Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2010 год, номер 5

1.
НОВАЯ ФОРМА ЭЛЕКТРОННО-ЯДЕРНОГО ГАМИЛЬТОНИАНА И ЭНЕРГЕТИЧЕСКОЙ МАТРИЦЫ В ТЕОРИИ СТРОЕНИЯ И СВОЙСТВ МОЛЕКУЛ

Л. А. Грибов
Институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского РАН, Москва, gribov@geokhi.ru
Ключевые слова: многоатомная молекула, разделение движений, усредненный потенциал, дополнительные ограничения
Страницы: 841-845

Аннотация >>
Предложена новая форма гамильтониана, в котором с самого начала вводятся дополнительные условия о локализации движений ядер в области, отвечающей структурному изомеру. В гамильтониане для задачи о состояниях электронов появляется потенциал, учитывающий действие ″размазанного″ положительного заряда.


2.
СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ ДЛИНАМИ СВЯЗЕЙ В ВОДОРОДНЫХ МОСТИКАХ OHN И OHCl

Е. Г. Тараканова1, Г. В. Юхневич2
1 Учреждение Российской академии наук Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН, Москва
2 Учреждение Российской академии наук Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН, Москва, gvyukhn@igic.ras.ru
Ключевые слова: водородный мостик, длина H-связи, квантово-химический расчет
Страницы: 846-852

Аннотация >>
Ранее была предложена и успешно опробована при описании экспериментальных данных для фрагментов OHN формула характеризующая соотношение между длинами связей в водородных мостиках, образованных разными атомами (XHY). Здесь bXHX, bYHY - коэффициенты размерности, однозначно определяемые на основании средних значений длин связей XH, YH в свободных молекулах ( и ) и длин связей в симметричных водородных мостиках X…H…X, Y…H…Y. В настоящей работе исследована применимость данной формулы для описания зависимости между рассчитанными методом функционала плотности (B3LYP/6-31++G(d,p)) параметрами фрагментов OHN и OHCl нейтральных, положительно и отрицательно заряженных молекулярных комплексов. Показано, что она хорошо воспроизводит соотношение между длинами связей в близких к линейным водородных мостиках и, следовательно, может использоваться при решении широкого круга задач, в частности, в тех случаях, когда методом РСА локализовать положение центрального протона практически невозможно.


3.
ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНФОРМАЦИОННОГО СТРОЕНИЯ И ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ 5-(4-ОКСО-1,3-ТИАЗОЛИДИН-2-ИЛИДЕН)-РОДАНИНА И ЭТИЛ-5-(4-ОКСО-1,3-ТИАЗОЛИДИН-2-ИЛИДЕН)-РОДАНИН-3′-УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ КАК АКЦЕПТОРНЫХ ГРУППИРОВОК ИНДОЛИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ

Г. В. Барышников1, Б. Ф. Минаев2, В. А. Минаева3, Ханс Огрен4
1 Черкасский национальный университет им. Б. Хмельницкого, Украина, glebchem@rambler.ru
2 Черкасский национальный университет им. Б. Хмельницкого, Украина
3 Черкасский национальный университет им. Б. Хмельницкого, Украина
4 Королевский технологический институт, Стокгольм, Швеция, agren@theochem.kth.se
Ключевые слова: индолиновые красители, роданин, бироданины, теория функционала плотности, энтальпия образования
Страницы: 853-859

Аннотация >>
Квантово-химическим методом теории функционала плотности с использованием гибридного функционала B3LYP в базисах атомных орбиталей 6-31++G(d,p) и 6-311+
+G(d,p) рассчитаны равновесные геометрические параметры различных конформаций
5-(4-оксо-1,3-тиазолидин-2-илиден)-роданина и его замещенной формы - этил-5-(4-оксо-1,3-тиазолидин-2-илиден)-роданин-3′-уксусной кислоты, применяемых в синтезе индолиновых и ряда других красителей-сенсибилизаторов для солнечных батарей. Рассчитаны термодинамические параметры четырех исследуемых конформеров, а также реакций их синтеза. Показано влияние заместителей на термодинамическую стабильность исследуемых изомеров.


4.
ПРОСТРАНСТВЕННОЕ И ЭЛЕКТРОННОЕ СТРОЕНИЕ МОНОМЕРНЫХ И ДИМЕРНЫХ КОМПЛЕКСОВ КАРНОЗИНА С ЦИНКОМ

С. Д. Демухамедова1, И. Н. Алиева2, Н. М. Годжаев3
1 Институт проблем физики Бакинского государственного университета, Баку, Азербайджан, svetlanabest@mail.ru
2 Институт проблем физики Бакинского государственного университета, Баку, Азербайджан
3 Институт проблем физики Бакинского государственного университета, Баку, Азербайджан Университет Кавказ, Баку, Азербайджан
Ключевые слова: биокарнозин, комплекс карнозина с цинком, квантово-химические расчеты
Страницы: 860-869

Аннотация >>
Методом молекулярной механики в потенциалах полуэмпирического поля ММ+ и методом квантовой химии в приближении РМ3 рассчитаны геометрические и энергетические параметры молекулы биокарнозина в двух таутомерных формах имидазольного кольца, изучены электронные структуры мономерных и димерных комплексов обеих форм карнозина с цинком.


5.
Prediction of water-to-polydimethylsiloxane partition coefficient for some organic compounds using QSPR approaches

H. Golmohammadi1, Z. Dashtbozorgi2
1 Department of Chemistry, Mazandaran University, Babolsar, Iran, hassan.gol@gmail.com
2 Department of Chemistry, Islamic Azad University, Science and Research Branch, Tehran, Iran
Ключевые слова: quantitative structure-property relationship, water-to-polydimethylsiloxane partition coefficient, artificial neural network, multiple linear regression, genetic algorithm
Страницы: 870-882

Аннотация >>
A Quantitative Structure - Property Relationship (QSPR) model based on Genetic Algorithm (GA), Multiple Linear Regression (MLR) and Artificial Neural Network (ANN) techniques was developed for the prediction of water-to-polydimethylsiloxane partition coefficients (log KPDMS-water) of 139 organic compounds. A suitable set of molecular descriptors was calculated and important descriptors were selected by genetic algorithm and stepwise multiple regression. These descriptors were: Minimum Atomic Orbital Electronic Population (Pμμ), Kier Shape Index (order 3) (3κ), Polarity Parameter / Square Distance (PP), and Complementary Information Content (order 2) (2CIC). In order to find a better way to depict the nonlinear nature of the relationships, these descriptors were used as inputs for a generated ANN. The root mean square errors for the neural network calculated log KPDMS-water of training, test, and validation sets were 0.116, 0.179, and 0.183, respectively, which are smaller than those obtained by MLR model (0.422, 0.425, and 0.480, respectively). The results obtained showed the ability of developed artificial neural network to predict water-to-polydimethylsiloxane partition coefficients of various organic compounds. Also, the results revealed the superiority of the artificial neural network over the multiple linear regression model.


