
КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ ОДНОВОДНОГО ОКСАЛАТА КАЛЬЦИЯ В ПРИСУТСТВИИ АМИНОКИСЛОТ, ОСОБЕННОСТИ И ЗАКОНОМЕРНОСТИ

О.А. Голованова1, Ю.О. Пунин2, А.Р. Изатулина2, В.В. Корольков1
1Омский государственный университет, 644077 Россия, Омск, ул. Андрианова, 28
golovanova2000@mail.ru
2Санкт-Петербургский государственный университет, 199034 Россия, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7-9
alina.izatulina@mail.ru
Ключевые слова: камни мочевой системы, кинетика кристаллизации, нуклеация, белковая составляющая, аминокислотный состав, одноводный оксалат кальция
Страницы: 178-193
Подраздел: ОБЗОРЫ

Аннотация >>
В работе исследуется белковый состав органической компоненты мочевых камней и влияние основных аминокислот физиологического раствора на процесс кристаллизации оксалата кальция. С помощью комплексной методики проведен анализ белковых соединений в 40 образцах мочевых камней, полученных как путем открытого оперативного вмешательства, так и с помощью дистанционной литотрипсии. Установлена сильная и при этом избирательная концентрация аминокислот в камнях разного типа по сравнению с формирующими их физиологическими жидкостями. В работе исследованы процессы нуклеации и кинетика кристаллизации одноводного оксалата кальция в модельных растворах без примесей и с добавками 13 аминокислот. Разные аминокислоты могут как ингибировать, так и промотировать эти процессы в зависимости от строения кислоты.
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину