Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2007 год, номер 5

1.
Гетероатомное хлоралкилирование аренов и N-гетаренов

Т. Д. Петрова, В. Е. Платонов
Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)

E-mail: petrova@nioch.nsc.ru
Страницы: 511–523

Аннотация >>
Рассмотрены перспективные методы получения путем прямого хлоралкилирования по гетероатому полезных в синтетическом и прикладном плане N-, O- и S-производных аренов и N-гетаренов (замещенных и незамещенных), содержащих в a-положении к гетероатому моно-, ди- или трихлоралкильную группировку. Реакции хлоралкилирования систематизированы в соответствии с реализующимся механизмом их протекания (радикальный, карбеновый, нуклеофильный, электрофильный).


2.
Новое в интенсификации процесса получения полифторароматических соединений действием фторида калия на полихлорарены

Г. Г. Фурин
Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)
Страницы: 525–538

Аннотация >>
Рассмотрен комплекс проблем и направлений ускоренного развития методов синтеза фторсодержащих производных бензола действием фторида калия на хлорсодержащие арены. Показана эффективность использования катализаторов межфазового переноса (гексаэтилгуанидиний хлорид, четвертичные соли аммония и фосфония, тетра-(диэтиламино)-фосфоний и тетрафенил-фосфоний бромиды) для получения монофторпроизводных бензола и полифторароматических соединений действием фторида калия на монохлорарены и полихлорарены. Установлено, что каталитическое участие полиэфиров (диметиловый эфир тетраэтилен-гликоля, 18-краун-6) в процессах фтордехлорирования ограничивается повышением концентрации “активного” фторид-иона. Рассмотрены возможности применения механохимической технологии для синтеза фторароматических соединений путем замещения хлора на фтор в твердой фазе хлорароматических соединений и фторидов щелочных, щелочно-земельных металлов и композитных смесей на их основе.


3.
Синтетические трансформации изохинолиновых алкалоидов. Каталитическое алкинилирование производных 6,14-эндо-этенотетрагидротебаина и 6,14-эндо-этенодигидротебаингидрохинона

В. Т. Бауман, Э. Э. Шульц, М. М. Шакиров, Г. А. Толстиков
Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)

E-mail: schultz@nioch.nsc.ru
Страницы: 539–544

Аннотация >>
Разработан эффективный способ синтеза 1-алкинилзамещенных производных тетрагидро- и дигидротебаина с помощью Pd-катализированной реакции Соногаширы.


4.
Синтез дигалогенкарбеновых производных гвайанолида эстафиатина

Р. И. Джалмаханбетова1, В. А. Ралдугин2, И. Ю. Багрянская2, Ю. В. Гатилов2, М. М. Шакиров2, Г. А. Атажанова1, С. М. Адекенов1
1Научно-производственный центр “Фитохимия” МОН РК,
ул. Газалиева, 4, Караганда 100009 (Казахстан)

E-mail: arglabin@phyto.kz

2Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)

E-mail: raldugin@nioch.nsc.ru
Страницы: 545–548

Аннотация >>
Исследовано взаимодействие гвайанолида эстафиатина с дигалогенкарбенами, генерированными из хлороформа и бромоформа. Установлено, что в результате образуются соответствующие галоидпроизводные, строение которых установлено методом РСА.


5.
Научные публикации академика Н. Н. Ворожцова: библиометрическое эссе

И. В. Зибарева
Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)

E-mail: zib@nioch.nsc.ru
Страницы: 549–555

Аннотация >>
С использованием баз данных (БД) Chemical Abstracts (CA) и Science Citation Index (SCI) международной научно-технической сети STN International проведен библиометрический анализ научных публикаций директора-основателя Новосибирского института органической химии (НИОХ) СО РАН академика Н. Н. Ворожцова-мл. (1907–1979). Сравнение с официальным списком трудов показало, что в БД СА учтены 90 % публикаций Н. Н. Ворожцова 1929–1977 гг. По БД SCI изучено цитирование публикаций Н. Н. Ворожцова и идентифицированы работы, наиболее цитируемые в 1974–2006 гг.


6.
Синтез и термостабилизирующие свойства серосодержащих производных моно- и биядерных циклогексилфенолов

А. Ф. Марков1,2, А. Е. Просенко1,2, Н. В. Кандалинцева1,2
1НИИ химии антиоксидантов Новосибирского государственного педагогического университета,
ул. Вилюйская, 28, Новосибирск 630126 (Россия)

E-mail: chemistry@ngs.ru

2Новосибирский институт антиоксидантов,
ул. Вилюйская, 28, Новосибирск 630126 (Россия)
Страницы: 557–564

Аннотация >>
На основе 4-гидроксипропил-2,6-ди-трет-бутилфенола через ряд промежуточных стадий осущест-влен синтез о-циклогексил-п-тиаалкилфенолов различного строения. Для синтезированных соединений измерены константы скорости взаимодействия с пероксидными радикалами. Показано, что п-тиаалкил-о-циклогексилфенолы характеризуются высокой противоокислительной эффективностью и термостабильностью и могут применяться в качестве термостабилизаторов минеральных масел и других синтетических материалов.