6.
КОРРЕЛЯЦИОННЫЙ ПРОГНОЗ КИСЛОТНОСТИ И ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ ДИЕНОВЫХ АДДУКТОВ ГЕКСАХЛОРЦИКЛОПЕНТАДИЕНА С N-АЛКИЛКАРБОКСИИМИДАМИ МАЛЕИНОВОЙ, ЦИКЛОГЕКСЕН- И ЭНДИКОВОЙ 1,2-ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

М. С. Салахов1, О. Т. Гречкина2, Б. Т. Багманов3
1 Институт полимерных материалов Национальной академии наук Азербайджана, Сумгайыт, salahov_mustafa@mail.ru
2 Институт полимерных материалов Национальной академии наук Азербайджана, Сумгайыт
3 Институт полимерных материалов Национальной академии наук Азербайджана, Сумгайыт
Ключевые слова: N-алкилкарбоксиимиды гексахлорбициклогептен-, гексахлортрициклоундецен-, гексахлрортетрациклододецен-1, 2-дикарбоновых кислот, теоретико-информационный индекс, константа кислотной ионизации, температура плавления
Страницы: 883-888

Аннотация >>
Исследованы корреляционные зависимости теоретико-информационных индексов с константой кислотной ионизации и температурой плавления N-алкилкарбоксиимидов гексахлорбициклогептен-, гексахлортрициклоундецен- и гексахлортетрациклододецен-1,2-дикарбоновых кислот и выявлены прогностические возможности этих индексов.


7.
ВЛИЯНИЕ ВОДОРОДНОЙ СВЯЗИ НА СТРУКТУРУ И КОЛЕБАТЕЛЬНЫЕ СПЕКТРЫ КОМПЛЕМЕНТАРНЫХ ПАР ОСНОВАНИЙ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ. II. АДЕНИН-ТИМИН

Г. Н. Тен1, В. В. Нечаев2, А. Н. Панкратов3, В. И. Березин4, В. И. Баранов5
1 Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского, TenGN@info.sgu.ru
2 Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского
3 Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского
4 Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского
5 Институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского РАН, Москва, baranov_50@mail.ru
Ключевые слова: аденин, тимин, комплементарная пара, колебательные спектры, водородная связь, интерпретация
Страницы: 889-895

Аннотация >>
Проведен расчет и анализ колебательных спектров изолированной комплементарной пары аденин-тимин в приближении B3LYP/6-311++G(d,p). Показано влияние водородных связей на структуру, положение частот и значение интенсивностей нормальных колебаний пары по сравнению со спектрами изолированных молекул тимина и аденина. Выполнен сравнительный анализ влияния водородных связей на ИК и КР спектры тимина и аденина.


8.
ИОННАЯ ПОДВИЖНОСТЬ И СТРОЕНИЕ СТЕКОЛ В СИСТЕМАХ ZrF4-BiF3-MF2 (M = Sr, Ba, Pb) ПО ДАННЫМ ЯМР, ИК И КР СПЕКТРОСКОПИИ

В. Я. Кавун1, А. Б. Слободюк2, Е. И. Войт3, С. Л. Синебрюхов4, Е. Б. Меркулов5, В. К. Гончарук6
1 Институт химии ДВО РАН, Владивосток, kavun@ich.dvo.ru
2 Институт химии ДВО РАН, Владивосток
3 Институт химии ДВО РАН, Владивосток
4 Институт химии ДВО РАН, Владивосток
5 Институт химии ДВО РАН, Владивосток
6 Институт химии ДВО РАН, Владивосток
Ключевые слова: фториды циркония, висмута, бария, свинца, стронция, фтороцирконатные стекла, спектры ЯМР 19F, ИК и КР, ионная подвижность и проводимость, строение
Страницы: 896-902

Аннотация >>
Методами ЯМР (19F), ИК и КР спектроскопии (включая MAS ЯМР 19F) изучена ионная подвижность и строение ряда новых стекол в системах ZrF4-BiF3-MF2 (M = Sr, Ba, Pb) в диапазоне температур 180-500 K. Интервал температур, в котором доминирующей формой ионных движений становится диффузия ионов фтора, определяется природой катиона M2+. Рассмотрены факторы, определяющие базовую модель строения стекол
в системах ZrF4-BiF3-MF2 (M = Sr, Ba, Pb) и условия, при которых возможно участие полиэдров висмута в построении сетки стекла. По данным импедансной спектроскопии исследованные стекла обладают сравнительно высокой ионной проводимостью (σ ≥
≥ 10-4 См/см выше 480 K)


9.
АТОМЫ СЕРЕБРА В СТРУКТУРНЫХ КАНАЛАХ БЕРИЛЛА

Р. И. Машковцев1, Л. В. Кулик2, В. П. Солнцев3
1 1Институт геологии и минералогии СО РАН, Новосибирск, rim@uiggm.nsc.ru
2
3 Институт геологии и минералогии СО РАН, Новосибирск
Ключевые слова: ЭПР, ЭСЭ, берилл, атом серебра
Страницы: 903-909

Аннотация >>
Атомарное серебро в структурных каналах синтетического берилла исследовали методами ЭПР и электронного спинового эха (ЭСЭ). Установлено, что ионы серебра входят в структурные каналы берилла в процессе термодиффузии при 800 °C. Ионы Ag+ переводили в атомарное состояние Ag0 с помощью рентгеновского облучения образцов при комнатной температуре. При этом наблюдается также перезарядка примесей марганца
и хрома, находящихся в структурных позициях алюминия. Методом ЭПР выявлено четыре различных центра Ag0 с изотропными сверхтонкими взаимодействиями (СТВ)
с ядрами 107Ag и 109Ag, значения которых ниже величин СТВ для свободного атома Ag. Исследования с помощью метода ЭСЭ позволили уточнить позицию атомов серебра, отличающихся температурной устойчивостью вплоть до 230 °C.


