Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 34.229.173.107
    [SESS_TIME] => 1711698438
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 68de85a3b06b00af1258818329cf8fd1
    [UNIQUE_KEY] => 7996b4760ed5c340c295cc7ad53cb2e4
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2011 год, номер 5

Новый экологичный и энергосберегающий метод одностадийного синтеза изопрена

К. Е. Буркин, Р. А. Ахмедьянова
Казанский государственный технологический университет
izopren_russkij@mail.ru
Ключевые слова: изопрен, триметилкарбинол, 1, 3, 5-триоксан, катионообменная смола, изобутилен, формальдегид, энергосбережение
Страницы: 571-575

Аннотация

Установлена возможность одностадийного синтеза изопрена из 1,3,5-триоксана и триметилкарбинола в присутствии кислого гетерогенного катализатора - сильнокислотной макропористой катионообменной смолы. Методом газожидкостной хроматографии определен состав реакционной массы. Наряду с изопреном обнаружены непрореагировавший триметилкарбинол, изобутилен и побочные продукты - ненасыщенные изоамиленовые спирты и 4,4-диметилдиоксан-1,3 - предшественники изопрена, при разложении которых возможно образование дополнительного количества изопрена. Подобраны оптимальные условия проведения процесса, при которых степень конверсии триоксана достигает 99 %, селективность процесса по изопрену - 65 %, выход изопрена на превращенный триоксан - 64 %. По сравнению с существующими двустадийными методами синтеза изопрена из водного раствора формальдегида и изобутилена предложенный метод позволяет существенно снизить энергопотребление и сократить объемы сточных вод благодаря "мягким" технологическим условиям процесса.