7.
Изучение антиоксидантных свойств нитронов ряда 3-имидазолин-3-оксида, дигидропиразин-1,4-диоксида и 2Н-имидазол-1-оксида в реакциях с пероксидными радикалами

А. С. Олейник1, Ю. Н. Трубникова1, Н. В. Кандалинцева1,2, И. А. Григорьев3
1НИИ химии антиоксидантов Новосибирского государственного педагогического университета,
ул. Вилюйская, 28, Новосибирск 630126 (Россия)

E-mail: chemistry@ngs.ru

2Новосибирский институт антиоксидантов,
ул. Вилюйская, 28, Новосибирск 630126 (Россия)

3Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)

E-mail: grig@nioch.nsc.ru
Страницы: 565–569

Аннотация >>
Проведено сравнительное исследование антирадикальной активности нитронов ряда 3-имидазолин-3-оксида, дигидропиразин-1,4-диоксида и 2Н-имидазол-1-оксида в модельных реакциях инициированного окисления кумола и метилолеата в хлорбензоле при 60 oC. Для исследованных соединений определены константы скорости взаимодействия с пероксидными радикалами кумола и метилолеата.


8.
Фитохимическое исследование рододендрона Адамса Rhododendron adamsii Rehder. Количественное определение урсоловой и олеаноловой кислот в некоторых представителях семейства Ericaceae

А. Д. Рогачев, Н. И. Комарова, С. В. Морозов, В. В. Фоменко, Н. Ф. Салахутдинов
Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)

E-mail: rogachev@nioch.nsc.ru
Страницы: 571–574

Аннотация >>
С использованием методов ВЭЖХ, ГХ и ГХ/МС определено количественное суммарное содержание, а также массовое соотношение урсоловой и олеаноловой кислот в листьях и стеблях Rhododendron adamsii Rehd., жоме ягод Oxycoccus palustris (клюква) и Vaccinium praestans Lamb. (красника).


9.
Фитохимическое исследование рододендрона Адамса Rhododendron adamsii Rehder. Количественное содержание жирных кислот в листьях и стеблях

А. Д. РОГАЧЕВ, С. В. МОРОЗОВ, А. И. ВЯЛКОВ, В. В. ФОМЕНКО, Н. Ф. САЛАХУТДИНОВ
Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)

E-mail: rogachev@nioch.nsc.ru
Страницы: 575–579

Аннотация >>
Методами газовой хроматографии и хромато-масс-спектрометрии впервые исследовано качественное и количественное содержание жирных кислот в листьях и стеблях рододендрона Адамса Rh. adamsii R. Показано, что использование предварительной гидродистилляции исследуемого растительного сырья позволяет удалить соединения, препятствующие идентификации и количественному определению содержания жирных кислот. В растении содержатся как неразветвленные, так и изожирные кислоты, в том числе полиненасыщенные, с числом атомов углерода от 12 до 30 (включая нечетные). Обнаружены также кислоты с циклопропановым фрагментом, что позволяет сделать предположение об особенностях метаболизма этого растения. Общее содержание кислот в листьях составляет 6.2 мас. %, в стеблях – 2.4 мас. %.


10.
Кислотно-катализируемая изомеризация оксида кариофиллена в присутствии SiO2 и Al2O3, импрегнированных серной кислотой

Е. П. РОМАНЕНКО, А. В. ТКАЧЕВ
Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)

E-mail: atkachev@nioch.nsc.ru
Страницы: 581–594

Аннотация >>
Исследована каталитическая активность импрегнированных серной кислоты силикагеля H+–SiO2 и оксида алюминия H+–Al2O3 в реакции кислотно-катализируемой изомеризации оксида кариофиллена. Установлено, что активность H+–SiO2 значительно выше по сравнению с таковой для H+–Al2O3 и сопоставима с активностью концентрированной серной кислоты. Для силикагеля H+–SiO2 выявлена зависимость между активностью катализатора и размером частиц силикагеля.


11.
Турниферон – новый эвдесманолид из полыни Artemisia tournefortiana Rchb.

Н. Талжанов1, М. А. Родичев1, В. А. Ралдугин2, Ю. В. Гатилов2, М. М. Шакиров2, С. А. Ивасенко1, К. М. Турдыбеков1, С. М. Адекенов1
1Научно-производственный центр “Фитохимия” МОН РК,
ул. Ботаническая, 12, Караганда 100009 (Казахстан)

E-mail: arglabin@phyto.kz

2Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)

E-mail: raldugin@nioch.nsc.ru
Страницы: 595–597

Аннотация >>
Из полыни турнефоровской (Artemisia tournefortiana Rchb.) выделен новый сесквитерпеновый лактон эвдесманового ряда, строение которого установлено методом РСА.


12.
Влияние строения производных лаппаконитина на антиаритмическую активность

Т. Г. Толстикова, Э. Э. Шульц, А. О. Брызгалов, М. В. Хвостов, В. Е. Романов, С. А.Осадчий, Г. А. Толстиков
Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)

E-mail: schultz@nioch.nsc.ru
Страницы: 599–607

Аннотация >>
Получены новые производные лаппаконитина, модифицированные в ароматическом и гетероциклическом фрагменте молекулы. Исследована их антиаритмическая активность.


13.
Использование методов газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии для идентификации природных биологически активных фенольных соединений

Е. И Черняк, А. И. Вялков, Я. С. Царалунга, С. В. Морозов
Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)

E-mail: chernyak@nioch.nsc.ru
Страницы: 609–624

Аннотация >>
Методами газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии в стандартизованных условиях получены хроматографические профили (“отпечатки пальцев”) и спектральные характеристики ряда композиций важнейших биологически активных соединений растительного происхождения: гидроксикоричных кислот, флавоноидов, антоцианов, лигнанов, флаволигнанов. Полученные данные могут быть использованы для анализа группового и индивидуального составов, идентификации и стандартизации растительного сырья и препаратов на его основе.