Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2009 год, номер 6

Кристаллические и молекулярные структуры двуядерных комплексов Cu-М (М = Cu, Sr, Ва) на основе салициловой кислоты

В. В. Горинчой1, Ю. А. Симонов2, С. Г. Шова3, В. Н. Шофрански4, K. И. Туртэ5
1 Институт химии Академии наук Молдовы
2 Институт прикладной физики Академии наук Молдовы, simonov@phys.asm.md
3 Институт прикладной физики Академии наук Молдовы
4 Институт химии Академии наук Молдовы
5 Институт химии Академии наук Молдовы, turtac@yahoo.com
Ключевые слова: синтез, гомо- и гетеродвуядерные салицилаты, медь, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 1196-1202

Аннотация

При взаимодействии салицилатов s-элементов с нитратом меди синтезированы гетерометаллические комплексы [СuSr(SalH)4(DMAA)4(H2O)] (II) и [CuBa(SalH)4(DMAA)4×
×(H2O)] (III), а из смеси III и сульфата ванадила выделены кристаллы гомоядерного комплекса [CuCu(SalH)4(H2O)2]·2DMAA (I). Исследование монокристаллов выделенных соединений методом рентгеноструктурного анализа показало, что все они имеют форму ″фонарик″ и относятся к двум пространственным группам симметрии: I к триклинной группе симметрии P-1 с параметрами ячейки a = 9,9083(2), b = 10,5077(3), c =
= 10,9512(3) Å, α = 112,736(2), β = 114,0800(10), γ = 93,131°; II и III - к тетрагональной группе P4/n с параметрами a = b = 16,3180(3), c = 8,7838(2) Å для II и a = b = 16,362(3), c = 8,920(1) Å для III. Атом меди находится в квадратно-пирамидальной координации. Координационное число Sr и Ba равно 8, а их координационные полиэдры можно представить как томсоновский куб. Карбоксильные группы координируют по син-син-мостиковому типу. Атом кислорода гидроксильной группы салициловой кислоты не участвует в координации, но участвует в образовании внутрисферных водородных связей с карбоксильными группами. В упаковке молекул в кристалле главную роль играют водородные связи молекул воды и сольватных молекул DMAA, а также π-π-взаимодействие между ароматическими частями димеров.