10.
Исследование электронной структуры поливинилсилоксана (СН2СНSiO1,5)n методами рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии и квантово-химического моделирования в приближении ТФП

В. И. Вовна1, И. С. Осьмушко2, В. В. Короченцев3, Н. П. Шапкин4, М. В. Тутов5
1 Дальневосточный государственный университет, Владивосток
2 Дальневосточный государственный университет, Владивосток, vanja@phys.dvgu.ru
3 Дальневосточный государственный университет, Владивосток
4 Дальневосточный государственный университет, Владивосток
5 Дальневосточный государственный университет, Владивосток
Ключевые слова: полимеры, силоксаны, РФЭС, ТФП, электронная структура, XPS, DFT
Страницы: 910-915

Аннотация >>
Электронное строение полимерных цепей поливинилсилоксана (Si2O3(CHCH2)2)n исследовано методами рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии и квантовой химии
в приближении ТФП. Энергия связи 1s-электронов С и О, занимающих неэквивалентные положения в полимере, совпадает в пределах точности эксперимента. Значения энергии связи для С и О (284,9 и 532,4 эВ) и для Si2p-электронов (102,7 эВ) хорошо согласуются со значениями для родственных соединений. Экспериментальные данные для энергии связи воспроизводятся в ХФ и ТФП расчетах только с применением расширенного базиса 6-311**(d). Верхние заполненные уровни полимера - π-орбитали винильных групп.


11.
АДИАБАТИЧЕСКАЯ И ИЗОТЕРМИЧЕСКАЯ СЖИМАЕМОСТЬ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ХЛОРИДА НАТРИЯ

А. А. Зайцев1, В. Н. Афанасьев2, А. Н. Устинов3
1 Ивановский государственный университет 153025, Иваново, ул.Ермака, 39
2 Институт химии растворов РАН, Иваново, vna@isc_ras.ru
3 Институт химии растворов РАН, Иваново
Ключевые слова: адиабатическая сжимаемость, изотермическая сжимаемость, водные растворы, число гидратации
Страницы: 916-926

Аннотация >>
На примере водных растворов хлорида натрия рассмотрен подход к определению числа гидратации, мольного объема и сжимаемости гидратных комплексов по данным адиабатической и изотермической сжимаемости. Показано, что результаты расчетов по изотермической и адиабатической сжимаемости согласуются между собой.


12.
СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ ГЕТЕРОВАЛЕНТНЫХ ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ La1-xCaxFeO3-δ (0 ≤ x ≤ 0,7)

А. Н. Надеев1, С. В. Цыбуля2, Е. Ю. Герасимов3, Н. А. Куликовская4, Л. А. Исупова5
1 Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул.Пирогова,2, nadeev@catalysis.ru
2 Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул.Пирогова,2
3 Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул.Пирогова,2
4 Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск
5 Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск
Ключевые слова: перовскит, морфотропный фазовый переход, наноструктурированное состояние, подвижная форма кислорода
Страницы: 927-933

Аннотация >>
Метод синтеза с использованием полимерно-солевых композиций (температура прокаливания 800 °C) позволяет получить широкий ряд твердых растворов серии La1-xCaxFeO3-δ
в диапазоне 0 ≤ x ≤ 0,7, принадлежащих к структурному типу перовскита. Имеет место морфотропный фазовый переход из ромбической модификации перовскита (0 ≤ x ≤ 0,4) в кубическую (0,5 ≤ x ≤ 0,7). С увеличением степени замещения лантана на кальций наблюдается рост величины микроискажений в структуре перовскита и формирование микроблочной структуры в области морфотропного фазового перехода. Прокаливание твердых растворов х = 0,6 и 0,7 при температуре выше 1000 °C на воздухе или в условиях пониженного парциального давления кислорода (лабораторный вакуум 10-3 торр) приводит к формированию наноструктурированного состояния с когерентно срощенными блоками перовскита и фазы Гринье, что связано с необратимой потерей части кислорода.


13.
Уточнение кристаллической структуры As-швацита Cu6(Cu5,26Hg0,75)(As2,83Sb1,17)S13 (АКТАШ, Горный Алтай)

Н. В. Первухина1, С. В. Борисов2, С. А. Магарилл3, В. И. Васильев4, Н. В. Куратьева5, С. Г. Козлова6
1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, pervukh@niic.nsc.ru
2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
4 Учреждение Российской академии наук Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева СО РАН, Новосибирск
5 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
6 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
Ключевые слова: As-швацит, сфалеритовый каркас, кластерная вакансия, Hg-теннантит, Cu6S-октаэдр
Страницы: 934-939

Аннотация >>
Проведено уточнение кристаллической структуры As-швацита Cu6(Cu5,26Hg0,75) (As2,83Sb1,17)S13 (месторождение Акташ, Горный Алтай). Темно-серые монокристаллы минерала тетраэдрического габитуса относятся к кубической сингонии: пр. гр. I3m, a = 10,2890(1) Å, V = 1089,2(1) Å3, d = 4,99 г/cм3, Z = 2 для состава Cu11,26Hg0,75As2,83Sb1,17S13, R = 0,0177. В основе структуры лежит сфалеритоподобный каркас из одинаково ориентированных (Cu,Hg)S4-тетраэдров ((Cu,Hg)-S 2,3452(8) Å) и (As,Sb)S3-пирамид ((As,Sb)-S 2,311(1) Å), связанных вершинами. Центры [Cu6]-октаэдров в положениях (000) и (1/2 1/2 1/2), совпадающие с центрами анионных ″кластерных″ вакансий [□]4, заняты так называемым ″тринадцатым атомом″ серы. Выполнен квантово-химический расчет электронной плотности в группировке [As4S13Cu6]6-. Результат моделирования подтвердил напряженность конфигурации [As4S13Cu6]6-, существование которой обеспечивается окружающим ее симметричным каркасом, в котором участвуют и ее внешние атомы серы. Показана возможность значительного вхождения ртути в каркас с подавляющим превосходством мышьяка над сурьмой. Высокая стабильность этого каркаса обеспечивает существенное ″сжатие″ в его порах S-центрированного [SCu6]-октаэдра, сближая атомы меди до 3,145(1) Å, а расстояния Cu-S до 2,224(1) Å.


