Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 54.235.6.60
    [SESS_TIME] => 1710818631
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 6426c9da10505472518d85bcadee2a34
    [UNIQUE_KEY] => ea15480a56450481d6e7d1756f151754
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2007 год, номер 1

Влияние электронных эффектов сопряженных енонов на их реакционную способность в превращениях типа AddN

Э.Р. Латыпова1, Р.Я. Харисов2, И.В. Вакулин1, Р.Ф. Талипов1, Г.Ю. Ишмуратов2
1Башкирский государственный университет, Уфа
2Институт органической химии Уфимского научного центра РАН
Ключевые слова: (R)-4-ментенон, 2-алкилзамещенные циклогексен-2-оны и акролеины, конформационный анализ, ab initio расчеты
Страницы: 49-53
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация

С использованием приближений RHF/3-21G, RHF/6-31G(d, p), MP2/6-31G(d, p), B3LYP/6-31G(fd, p) изучено строение и рассчитаны спектры ЯМР 13С 2-алкилзамещен-ных циклогексен-2-онов и 2-алкилакролеинов. В ряду 2-алкилциклогексен-2-онов влияние заместителя на отклонение от копланарности фрагмента С=С—С=О более выражено по сравнению с 2-алкилакролеинами. При этом данного отклонения (5° ) недостаточно для объяснения наблюдаемых свойств 2-алкилциклогексен-2-онов за счет нарушения сопряжения. Особое поведение (R)-4-ментенона в реакциях 1, 4-присоединения и озонолиза объяснено более выраженным +I-эффектом алкильного заместителя в a -положении.