Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Rambler's Top100

Rambler's Top100

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2008 год, номер 6

1.
Синтез полифункциональных хлоринов на основе метилфеофорбида а и его аналогов

Д. В. Белых1, А. В. Кучин2
1 Институт химии Коми научного центра Уральского отделения РАН, belykh-dv@chemi.komisc.ru
2 Институт химии Коми научного центра Уральского отделения РАН
Ключевые слова: метилфеофорбид а, хлорофилл, хлорин
Страницы: 617-629

Аннотация >>
Рассмотрено применение метилфеофорбида а в качестве исходного соединения для получения потенциальных противоопухолевых препаратов. Показана возможность проведения ряда реакций с участием основных реакционных центров метилфеофорбида а (экзоцикла, винильной группы, пропионатного заместителя) в препаративных целях. Использование реакций основных реакционных центров обеспечивает возможность получения порфириновых соединений самого разнообразного строения. Все полученные соединения имеют в молекуле хлориновый фармакофор, обеспечивающий их активность как фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии онкологических и других заболеваний.


2.
Металлокомплексный катализ в органическом и металлоорганическом синтезе

У. М. Джемилев
Институт нефтехимии и катализа Уфимского научного центра РАН, ink@anrb.ru
Ключевые слова: катализ, органический и металлоорганический синтез, непредельные соединения, школа академика Г. А. Толстикова
Страницы: 631-642

Аннотация >>
Рассмотрены некоторые направления и результаты исследований в области металлокомплексного катализа, инициированные академиком Г. А. Толстиковым, а также новые направления, успешно развиваемые сегодня его учениками. Основное внимание уделено реакциям, эффективным реагентам и перспективным препаративным методам металлокомплексного катализа в органическом и металлоорганическом синтезе.


3.
Современные способы эпоксидирования α- и β-пиненов, 3-карена и лимонена

О. В. Бахвалов1, В. В. Фоменко2, Н. Ф. Салахутдинов3
1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, fomenko@nioch.nsc.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
Ключевые слова: терпен, эпоксидирование, green chemistry, возобновляемое сырье, окисление
Страницы: 643-701

Аннотация >>
Акцент данного обзора сделан на химических аспектах эпоксидирования, экологической безопасности перспективных методов переработки возобновляемого сырья - терпенов. Рассмотрены различные эпоксидирующие системы, прежде всего позволяющие производить каталитическое эпоксидирование терпенов, а также их перспективность для промышленного внедрения. В обзор вошли материалы, опубликованные в период с 1988 до 2008 гг. Для удобства сравнения различных эпоксидирующих систем и выбора оптимальных условий проведения процесса все данные сведены в общие таблицы.


4.
Трансформации растительных гликозидов как новое научное направление

Л. А. Балтина
Институт органической химии Уфимского научного центра РАН Башкирский государственный медицинский университет, baltina@anrb.ru
Ключевые слова: глицирризиновая кислота, трансформации, производные, аналоги, активность
Страницы: 703-708

Аннотация >>
Проведены селективные трансформации тритерпенового гликозида (глицирризиновой кислоты) - основного биоактивного компонента корней солодки голой (Glycyrrhiza glabra L.) и уральской (Gl. uralensis Fisher) по углеводной цепи и/или агликону. Получены новые группы ценных для медицины биологически активных веществ (амидов, гликопептидов, пиразолов, конъюгатов с аминосахарами, тритерпеновых гликозидов), обладающих высокой противовоспалительной, противоязвенной, иммуностимулирующей и противовирусной активностью. Установлено, что химическая модификация глицирризиновой кислоты путем введения аминокислот, дипептидов и аминосахаров в углеводную часть ее молекулы открывает перспективы получения новых стимуляторов гуморального иммунного ответа, антиВИЧ-1-, антиSARS CoV- и антиEBV-агентов.


5.
Левоглюкозан, левоглюкозенон, (+)-δ-кадинол и изоцемброл в синтезе низкомолекулярных биорегуляторов и цитостатиков

Ф. А. Валеев1, О. Ю. Краснослободцева2, Ш. М. Салихов3, Г. А. Толстиков4
1 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, valeev@anrb.ru, sinvmet@anrb.ru
2 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, krasnosl@anrb.ru, sinvmet@anrb.ru
3 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, sinvmet@anrb.ru
4 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
Ключевые слова: левоглюкозан, левоглюкозенон, (+)-δ-кадинол, изоцемброл, простаноиды, мевиноиды, 9, 11-карбааналог простагландинэндопероксида PGH, энантиодивергентный синтез, элеутезиды, внутримолекулярная 1, 4-оксациклизация, N-метилурокановая кислота
Страницы: 709-713

Аннотация >>
Обобщены результаты исследований по синтезам простаноидов и элеутезидов на основе сахаров левоглюкозана и левоглюкозенона, сесквитерпеноида (+)-δ-кадинола и дитерпеноида изоцемброла.