14.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ТЕТРАФТОРАНТИМОНАТА(III) L-ЛЕЙЦИНИЯ

А. А. Удовенко1, Н. В. Макаренко2, Р. Л. Давидович3, Л. А. Земнухова4, Е. В. Ковалева5
1 Институт химии ДВО РАН, Владивосток, udovenko@ich.dvo.ru
2 Институт химии ДВО РАН, Владивосток
3 Институт химии ДВО РАН, Владивосток
4 Институт химии ДВО РАН, Владивосток
5 Институт химии ДВО РАН, Владивосток
Ключевые слова: кристаллическая структура, комплексное соединение, тетрафторантимонат(III), L-лейцин, димерная группа
Страницы: 940-944

Аннотация >>
Определенна кристаллическая структура впервые синтезированного тетрафторантимоната(III) L-лейциния состава (C6H14NO2)SbF4 (ромбическая сингония: a = 6,1459(6), b = 14,994(1), c = 24,789(2) Å, Z = 8, пр. гр. P212121). Структура (C6H14NO2)SbF4 представляет собой новый структурный тип тетрафтороантимоната(III). Она образована катионами (C6H14NO2)+ и цепочечными комплексными анионами [Sb2F8], составленными из димеров Sb2F8, связанных в цепи мостиковыми атомами F. Димеры Sb2F8 состоят из групп SbF3 и SbF5, соединенных фторидными мостиковыми атомами, в качестве которых выступают атомы F группы SbF5. Водородными связями N-H?KF, N-H?KO
и O-H?KF цепи в структуре объединяются в трехмерный каркас.


15.
кристаллическая структура и инфракрасная спектроскопия MСl2·2CONH3 (M = Cu, Mn)

А. Г. Штукенберг1, Л. А. Пьянкова2, Ю. О. Пунин3
1 Санкт-Петербургский государственный университет, 199034 Санкт-Петербург, Университетская наб., 7/9 ЗАО ″Научные приборы″, Санкт-Петербург, shtukenberg@mail.ru
2 ЗАО ″Научные приборы″, Санкт-Петербург
3 Санкт-Петербургский государственный университет, 199034 Санкт-Петербург, Университетская наб., 7/9
Ключевые слова: синтаксия, формамид, монокристальный рентгеноструктурный анализ, инфракрасная спектроскопия, комплексы Cu и Mn
Страницы: 945-950

Аннотация >>
Кристаллы MСl2·2CONH3 (M = Cu2+, Mn2+) синтезированы из низкотемпературных водно-формамидных растворов и исследованы методами кристаллооптики, монокристального рентгеноструктурного анализа и инфракрасной спектроскопии. Кристаллические структуры CuСl2·2CONH3 и MnСl2·2CONH3 были решены прямыми методами и уточнены в триклинной пространственной группе P, R1 = 0,043 и 0,038 для 501 и 686 рефлексов с F0 > 4σ(F0) соответственно. Параметры элементарной ячейки для солей Cu
и Mn: a = 3,705(1) и 3,685(1) Å, b = 7,049(2) и 7,136(2) Å, c = 7,375(2) и 7,779(2) Å, α = 113,57(3) и 117,17(2)°, β = 96,17(3) и 95,35(2)°, γ = 94,85(3) и 92,23(2)° соответственно, Z = 1. В исследованных кристаллических структурах октаэдры MCl4O2 сопрягаются по ребрам Cl-Cl и образуют цепочки, идущие вдоль направления [100]. Это направление соответствует морфологическому удлинению полученных кристаллов и ориентации максимального показателя преломления. Инфракрасные FT спектры, полученные в диапазоне от 4000 до 300 см-1, очень близки к спектру жидкого формамида, но обнаруживают лучшее разрешение полос поглощения.


16.
структура и магнитные свойства НОВЫХ хелатных комплексов меди(II) и никеля(II) с нитроксильным радикалом этил-2-(1-оксил-2,2,5,5-тетраметилимидазолидин-4-илиден)- 3-оксопропаноатом

А. Б. Бурдуков1, К. С. Беккер2, Г. А. Степанов3, А. Л. Богатырев4, Н. В. Первухина5, А. С. Богомяков6, В. А. Резников7
1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, lscc@niic.nsc.ru
2 Новосибирский государственный университет Учреждение Российской академии наук Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворож- цова СО РАН
3 Новосибирский государственный университет
4 Новосибирский государственный университет
5 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
6 Учреждение Российской академии наук Институт ″Международный томографический центр″ СО РАН, Новосибирск
7 Новосибирский государственный университет Учреждение Российской академии наук Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворож- цова СО РАН
Ключевые слова: радикалы нитроксильные, комплексы, строение, магнитные свойства
Страницы: 951-956

Аннотация >>
Синтезированы хелатные комплексы меди(II) и никеля(II) с анионами нитроксильного радикала этил-2-(1-оксил-2,2,5,5-тетраметилимидазолидин-4-илиден)-3-оксопропаноата (HL). Соединения имеют молекулярное строение и нулевую магнитную размерность. CuL2 кристаллизуется в виде двух полиморфных модификаций, имеющих моноядерное строение. Ni2L4 образует димерные молекулы за счет мостиковой функции альдегидного атома кислорода. Магнитные свойства Ni2L4 определяются антиферромагнитными обменными взаимодействиями ионов Ni(II) (-48(1) K) через кислородные мостики.


17.
Steric effect on construction of extended architectures of Ni(II) complexes directed by intermolecular C-H?KF and C-H?KO interactions

H. Kwak1, G.H. Eom2, S.H. Lee3, H.G. Koo4, S.P. Jang5, J. Lee6, W. Shin7, M.S. Lah8, C. Kim9, S.-J. Kim10, Y. Kim11
1 Department of Fine Chemistry, and Eco-Product and Materials Education Center, Seoul National University of Technology, Seoul 139-743, Korea
2 Department of Fine Chemistry, and Eco-Product and Materials Education Center, Seoul National University of Technology, Seoul 139-743, Korea
3 Department of Fine Chemistry, and Eco-Product and Materials Education Center, Seoul National University of Technology, Seoul 139-743, Korea
4 Department of Fine Chemistry, and Eco-Product and Materials Education Center, Seoul National University of Technology, Seoul 139-743, Korea
5 Department of Fine Chemistry, and Eco-Product and Materials Education Center, Seoul National University of Technology, Seoul 139-743, Korea
6 Department of Chemistry and Interdisciplinary Program of Integrated Biotechnology, Sogang University, Seoul 121-742, Korea
7 Department of Chemistry and Interdisciplinary Program of Integrated Biotechnology, Sogang University, Seoul 121-742, Korea
8 Department of Applied Chemistry, College of Science, Hanyang University, Ansan-si, Gyeonggi-do 426-791, Korea
9 Department of Fine Chemistry, and Eco-Product and Materials Education Center, Seoul National University of Technology, Seoul 139-743, Korea, chealkim@snut.ac.kr
10 Department of Chemistry and Nano Science, Ewha Womans University, Seoul 120-750, Korea, sjkim@ewha.ac.kr
11 Department of Chemistry and Nano Science, Ewha Womans University, Seoul 120-750, Korea
Ключевые слова: Pyridine carboxamide, nickel(II) complex, crystal structure, electronic effect, weak interactions, hydrogen bond, supramolecular architecture, cyclic voltammetry
Страницы: 957-964

