Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 34.229.223.223
    [SESS_TIME] => 1710856958
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => e901997e1ab591a376fb97c4a4765577
    [UNIQUE_KEY] => 27e5439de7873ed301a24ab13a413b99
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2007 год, номер 1

Рентгеноструктурное исследование силоксанов. III. Строение и конфигурация циклических тетра- и пентасилоксанов с различными органическими заместителями на атомах кремния

С.Т. Малиновский1, А.Т. Валлина2, Е. Штокли-Еванс2
1Институт химии АН РМ, Кишинев, Республика Молдова
2Институт химии Ньюшательского университета, Швейцария
Ключевые слова: циклические силоксаны, органические заместители, межатомные расстояния, водородная связь
Страницы: 128-136
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация

Методом рентгеноструктурного анализа изучено строение шести тетра- и одного пентасилоксанового соединений, отличающихся природой и местом расположения присоединенных к атому кремния органических (Me — метил, Ph — фенил, mPh — метоксифенил, 2mPh — диметоксифенил, 3mPh — триметоксифенил и C4H6N — дипропилциан) заместителей. Проведен расчет зарядового состояния атомов в силоксановых молекулах и показано влияние кислородсодержащих радикалов на изменение длины связи Si—O и валентного угла Si—O—Si, влияющего на конфигурацию тетра- и пентасилоксановых фрагментов.