6.
Реакции Джемилева в химии Al- и Mg-органических соединений

А. Г. Ибрагимов
Институт нефтехимии и катализа Уфимского научного центра РАН, ink@anrb.ru
Ключевые слова: катализ, циклоалюминирование, цикломагнирование, этилмагнирование, непредельные соединения, реакция Джемилева
Страницы: 715-719

Аннотация >>
Обсуждается история открытия и применения реакции Джемилева, которая представляет собой каталитическое циклоалюминирование, цикло- и этилмагнирование олефинов, алленов, ацетиленов с помощью алкильных и галогеналкильных производных Al и Mg с участием Ti-, Zr- и Co-содержащих катализаторов. В результате этой реакции получены новые классы циклических металлоорганических соединений непереходных металлов - алюминациклопропаны, алюминациклопропены, алюминациклопентаны, алюминациклопентены, алюминациклопента-2,4-диены, магнезациклопентаны, магнезациклопентены, магнезациклопента-2,4-диены.


7.
Экзо- и эндогормоны насекомых: синтез и создание препаратов для регулирования их численности, поведения и жизнедеятельности

Г. Ю. Ишмуратов1, М. П. Яковлева2, Н. М. Ишмуратова3, В. А. Выдрина4, Р. Р. Муслухов5, Г. А. Толстиков6
1 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, insect@anrb.ru
2 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, insect@anrb.ru
3 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, insect@anrb.ru
4 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, valentina-80@mail.ru
5 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, insect@anrb.ru
6 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, gtolstik@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: феромон, ювеноид, -ментол, рицинолевая кислота, 4-метилтетрагидропиран, 9-оксо- и 10-гидрокси-2-деценовые кислоты, синтез
Страницы: 721-725

Аннотация >>
Исследована возможность использования 4-метилтетрагидропирана, мятного и касторового масел для синтеза низкомолекулярных биорегуляторов насекомых и создания биологически активных препаратов для пчеловодства на основе синтетически полученных метаболитов медоносной пчелы (Apis mellifera L.).


8.
Медицинские перспективы использования тритерпеноидов лупанового ряда

О. Б. Казакова1, Г. А. Толстиков2
1 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, obf@anrb.ru
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
Ключевые слова: тритерпеноиды, бетулин, бетулиновая кислота, противораковая активность, противовирусная активность
Страницы: 727-730

Аннотация >>
Обсуждены перспективы применения тритерпеноидов ряда лупана в медицинской практике. Среди нативных соединений особое значение имеет бетулиновая кислота - высокоэффективный противораковый агент и ингибитор энтеровируса ЕСНО6. К наиболее перспективным полусинтетическим производным ряда лупана относятся амиды, уреиды, дипептиды и ацилаты бетулиновой, бетулоновой и 3-оксиминобетулоновой кислот, обладающие высокой антиВИЧ-активностью, выраженным противоопухолевым и органопротекторным действием. Показано, что производство биологически активных добавок с экстрактом бетулина активно развивается.


9.
Новый подход к синтезу феромонов и ювеноидов с малыми циклами в молекуле

О. С. Куковинец1, Т. И. Зверева2, В. Г. Касрадзе3, М. И. Абдуллин4, Г. А. Толстиков5
1 Башкирский государственный университет, kukovinets@mail.ru
2 Башкирский государственный университет, tat_iz@mail.ru
3 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, salimovaev@mail.ru
4 Башкирский государственный университет
5 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
Ключевые слова: (+)-3-карен, α-пинен, озонолиз, феромоны, ювеноиды, биологически активные соединения
Страницы: 731-734

Аннотация >>
Природные терпены (+)-3-карен и α-пинен находят широкое применение в синтезе биологически активных веществ. На основе продуктов их озонолитического расщепления разработаны схемы синтеза ювеноидов, феромонов, пиретроидов. В настоящей работе предложен новый эффективный подход к синтезу феромонов и ювеноидов с циклопропановым и циклобутановым кольцом в молекуле озонированием α,β-непредельных кетонов - каренона и вербенона, легко получаемых из (+)-3-карена и α-пинена. Предложен механизм образования 2,2-диметил-3-ацетилциклобутанкарбоновой кислоты - синтона в синтезе феромона виноградного мучнистого червеца.