Аннотация >>
Five new Ni(II) complexes with pyridine carboxamide ligands have been synthesized and the crystal structures of three of the complexes were determined. Strong distortion effects of 6-methyl substitution were observed in the complexes with 6-methyl-substituted pyridyl bpb ligands. The C-H?KF and C-H?KO hydrogen bond interactions build extended architectures in the crystals studied. This result suggests that the steric effect of 6-methyl substitution plays an important role in the distortion of the structure, and the 6-methyl substitution can facilitate hydrogen bond interactions between methyl hydrogen atoms and O(carbonyl) or F atoms. Twelve Ni(II) complexes, including seven complexes reported previously, show reversible redox behavior, implying that the reduced Ni(I) state of each complex is stable in the time scale of CV measurement. The steric effect of R1 substituent and the electronic effects of X1 and X2 groups were found to be the main factors contributing to the shift of the redox potential of the Ni(II) complexes.


18.
Кристаллическая и молекулярная структура комплекса μ-4,4′-бипиридил-бис[транс-С,О-нитрато-2-(2′-тиенил- 3-идо)пиридинпалладий]

А. Г. Панова1, Юрий Проц2, В. С. Фундаменский3, К. П. Балашев4
1 Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена, Санкт-Петербург, agp-13@inbox.ru
2 Институт Макса Планка, Дрезден, Германия, Yrerii.Prots@cpfs.mpg.de
3 Санкт-Петербургский государственный университет, 199034 Санкт-Петербург, Университетская наб., 7/9
4 Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена, Санкт-Петербург
Ключевые слова: циклопалладированный биядерный комплекс, 2-(2?-тиенил)пиридин, 4, 4?-бипиридил, рентгеноструктурный анализ, ЯМР 1Н спектроскопия
Страницы: 965-968

Аннотация >>
Описан синтез и определена кристаллическая и молекулярная структура биядерного комплекса μ-4,4′-бипиридил-бис-[транс-С,О-нитрато-2-(2′-тиенил-3-идо)пиридинпалладия] (C28H20N6O6Pd2S2: a = 12,3914(11), b = 9,8929(7), с = 12,4058(12) Å, α = 90(0), β =
105,440(40), γ = 90(0)°, V = 1465,9(0) Å, моноклинная сингония, P21/n (14), Z = 4, ρвыч =
= 1,843 г/см3). Показано ортогональное положение пиридиновых колец 4,4′-бипиридила по отношению к координационным плоскостям палладиевых центров как в твердом состоянии, так и растворе.


19.
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ ПОЛИКРИСТАЛЛОВ [MI(NH3)5Cl][MIIBr6] (MI = Rh, Ir; MII = Re, Ir)

К. В. Юсенко1, Е. А. Шушарина2, С. А. Громилов3
1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Рур-Университет, Бохум, Германия
2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2
3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2, grom@niic.nsc.ru
Ключевые слова: рентгенофазовый анализ, полнопрофильный анализ, метод Ритвельда, кристаллохимия, двойные комплексы соли Rh, Ir и Re, Ir
Страницы: 969-975

Аннотация >>
По данным рентгеновской дифрактометрии поликристаллов уточнены кристаллические структуры двойных комплексных солей [Rh(NH3)5Cl][ReBr6] и [Ir(NH3)5Cl][ReBr6]. Определена структура [Rh(NH3)5Cl][IrBr6]. Для построения исходных моделей был применен метод Монте-Карло, реализованный в прямом пространстве. Дальнейшее уточнение проводили методом Ритвельда. Показано, что такой подход является применимым для уточнения кристаллических структур, построенных из жестких изолированных полиэдров, и может быть использован для установления строения солей, не имеющих структурных аналогов.


20.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА СОЕДИНЕНИЯ Sm(Phen)(i-Bu2PS2)3·MeCN И ФОТОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА SmL(i-Bu2PS2)3 (L = Phen, 2,2′-Bipy)

Т. Е. Кокина1, Р. Ф. Клевцова2, Е. М. Усков3, Л. А. Глинская4, Ю. А. Брылева5, С. В. Ларионов6
1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск ул.Пирогова,2, kokina@niic.nsc.ru
2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
4 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
5 Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск ул.Пирогова,2
6 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
Ключевые слова: разнолигандный комплекс, диизобутилдитиофосфинат, Sm, Phen, 2, 2?-Bipy, кристаллическая и молекулярная структура, фотолюминесценция
Страницы: 976-981

Аннотация >>
Найдено, что комплексы Sm(Phen)(i-Bu2PS2)3 (I) и Sm(2,2′-Bipy)(i-Bu2PS2)3 (II) обладают фотолюминесценцией при 300 K, характерной для иона Sm3+. В спектрах наблюдаются три полосы с λmax = 564, 600 и 645 нм. Выращены монокристаллы соединения Sm(Phen)(i-Bu2PS2)3·MeCN (III) и по дифракционным рентгеновским данным (дифрактометр X8 Apex, МоKα-излучение, 7685 Fhkl, R = 0,0258) определена его структура. Кристаллы III триклинные, размеры элементарной ячейки: a = 11,0554(3), b = 15,0446(3), c = 15,4849(4) Å; α = 89,218(1), β = 75,555(1), γ = 73,484(1)°, V = 2386,6(1) Å3, Z = 2, ρвыч = 1,391 г/см3, пр. гр. P. Структура III построена из молекул одноядерного комплекса I и молекул MeCN. Координационный полиэдр атома Sm - тетрагональная антипризма N2S6. Показано, что в структуре III имеются димерные ансамбли из молекул комплекса I.


21.
о пространственном строении метил 6,7-эндо,син-дибром-7-анти-(фенилсульфонил)бицикло[3.1.1]гептан-6-экзо-карбоксилата

В. А. Васин1, П. С. Петров2, А. М. Генаев3, В. А. Гиндин4, В. В. Разин5
1 Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева, Саранск, vasin@mrsu.ru
2 Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева, Саранск
3 Учреждение Российской академии наук Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворож- цова СО РАН, 630090 Новосибирск, пр.Акад.Лаврентьева,9
4 Санкт-Петербургский государственный университет, 199034 Санкт-Петербург, Университетская наб., 7/9
5 Санкт-Петербургский государственный университет, 199034 Санкт-Петербург, Университетская наб., 7/9
Ключевые слова: трицикло[4.1.0.02, 7]гептан, бицикло[3.1.1]гептан, норпинан, рентгеноструктурный анализ, спектры ЯМР 1Н и 13С, донорно-акцепторное взаимодействие, затрудненное вращение, коалесценция, квантово-химический расчет,
Страницы: 982-988

Аннотация >>
В спектрах ЯМР 1Н и 13С метил 6,7-эндо,син-дибром-7-анти-(фенилсульфонил)бицикло[3.1.1]гептан-6-экзо-карбоксилата проявляется химическая неэквивалентность протонов Н(1) и Н(5), а также углеродных атомов С(1) и С(5), обусловленная затрудненностью свободного вращения сульфонильной и сложноэфирной групп вокруг простых связей C-S и C-С, вызванной существованием донорно-акцепторного взаимодействия между карбонильным атомом С и атомом кислорода группы SO2Ph. На такое взаимодействие указывает РСА монокристаллов, обнаруживающий укороченные внутримолекулярные контакты (2,49 Å при сумме ван-дер-ваальсовых радиусов С…О 3,00 Å). Обсуждаются другие особенности конформации норпинанового скелета и пространственной ориентации заместителей в монокристалле. Методами ЯМР 1Н установлены параметры зависимости конформационного состава молекул от температуры
в растворе ДМСО-d6 и свободная энергия активации = 80,1 кДж/моль конформационных переходов. Квантово-химическим DFT расчетом поверхности потенциальной энергии обнаружено, что основной вклад в барьер конформационных переходов вносит затрудненность свободного вращения сложноэфирной группы.


22.
ЭЛЕКТРОННАЯ СТРУКТУРА И МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА ГИДРИДОВ РОДИЯ RhHx (x = 0,25, 1,00, 1,33) ПО ДАННЫМ ЗОННЫХ FLAPW-GGA РАСЧЕТОВ

В. В. Банников1, И. Р. Шеин2, А. Л. Ивановский3
1 Институт химии твердого тела УрО РАН, Екатеринбург
2 Институт химии твердого тела УрО РАН, Екатеринбург
3 Институт химии твердого тела УрО РАН, Екатеринбург, ivanovskii@ihim.uran.ru
Ключевые слова: гидриды родия, структурные, электронные, магнитные свойства, моделирование
Страницы: 989-991

Аннотация >>
С использованием зонного метода FLAPW-GGA анализируются структурные, электронные и магнитные свойства гидридов родия RhHx в зависимости от содержания водорода (x = 0,25, 1,00 и 1,33). Моногидрид RhH является магнитным металлом. Уменьшение содержания водорода в системе или возникновение вакансий в подрешетке Rh приводит
к переходу RhHx в немагнитное состояние.


23.
ВЛИЯНИЕ ПРИМЕСЕЙ Li И Na НА ЭЛЕКТРОННЫЕ И МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА ОКСИДА БЕРИЛЛИЯ

М. А. Горбунова1, И. Р. Шеин2, Ю. Н. Макурин3, В. С. Кийко4, А. Л. Ивановский5
1 Уральский государственный технический университет - УПИ, 620002 Екатеринбург, пр. Мира, 19
2 Институт химии твердого тела УрО РАН, Екатеринбург
3 Уральский государственный технический университет - УПИ, 620002 Екатеринбург, пр. Мира, 19
4 Уральский государственный технический университет - УПИ, 620002 Екатеринбург, пр. Мира, 19
5 Институт химии твердого тела УрО РАН, Екатеринбург, ivanovskii@ihim.uran.ru
Ключевые слова: оксид бериллия, примеси лития, натрия, электронные, магнитные свойства, моделирование
Страницы: 992-994

Аннотация >>
Методом ab initio псевдопотенциалов (пакет VASP) в рамках градиентной аппроксимации обменно-корреляционного потенциала (GGA) впервые изучено влияние замещения атомов Be атомами Li и Na на электронные и магнитные свойства вюртцитоподобного моноксида бериллия BeO при концентрации допантов 0,028. Установлено, что при введении в состав ВеО примеси Li система остается немагнитной, тогда как для системы BeO:Na за счет спиновой поляризации 2р-состояний атомов кислорода, окружающих примесный центр, в системе возникают магнитные моменты (~0,8 μВ на ячейку). При введении в состав ВеО лития спектр ВеО:Li приобретает металлоподобный тип, а при введении атомов натрия спектр ВеО:Na имеет тип магнитного полуметалла.


24.
ЗАКОНОМЕРНОСТИ РАДИАЦИОННОГО ИЗМЕНЕНИЯ СПЕКТРАЛЬНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК МОДИФИКАЦИЙ ДИОКСИДА КРЕМНИЯ

И. Х. Абдукадырова
Институт ядерной физики АН Республики Узбекистан, Ташкент, izida@inp.uz
Ключевые слова: диоксид кремния, стеклообразный, кристаллический, модификация, закономерности, спектральные характеристики, быстрые нейтроны
Страницы: 995-998

Аннотация >>
Проведено сравнительное исследование радиационной модификации свойств стеклообразного и кристаллического диоксида кремния при стимулированной перестройке структуры. Выявлены закономерности нелинейного изменения спектральных параметров деформационных колебаний связей Si-O-Si в функции потока быстрых нейтронов. Сопоставлены радиационная кинетика пикового значения коэффициента отражения и частоты соответствующих мод в модификациях диоксида кремния. Обнаружено появление на графиках дозовой зависимости спектральных параметров особых точек. предполагается их связь с радиационно-стимулированной перестройкой исходной структуры, сопровождающейся деформацией углов мостиковых связей.