10.
Синтез и модификация ОІ--ксилофуранозилнуклеозидов

А. Г. Мустафин1, А. Р. Гимадиева2, И. Б. Абдрахманов3, Г. А. Толстиков4
1 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, mag@anrb.ru
2 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, alf_gim@anrb.ru
3 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, chemnet@anrb.ru
4 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
Ключевые слова: β-ксилофуранозилнуклеозиды, силильный метод, -ксилоза, тимин, урацил, азидотимидин, эллиптицин, 6, 7-дифторхинолонкарбоновая кислота
Страницы: 735-738

Аннотация >>
Приведены оригинальные схемы синтеза известных антиВИЧ-препаратов азидотимидина и
2',3'-дидезокси-2',3'-дидегидротимидина (D4T). Показана возможность использования силильного метода в синтезе гликозидов биологически активных азотсодержащих гетероциклов.


11.
Контролируемый озонолиз алкенов

В. Н. Одиноков
Институт нефтехимии и катализа Уфимского научного центра РАН, odinokov@anrb.ru
Ключевые слова: озонолиз, контролируемый, алкены, полиены, циклические, бициклические, каучуки, феромоны, ювеноиды, полипренолы, терпеноиды, хлорофилл, фитон, α-токоферол, экдистероиды, аналоги
Страницы: 739-745

Аннотация >>
Контролируемым озонолизом ациклических, циклических и бициклических алкенов и полиенов регулярной структуры и заданной конфигурации путем дозирования расчетного количества озона и последующего регулируемого разложения пероксидных продуктов озонолиза синтезированы полифункциональные алифатические и гетероциклические соединения, α,ω-бифункциональные ненасыщенные соединения требуемой (Z)- или (E)- конфигурации. Предложены пути трансформаций продуктов озонолиза в синтезе феромонов насекомых, ювеноидов, ациклических терпеноидов, токоферолов, экдистероидов и их аналогов.


12.
Дизайн постметаллоценовых каталитических систем арилиминного типа для полимеризации олефинов

И. И. Олейник
Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, oleynik@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: катализаторы, полимеризация, "постметаллоцены"
Страницы: 747-751

Аннотация >>
Обобщены результаты совместных исследований Новосибирского института органической химии
им. Н. Н. Ворожцова и филиала Института катализа Сибирского отделения РАН (С.-Петербург) по разработке научных основ конструирования постметаллоценовых каталитических систем арилиминного типа за последнее десятилетие. Впервые были получены постметаллоценовые комплексы, структура которых обеспечивает высокую активность при температурах 70-90 °С и возможность их использования для синтеза высокомолекулярного полиэтилена в газофазной полимеризации.


13.
Металлокомплексный катализ в синтезе напряженных полициклических углеводородов

Р. И. Хуснутдинов
Институт нефтехимии и катализа Уфимского научного центра РАН, ink@anrb.ru
Ключевые слова: металлокомплексный катализ, напряженные полициклические углеводороды, циклоприсоединение, норборнадиен, олефины, 1, 2-диены, 1, 3-диены, ацетилены
Страницы: 753-757

Аннотация >>
Обобщены литературные данные, посвященные созданию одностадийных методов синтеза напряженных полициклических углеводородов с использованием металлокомплексных катализаторов. Эти методы основаны на реакциях гомо- и кросс-циклизации норборнадиена и его производных с олефинами, 1,2-диенами, 1,3-диенами и ацетиленами. С использованием этих реакций осуществлен синтез три-, тетра-, пента-, гекса-, гепта-, окта-, нона-, дека-, ундека- и додекациклических напряженных углеводородов, трудных для получения другими методами.


14.
Металлокомплексный катализ в химии растительных алкалоидов

Э. Э. Шульц1, В. Т. Бауман2, С. А. Осадчий3
1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, schultz@nioch.nsc.ru
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
Ключевые слова: алкалоиды, лаппаконитин, элатин, тебаин, реакции кросс-сочетания
Страницы: 759-764

Аннотация >>
Рассмотрены современные методы химических превращений доступных растительных алкалоидов, направленные на получение фармакологически ценных агентов.