25.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ЭТИЛ 9-МЕТИЛ-10-ФЕНИЛ-11-ТИОКСО-8-ОКСА-10,12- ДИАЗАТРИЦИКЛО[7.3.1.02,7]ТРИДЕКА-2(7),3,5-ТРИЕН-13-КАРБОКСИЛАТА

А. М. Магеррамов1, А. В. Курбанов2, В. Н. Хрусталёв3, С. С. Годжаева4, Э. Н. Гарибов5, В. М. Фарзалиев6, М. А. Аллахвердиев7
1 Бакинский государственный университет, Баку, Азербайджан
2 Бакинский государственный университет, Баку, Азербайджан
3 Институт элементоорганических соединений РАН, Москва, Россия, vkh@xray.ineos.ac.ru
4 Институт химии присадок им. акад. А.М. Кулиева Национальной АН Азербайджанской Республики
5 Институт химии присадок им. акад. А.М. Кулиева Национальной АН Азербайджанской Республики, e.garibov@mail.ru
6 Институт химии присадок им. акад. А.М. Кулиева Национальной АН Азербайджанской Республики
7 Бакинский государственный университет, Баку, Азербайджан
Ключевые слова: рентгеноструктурный анализ, кристаллическая структура, этил 9-метил-10-фенил-11-тиоксо-8-окса-10, 12-диазатрицикло[7.3.1.02, 7]тридека-2(7), 3, 5-триен-13-карбоксилат, N1-фенилтиокарбамид
Страницы: 999-1002

Аннотация >>
На основе трехкомпонентной конденсации N1-фенилтиокарбамида с салицилальдегидом и с эфиром ацетоуксусной кислоты в присутствии трифторуксусной кислоты был проведен продуктивный синтез этил 9-метил-10-фенил-11-тиоксо-8-окса-10,12-диазатрицикло[7.3.1.02,7]тридека-2(7),3,5-триен-13-карбоксилата I. Методом РСА определена кристаллическая структура I и выявлены конформационные особенности структур.


26.
NMR Investigation on the Interaction of β-Cyclodextrin and Ampicillin

S.K. Upadhyay1, S.M. Ali2
1 Department of Chemistry, Aligarh Muslim University, Aligarh - 202 002, UP, India, skupadhyay@msn.com
2 Department of Chemistry, Aligarh Muslim University, Aligarh - 202 002, UP, India
Ключевые слова: NMR spectroscopy, COSY, ROESY, inclusion complex
Страницы: 1003-1006

Аннотация >>
The penetration of ampicillin molecule into the β-cyclodextrin cavity in aqueous solution is studied by 1H NMR, 2D COSY and ROESY spectroscopy. Obtained data suggest that the phenyl moiety of ampicillin is included inside the hydrophobic cavity of β-cyclodextrin molecule in the solution, and the mode and depth of this inclusion is confirmed on the basis of 2D ROESY spectral data.


27.
Structural Characterization of Dichloridobis(N,N′-dimethylthiourea-S)cadmium(II)

M.R. Malik1, S. Ali2, M. Fettouhi3, A.A. Isab4, S. Ahmad5
1 Department of Chemistry, Quaid-i-Azam University, Islamabad, Pakistan
2 Department of Chemistry, Quaid-i-Azam University, Islamabad, Pakistan
3 Department of Chemistry, King Fahd University of Petroleum and Minerals, Dhahran 31261, Saudi Arabia
4 Department of Chemistry, King Fahd University of Petroleum and Minerals, Dhahran 31261, Saudi Arabia
5 Department of Chemistry, University of Engineering and Technology, Lahore 54890, Pakistan, saeed_a786@hotmail.com
Ключевые слова: Cadmium chloride, N, N?-dimethylthiourea, crystal structure
Страницы: 1007-1010

Аннотация >>
A cadmium(II) complex, dichloridobis(N,N′-dimethylthiourea-S)cadmium(II), [Cd(Dmtu)2Cl2] (1), was prepared and its structure was determined by X-ray crystal structure analysis. The cadmium(II) ion is four-coordinated and the complex has a distorted tetrahedral geometry. The bond angles are in the range of 108.18(3)-110.45(2)°. The metal ion is bonded to two chloride ions and two dimethylthiourea molecules through the sulfur atoms. The crystal structure shows both intra- and intermolecular hydrogen bonds. The new complex was also characterized by IR and NMR spectroscopy and the spectroscopic data are discussed in terms of the nature of bonding.


28.
СТРОЕНИЕ КРИСТАЛЛОВ НОВОГО СОЕДИНЕНИЯ

Н. Н. Головнев1, Н. Г. Наумов2, А. А. Бахтина3, А. О. Лыхин4
1 Сибирский федеральный университет, Красноярск, chem_inorganic@lan.krasu.ru
2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, naumov@niic.nsc.ru
3 Сибирский федеральный университет, Красноярск
4 Сибирский федеральный университет, Красноярск
Ключевые слова: фторхинолон, пефлоксацин, хлорид цинка, кристаллическая структура, водородные связи, π-π-взаимодействие
Страницы: 1011-1013

Аннотация >>
Синтезировано новое соединение (тетрахлороцинкат(II) пефлоксациндиума), C17H20FN3O3 - 1-этил-N-метил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-(4-метил-1-пиперазинил)-3-хинолин карбоновая кислота (PefH, пефлоксацин) и определена его кристаллическая структура. В кристалле содержатся ионы и Проанализирована супрамолекулярная архитектура кристалла.


29.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ДВОЙНОЙ СОЛИ Cs8[α-BW12O40][RhCl6]·5,5H2O

М. Н. Соколов1, В. С. Коренев2, Е. В. Пересыпкина3, В. П. Федин4
1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2, caesar@niic.nsc.ru
2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
4 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: гетерополивольфраматы, бор, родий, двойные соли, кристаллическая структура
Страницы: 1014-1016

Аннотация >>
Нагреванием [НBW11O39]8- с [Rh2(CH3COO)4(H2O)2] в присутствии избытка вольфрамата на воздухе с последующей кристаллизацией в присутствии CsCl получена и структурно охарактеризована двойная соль состава Cs8[α-BW12O40][RhCl6]·5,5H2O, для которой методом рентгеноструктурного анализа определена кристаллическая структура. Структура ионная, в ней присутствуют катионы Cs+, анионы [BW12O40]5- со структурой Кеггина
и октаэдрические анионы [RhCl6]3-.


30.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ТИОМОЧЕВИННЫХ КОМПЛЕКСОВ [Rh(Thio)6](NO3)3·3H2O И [Pd(Thio)4](NO3)2 - ПРОДУКТОВ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ПЕРЕРАБОТКИ НИТРАТНО-НИТРИТНЫХ РАСТВОРОВ РОДИЯ(III) И ПАЛЛАДИЯ(II)

Е. А. Шушарина1, И. А. Дружинина2, В. В. Татарчук3, С. А. Громилов4
1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2
2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск
4 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2, grom@niic.nsc.ru
Ключевые слова: родий, палладий, комплексная соль, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 1017-1020

Аннотация >>
Изучены продукты экстракционной переработки нитратно-нитритных растворов Rh(III) и Pd(II). Выделены комплексные соли [Rh(Thio)6](NO3)3·3H2O и [Pd(Thio)4](NO3)2, проведен рентгеноструктурный анализ монокристаллов (автоматический дифрактометр BRUKER X8 APEX, MoKα-излучение, графитовый монохроматор, двухкоординатный CCD-детектор). Кристаллографические характеристики [Rh(Thio)6](NO3)3·3H2O: a = 15,1857(3), b = 10,7292(2), c = 18,8524(4) Å, β = 105,165(1)°, пр. гр. P21/c, Z = 4; [Pd(Thio)4](NO3)2: a = 5,8013(4), b = 7,0981(5), c = 11,4991(8) Å, α = 99,963(2), β =
= 101,410(2), γ = 102,229(2)°, пр. гр. P -1, Z = 1.


31.
CRYSTAL STRUCTURE OF 1,9-DIMETHYL-4,5-DIHYDRO-6H-PYRIDO[3′,2′:4,5]THIENO[2,3-f]PYRROLO [1,2-a][1,4]DIAZEPIN-6-ONE

N.N. Pesyan
Department of Chemistry, Faculty of Science, Urmia University, 57159, Urmia, Iran, n.noroozi@mail.urmia.ac.ir
Ключевые слова: hydrogen bond, independent molecules, torsion helicoid, diazepinones
Страницы: 1021-1025

Аннотация >>
A new tetracyclic compound, 1,9-dimethyl-4,5-dihydro-6H-pyrido[3′,2′:4,5]thieno[2,3-f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-6-one (2) was isolated and studied by X-ray crystallography. Compound 2 crystallizes in the orthorhombic system, space group Pna21, a = 11.1098(8), b = 8.4815(6), c = 28.367(2) Å, V = 2673.0(3) Å3, Z = 8. The crystal structure comprises two crystallographically independent molecules of the compound. They relate as stereoisomers; in each the diazepine ring exhibits a boat conformation. The crystal packing reveals zig-zag
H-bonded chains with two distinct hydrogen bonds. The H…O distances and N-H…O angles for N3-H3…O1′ are 2.012 Å and 174°, and for N3′-H3′…O1 are 1.974 Å and 154°, respectively.


32.
СТРОЕНИЕ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА 4-МЕТИЛ-3,5-ДИОКСО-1-ФЕНИЛ-2-ОКСАСПИРО[5.5]УНДЕКАН- 4-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ МЕТОДОМ РЕНТГЕНОСТРУКТУРНОГО АНАЛИЗА

Н. Ф. Кириллов1, В. С. Мелехин2, З. Г. Алиев3
1 Пермский государственный университет, kirillov@psu.ru
2 Пермский государственный университет
3 Институт проблем химической физики РАН, 142432, Черноголовка Московской обл., пр-т Академика Семенова, 1
Ключевые слова: диоксопираны, спирогетероциклы, цинкеноляты, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 1026-1027

Аннотация >>
рентгеноструктурное исследование кристаллов метилового эфира 4-метил-3,5-диоксо-1-фенил-2-оксаспиро[5.5]ундекан-4-карбоновой кислоты показало, что фенильный и метоксикарбонильный заместители находятся в экваториальной позиции по одну сторону диоксопиранового цикла, который имеет конформацию скрученной ванны.


33.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА 1-(4-БРОМ-9-МЕТИЛ-11-ТИОКСО-8-ОКСА-10,12-ДИАЗАТРИЦИКЛО[7.3.1.02.7]ТРИДЕКА-2,4,6-ТРИЕН-13-ИЛ)ЭТАНОНА

М. М. Курбанова1, А. В. Курбанов2, А. Б. Новрузова3, В. Н. Хрусталев4, А. М. Магеррамов5
1 Бакинский государственный университет, mkurbanova72@mail.ru
2 Бакинский государственный университет
3 Бакинский государственный университет
4 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, 119991, ГСП-1, Москва, В-334, ул. Вавилова, 28
5 Бакинский государственный университет
Ключевые слова: кристаллическая структура, 1-(4-бром-9-метил-11-тиоксо-8-окса-10, 12-диазатрицикло[7.3.1.02.7]тридека-2, 4, 6-триен-13-ил)этанон
Страницы: 1028-1030

Аннотация >>
Методом РСА определена кристаллическая структура 1-(4-бром-9-метил-11-тиоксо-8-окса-10,12-диазатрицикло[7.3.1.02.7]тридека-2,4,6-триен-13-ил)этанона и выявлены ее конформационные особенности.


34.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА 4,5-БИС-ФЕНИЛ-8а-ФЕНИЛ-3,4,4а,5,6,8а-ГЕКСАГИДРО-1H,8H-ПИРИМИДО[4.5-d]ПИРИМИДИН-2,7-ДИОНА

М. М. Курбанова1, А. В. Курбанов2, А. Б. Новрузова3, В. Н. Хрусталев4, А. М. Магеррамов5
1 Бакинский государственный университет, mkurbanova72@mail.ru
2 Бакинский государственный университет
3 Бакинский государственный университет
4 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, 119991, ГСП-1, Москва, В-334, ул. Вавилова, 28
5 Бакинский государственный университет
Ключевые слова: кристаллическая структура, 4, 5-бис-фенил-8а-фенил-3, 4, 4а, 5, 6, 8а-гексагидро-1Н, 8Н-пиримидо[4.5-d]пиримидин-2, 7-дион
Страницы: 1031-1033

Аннотация >>
Методом РСА определена кристаллическая структура 4,5-бис-фенил-8а-фенил-3,4,4а,5,6,8а-гексагидро-1Н,8Н-пиримидо[4.5-d]пиримидин-2,7-диона и выявлены ее конформационные особенности.